日本,东京都
2026年第44届摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference，简称JPM）将于1月12日至15日在美国旧金山举行。作为全球医疗健康产业最具影响力的年度会议之一，JPM历来被视为新药研发趋势、资本流向以及跨国BD合作的重要风向标。
据披露，本届JPM的议题与参会企业或将高度集中于六大核心领域，其中生物技术板块占比最高，预计接近35%。
基因编辑、细胞治疗等前沿方向依旧是关注焦点，CRISPR、Intellia 等企业有望展示在基因编辑工具、递送体系及临床转化方面的最新突破。生物制药板块占比约三分之一，辉瑞、诺华等跨国药企将围绕肿瘤免疫、罕见病及慢病管理更新其管线进展与商业化策略。与此同时，此外，医疗器械、诊断技术、数字健康、医疗服务等板块占比约16%。
今年随着技术突破与中国崛起，中国公司全球竞争力不断加强，参与度持续提升。目前，已有多家国内企业确认参会，且覆盖CXO与创新药两大核心群体。其中主会场演讲企业包含7家，包括药明康德、药明生物、药明合联3家CXO，以及百济神州、再鼎医药、亚盛医药、传奇生物4家创新药企业。此外，恒瑞医药、百利天恒、三生制药、荣昌生物等17家国产创新药企也将亮相亚太专场，集中展示其在肿瘤、自免及代谢等领域的核心资产。
从行业趋势看，本届JPM或将进一步强化两条技术主线。一方面，基因与细胞治疗持续升温，实体瘤CAR-T、碱基编辑等方向受到更多关注；另一方面，AI 与医药产业将迎来深度融合，OpenEvidence、Tempus等企业正通过多模态数据平台，加速数字化转型，利用 AI 驱动创新，将推动药物研发周期的缩短并提升研发效率。
过去两年，中国创新药license-out交易在数量和金额上同步提升，ADC、双抗、代谢及免疫相关管线成为最活跃的出海方向，创新药BD已进入常态化阶段。
进入2026年，这一趋势仍在延续。2025：中国创新药崛起之年
2026伊始，英矽智能迎来“开门红”,宣布与施维雅达成总金额 8.88 亿美元的研发合作，将利用自主研发的人工智能平台 Pharma.AI 聚焦抗肿瘤领域高难度靶点，开发全新药物，正式拉开国内创新药BD活动的序幕。
紧随其后，宜联生物与罗氏围绕B7-H3 ADC项目达成的新授权合作，再次表明具备差异化和清晰临床路径的中国原创分子，正被越来越多跨国药企纳入全球研发和商业化体系。5.7亿美元！宜联生物B7H3 ADC授权给罗氏
此次JPM 2026将成为国内药企集中展示核心分子竞争力、推动海外BD合作的重要窗口。随着对外授权逐渐常态化，创新药的评估逻辑也在发生变化，市场关注点正从“能否卖出”转向“能否在全球范围内持续兑现价值”。同时，AI技术在研发、诊断和慢病管理等环节的落地提速，脑机接口、肿瘤早筛、AI医疗等方向正在从概念走向应用。
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