减肥药效太猛，参与者主动退出，这什么剧情？

你肯定听说过这两年很火 GLP -1 减肥药吧？

今天说个真实的故事，可能会小小震惊你一下。

不久前，美国一个减肥临床试验里，有人退出了，不是因为药没用，不是因为副作用太难受，原因很简单——他们觉得自己瘦太多了……

你可能觉得这是什么凡尔赛发言，说实话我自己一开始也觉得离谱，但这是2025年底真实发生的事。

礼来公司做了一款新药的三期临床试验，445个肥胖合并膝关节炎的患者，打了68周针，最高剂量那组人平均减掉了28.7%的体重，32公斤，是的，64 斤。

然后有人站起来说，够了，我不想再瘦了。

你肯定从来没想过，一种药的问题会是「太有效」吧？？？

我们习惯的叙事是药不够好。

比如癌症药物五年生存率太低，阿尔茨海默没有特效药，抗生素耐药性越来越强。

突然有一天，有一款药跑得太快了，快到所有人都不知道该不该踩刹车。

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这个药叫瑞他曲肽，Retatrutide。

你可能没听过这个名字。但你大概率听过司美格鲁肽，就是那个前两年火到断货的「减肥神药」，诺和诺德的Wegovy，或者礼来自家的替尔泊肽，商品名叫Zepbound。

这些药都属于GLP-1受体激动剂，通过模拟人体内一种叫胰高血糖素样肽-1的激素，让你不想吃饭，让你胃排空变慢，让你很快觉得饱了。

瑞他曲肽它不一样——在GLP-1的基础上，又加了两个靶点，GIP和胰高血糖素，三条通路同时打，少吃、存对、多燃，所以业界给它起了个外号叫「三重G」，Triple G。

人体的代谢系统本来就不是单一激素在调控，它像是一张网，GLP-1类药物只拽了网上的一根线，就已经能让百分之十几二十的体重掉下来，瑞他曲肽同时拽三根，效果直接跳到了另一个量级。

新英格兰医学杂志发的二期试验数据，12毫克组48周平均减重24.2%，而且体重曲线还没见底，还在往下走。

三期数据更夸张，68周，28.7%，近四成的人减掉了体重的30%以上。

作为参照，Wegovy（司美格鲁肽）在68周试验里大概是15%的减重幅度，Zepbound（替尔泊肽）在72周试验里是15%到21%，最后来个狠的——减重手术——那种在肚子上开刀缩小胃容量的手术，差不多能帮你减掉25%到35%。

换句话说，瑞他曲肽的数据，已经踩进了手术的区间。

杜克大学的内分泌学家Dr. Susan Spratt说了一句话，这是我在任何药物试验中见过的最大减重幅度——注意啊，是任何——不是减肥药，是任何药物试验。

听着很振奋对吧？

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但数字的另一面，就没那么好看了。

TRIUMPH-4试验里，12毫克剂量组有18.2%的人因为不良事件退出了试验，安慰剂组这个数字是4%。

作为对比，Zepbound（替尔泊肽）之前的三期试验，高剂量组退出率只有6.2%。

18.2%和6.2%之间，差了三倍，嗯，三倍。

退出原因很多，恶心、腹泻、便秘、呕吐，这些GLP-1类药物的老朋友都来了。

12毫克组有43.2%的人经历了恶心，四成以上，还有五分之一的人出现了感觉异常，就是皮肤莫名其妙地刺痛或灼烧，礼来说大多数比较轻微，但你想一想，你正在减肥，身上突然开始刺痛，你慌不慌？怎么减个肥还有附加伤害呢？

但最让我觉得有意思的退出原因，是礼来在公告里写的那句，退出「与基线BMI高度相关，包括因感知到的过度减重而中止治疗」。

「感知到的过度减重。」

翻译一下就是，我觉得我瘦太多了，我不想打了。

如果只看BMI 35以上的重度肥胖人群，12毫克组的退出率降到12.1%，9毫克组降到8.8%，更接近替尔泊肽的水平了。

这说明啥呢？

说明药本身不是问题，问题是药和人的匹配。一个BMI 28的人和一个BMI 42的人，用同一种剂量的药，前者可能真的会瘦过头。

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但临床试验不是这么设计的。

临床试验的规矩是固定剂量递增，所有人从2毫克起步，每四周往上加，一直加到目标剂量。不管你多重，不管你减了多少，方案写12毫克就加到12毫克。

这种设计在新药研发里是标准操作，因为你需要在不同剂量之间做清晰对比。但到了现实世界，当瑞他曲肽真的上市了，医生不太可能给所有人开最高剂量。

耶鲁肥胖研究中心的主任Jastreboff，她是瑞他曲肽试验的核心研究者之一，说了一句很关键的话——我们必须使用患者需要的剂量。目标是让患者维持在最低有效剂量上。

听着简单。但你仔细想想，这个「最低有效剂量」怎么定？

你让一个BMI 30的人打了瑞他曲肽，半年减了15%，血压正常了，血糖正常了，膝盖也不疼了。按理说到这里就该稳住了对吧。但药还在体内起效，体重还在往下掉，因为临床试验的固定方案里没有「到目标就停」这个机制。于是这个人继续减，16%，18%，20%。。。他开始觉得自己太瘦了，脸上没肉，整个人看起来不对劲。

然后他退出试验。

这大概就是，我们花了几十年时间，终于造出了一台足够强大的机器来对抗肥胖。但这台机器没有刹车，或者说，刹车是后装上去的，而且说明书还没写好。

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西雅图的糖尿病护理专家Maureen Chomko讲了一件事，说那些用药后减重过多的患者，因为恶心吃不下东西，勉强吃的时候不会选择三文鱼沙拉，他们在试图咽下去几片饼干。她担心的是营养不良和脱水，她让患者设闹钟提醒自己吃饭。

