新年开局硕果累累！多位院士顶尖团队发表病毒学重磅研究成果

进入2026年，病毒学研究依然处于生命科学领域的前沿。从新发病毒的发现与监测，到病毒跨种传播机制，再到疫苗与免疫反应研究，多位国内病毒学专家团队在国际期刊发表了重要成果。

本文整理了几位长期从事病毒学研究的国内学者团队近期发表的重要研究，并对其主要发现进行简要解读。

1. 曾木圣团队：发现EB病毒感染的共同受体

2026年2月，中山大学肿瘤防治中心曾木圣团队在《Nature》发表题为“A broadly protective antibody targeting gammaherpesvirusgB” 的研究论文。该研究聚焦γ-疱疹病毒家族（Gammaherpesvirus），这一类病毒包括Epstein–Barr virus（EBV）和Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus（KSHV）等重要人类致瘤病毒。研究团队通过抗体筛选和结构生物学分析，发现了一类能够广谱识别γ-疱疹病毒关键结构的中和抗体，并揭示了其与病毒表面蛋白相互作用的分子机制。

图1.单克隆抗体Fab5对γ疱疹病毒gB具有广泛的亲和力

进一步研究表明，这种抗体能够结合病毒融合相关蛋白的保守区域，从而阻断病毒进入宿主细胞的关键步骤。结构分析显示，该抗体识别的是病毒表面高度保守的功能位点，因此具有跨病毒株的广谱中和能力。研究人员认为，这一发现不仅为理解γ-疱疹病毒的入侵机制提供了新的结构基础，也为开发针对EB病毒等致瘤病毒的疫苗或抗体药物提供了重要靶点，对相关病毒感染和肿瘤防治具有潜在应用价值。

2. 高福团队：鼻喷广谱抑制剂阻断新冠病毒感染

2026年1月，中国科学院院士高福团队参与在《Nature Communications》发表题为“Intranasal administration of broad-spectrum macrocyclic peptide inhibitor protects against SARS-CoV-2 Omicron variants” 的研究论文。该研究开发了一种能够通过鼻腔给药的广谱大环肽抑制剂，用于阻断 SARS-CoV-2 多种Omicron变异株感染。研究人员通过分子筛选、结构分析以及动物模型实验，对该抑制剂的抗病毒机制和体内保护效果进行了系统研究。实验结果显示，该分子能够稳定结合病毒刺突蛋白的保守区域，从而抑制病毒与宿主细胞受体结合，并在小鼠模型中表现出良好的预防和治疗效果。

图2. 6L3-1F3P11hR对SARS-CoV-2感染K18-hACE2转基因小鼠的治疗效果

进一步的结构生物学研究表明，该大环肽能够与刺突蛋白三聚体的保守结构位点结合，使刺突蛋白维持在不利于受体结合的构象状态，从而阻断病毒进入细胞的关键步骤。研究人员认为，这种针对病毒保守结构区域的抗病毒策略具有广谱潜力，在面对病毒持续变异的情况下仍可能保持有效性。这一研究为开发新型抗病毒药物提供了重要思路，也为未来呼吸道病毒感染的预防和治疗提供了新的技术路径。

3.陈化兰团队：mRNA疫苗在奶牛中实现H5N1流感保护

2026年1月，中国科学院院士陈化兰团队在《Research》发表题为“Protective Efficacy of a Hemagglutinin-Based mRNA Vaccine Against H5N1 Influenza Virus Challenge in Lactating Dairy Cows” 的研究论文。该研究针对近年来在奶牛中传播的高致病性 H5N1 禽流感病毒，开发了一种基于血凝素抗原的 mRNA 疫苗，并在泌乳奶牛模型中评估其免疫效果和保护能力。研究人员通过疫苗免疫实验、病毒攻击实验以及免疫学分析，系统评估了该疫苗在动物体内诱导的免疫反应及其对病毒感染的防护作用。实验结果显示，接种疫苗的奶牛能够产生较强的中和抗体反应，并在病毒攻击后表现出明显的保护效果。

图3. 接种后不同时间点奶牛肺、乳腺组织病理学变化

进一步研究发现，该疫苗不仅能够显著降低动物体内的病毒复制水平，还能够减少病毒在呼吸道和乳腺组织中的传播。研究人员认为，随着禽流感病毒不断跨越物种屏障并感染新的宿主，对动物源病毒进行疫苗防控具有重要意义。这项研究表明，mRNA疫苗技术不仅适用于人类疫苗开发，也能够在动物疫病防控中发挥重要作用，为未来应对新发动物源病毒疫情提供了新的技术储备。

4. 夏宁邵团队：双抗体策略抑制RSV并避免病毒逃逸

2026年1月，中国工程院院士夏宁邵团队在《Science Translational Medicine》发表题为“An antibody cocktail targeting conserved, nonoverlapping epitopes prevents viral escape and confers protection against RSV in vivo” 的研究论文。该研究针对呼吸道合胞病毒（RSV）感染，开发了一种由两种人源中和抗体组成的抗体鸡尾酒疗法。研究人员通过抗体筛选、结构生物学分析以及动物模型实验，系统研究了该抗体组合对病毒感染的抑制效果及其分子机制。实验结果显示，这两种抗体能够分别识别RSV融合蛋白上的不同保守表位，从而共同阻断病毒进入宿主细胞。

图4. 1A2+1B6组合对单一抗体耐药突变体保持中和活性

进一步的研究表明，与单一抗体相比，这种抗体组合在病毒长期传代实验中能够有效避免病毒产生逃逸突变，并在动物模型中显著降低病毒载量。研究人员认为，通过同时靶向多个保守结构位点，可以显著提高抗体治疗的稳定性和广谱性。这一研究为开发新一代抗病毒抗体药物提供了重要思路，也为RSV感染的预防和治疗策略提供了新的研究方向。

5. 邵一鸣团队：三价冠状病毒疫苗诱导广谱免疫

2026年1月，中国工程院院士邵一鸣团队在《Frontiers in Immunology》发表题为“Trivalent coronavirus vaccines elicit broad-spectrum immunity in mice and attenuate respiratory viral load in golden hamsters” 的研究论文。该研究设计了一种三价冠状病毒疫苗，包含 SARS-CoV-1、MERS-CoV 和 SARS-CoV-2 三种病毒的关键抗原，用于诱导更广谱的免疫反应。研究人员通过动物免疫实验和病毒攻击实验，系统评估了该疫苗在小鼠和金黄地鼠模型中的免疫效果和保护能力。实验结果表明，该三价疫苗能够诱导较强的体液免疫和细胞免疫反应，并在病毒攻击后显著降低动物呼吸道中的病毒载量。

图5. 冠状病毒疫苗可减轻接种组肺部病变

进一步分析发现，该疫苗诱导的抗体不仅能够中和多种冠状病毒，还能够对部分新出现的变异病毒株产生一定的交叉保护作用。研究人员认为，开发能够针对多个冠状病毒的广谱疫苗，对于未来预防潜在的新发冠状病毒疫情具有重要意义。这一研究为泛冠状病毒疫苗的研发提供了新的实验依据，也为未来应对新发呼吸道病毒感染提供了新的思路。

1. https://www.nature.com/articles/s41586-026-10192-5

2. https://www.nature.com/articles/s41467-026-68462-9

3. https://spj.science.org/doi/10.34133/research.1104

4. https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.ady2450

5. https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2026.1734382

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