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百时美施贵宝昨日公布了一项评估口服药物mezigdomide与卡非佐米和地塞米松(MeziKd方案)联合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的3期试验积极的中期结果。这些结果为癌症复发或对先前疗法不再有缓解的患者提供了一种潜在的新治疗方法，特别是那些已经接受过抗CD38和来那度胺治疗的患者。
Mezigdomide是一种cereblonE3连接酶调节剂(CELMoD)，旨在改变CRL4CRBNE3泛素连接酶复合物中cereblon的构象，从而募集新的蛋白质底物进行选择性蛋白酶体降解。
在SUCCESSOR-2试验(NCT05552976)中，复发/难治性多发性骨髓瘤患者被随机分配接受MeziKd方案或‘卡非佐米联合地塞米松’(Kd)方案治疗。入组患者既往至少接受过1线抗骨髓瘤治疗，包括既往接受过来那度胺和抗CD38单克隆抗体治疗，且对至少1线既往治疗达到最小缓解或更佳疗效。
主要终点为无进展生存期。中期分析结果显示，与Kd方案相比，MeziKd方案治疗显著降低了疾病进展或死亡风险。
该研究仍在进行中，并将评估总生存期（一项关键的次要终点）以及安全性。其他次要终点包括总缓解率、缓解持续时间、疾病进展时间、下次治疗时间、微小残留病灶阴性以及健康相关的生活质量。
据百时美施贵宝公司称，该试验的数据将在未来的医学会议上公布。
参考来源：‘Bristol Myers Squibb Announces Positive Phase 3 Results from the SUCCESSOR-2 Study of Oral Mezigdomide in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma’，新闻稿。Bristol Myers Squibb；2026年3月9日发布。
注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指导，请咨询主治医师。
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