设闹钟提醒自己吃饭。

这句话搁在两年前简直是天方夜谭，毕竟肥胖治疗的核心矛盾一直是吃太多，现在变成了吃太少。

你想想看，一个被诊断为肥胖的患者，需要设闹钟提醒自己吃饭…就离谱。

然后Chomko说了一句更厉害的，“过度减重是这些药物把某人推得太远的可见信号了”，这句话我实在不知道怎么翻译更好，但我更担心的是，那些不可见的或者说没发现的东西。

比如肌肉流失。

GLP-1类药物的试验早就发现了，减掉的体重里有大约40%是去脂体重，以肌肉为主的身体成分。

比如你减了10公斤，其中4公斤可能是肌肉。如果是老年人呢？如果是本来就不怎么运动的人呢？肌少症性肥胖，听上去矛盾，但它是真实存在的风险，脂肪掉了，肌肉也掉了，代谢反而更乱。

比如骨密度下降。

维生素和矿物质的隐性缺乏。身体在快速缩小的过程中，不是所有东西都在按比例缩减。

你在外面看，这个人挺瘦的，但你看不到他骨骼里钙质正在悄悄溜走，看不到他的肌肉纤维正在变细，看不到他的营养摄入可能连基本线都够不上…

5

这其实又延伸出了一个更深的悖论。

密歇根大学的Dr. Andrew Kraftson说，他不得不让一个患者停药，因为那个人还想继续瘦下去，尽管已经没有明确的医学边际收益了。

他说了一句话，社会已经给我们所有人洗了脑，让我们接受了某些的审美标准，而这些标准并不总是和健康标准一致…比如以瘦为美什么的。

他说的不是减肥药本身，他说的是人。

药是一把锤子，问题是握锤子的人脑子里装了什么。

当GLP-1类药物从治疗肥胖的处方药，变成了社交媒体上的「瘦体针」，从BMI 35以上患者的必需品，变成了BMI 25的人想要再瘦五斤的捷径，这个边界就模糊了。

UCLA的精神科医生Dr. Sahib Khalsa在2024年发了一篇论文，标题就叫「通向危险区的高速公路？」，警告这些药物需要严格监控，确保患者吃够、喝够、别瘦过头。

论文发表后他说，他越来越担心了——一个精神病学家在减肥药时代越来越担心，这个画面本身就值得玩味。

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无论如何，瑞他曲肽的故事是个坏事。

恰恰相反，对于那些BMI 40以上、膝关节疼到走不了路、代谢问题一塌糊涂的人来说，这玩意可能改变命运。

TRIUMPH-4里那些人的膝盖疼痛评分降了75%，有人疼痛完全消失了，你能想象一个因为太重而无法行走的人，突然可以走路了吗？简直就是重启人生了好吗？

这才是瑞他曲肽真正该服务的人群。

Dr. Daniel Skovronsky，礼来的首席科学家，去年10月就说了——并非所有患者都需要如此强效的减重疗法，我们认为瑞他曲肽更适用于体重指数显著偏高，或伴有需通过大幅减重才能改善的肥胖相关并发症的患者群体。

这话说得很克制，但翻译成人话就是，这药不是给所有人都准备的——“单纯想着从瘦到更瘦的人，你们最好别试”。

诺和诺德似乎也意识到了这个问题。

他们在新药CagriSema的试验里用了灵活剂量方案，如果低剂量已经够用，或者副作用受不了，就别往上加了，停在那儿就好，去年12月，他们向FDA提交了上市申请。

“灵活剂量”这四个字听着平淡，但可能是整个减肥药领域未来十年最重要的转变之一，从「吃到最高耐受剂量」到「用到刚好够就行」，从追求最大化效果到追求精准化效果。

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说到底，我们正在经历一场关于「度」的集体摸索，而这种事在人类历史上不是第一次了。

人类历史上，很少有一种技术会让它的创造者主动说，也许我们不需要用到最强。

核武器是人类造出来的最强大的东西，然后我们花了几十年搞军控条约。

抗生素救了无数人的命，然后滥用催生了超级细菌。

现在轮到减肥药了，药效从减重15%涨到28%，而我们的身体、我们的判断力、我们的社会规范，都还没跟上。

北卡罗来纳大学的内分泌科主任Dr. Janice Jin Hwang说，现在有了更细致的讨论，一个人到底需要减多少体重？她说她经常跟患者一起试，看低剂量能不能维持住，同时心里清楚，这些人大概率得终身用药。

终身，意味着你一辈子都得打针，不是为了治病，是为了维持一个你的身体本来不会自己停在的状态。

你的身体在说够了，药还在推你往下走，你靠着调低剂量来找到一个平衡点。

而这个平衡点不是你的身体自然选择的，是你和医生一起人工校准的。

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我有时候觉得，瑞他曲肽不是一个关于药的故事，它是一个关于「足够」的故事。

什么是足够？减掉15%算足够吗？20%呢？谁来定义？医生？患者？还是那个一直在喊你再瘦一点的社会？

古希腊人有一个概念叫metron，适度。

亚里士多德说「德性」就是两个极端之间的中道，不是太多，不是太少。两千年后我们造出了一种药，它的问题恰好就是太多，我们终于跑赢了肥胖，但可能跑过了头。

这不是瑞他曲肽的错。

药只是做了它被设计来做的事。错的是我们还没有准备好面对一个药效比判断力跑得快的世界。

好消息是，我们开始讨论这个问题了。不是在药出事之后，而是在药太成功的时候。这大概是人类难得的一次提前踩刹车。

希望这次刹车踩得住。