浙江
近日，温州医科大学召开创新药物研发国家科技重大专项项目启动会（下称“启动会”），会议就其牵头承担的两项专项项目的启动及进展进行了汇报。金赛药业作为“多靶点抗纤维化融合蛋白与抗体新药创制及临床研究”重大专项的参与单位，受邀参加此次会议。
本次启动会汇聚了多方权威力量。中国生物技术发展中心医药处处长于振行，中国医药生物技术协会理事长、温州医科大学校长李校堃院士，国家药品监督管理局原药品安全总监袁林、浙江省医学科技教育发展中心主任邱雪挺，欧洲科学院院士、温州医科大学眼健康与疾病高等研究院院长张康，浙江大学求是特聘教授曾苏，浙江大学医学院附属第二医院副院长吴息凤、金赛药业等政府、学界、企业界代表出席该项目启动会并发表讲话。会议由温州医科大学副校长林丽主持，项目负责人王晓杰教授和黄志锋教授详细介绍了项目总体目标、关键技术、协作机制等内容。
创新药物研发国家科技重大专项项目启动会
“多靶点抗纤维化融合蛋白与抗体新药创制及临床研究”项目负责人、温州医科大学细胞生长因子和蛋白制剂国家工程研究中心副主任王晓杰详细介绍了项目的总体目标、技术路线与阶段性进展。
专家们一致认为，“多靶点抗纤维化融合蛋白与抗体新药创制及临床研究”和“基于细胞因子的代谢性疾病新型生物药研发”两个项目具有原创性、引领性和产业带动性，不仅有望填补国内相关领域空白，更将为生物医药产业链提供核心支撑，并建议加强真实世界数据与多模态数字孪生技术融合，利用AI优化靶点筛选、结构改造和临床试验设计；注重长效药物的体内过程与质量控制研究；探索细胞因子对心血管等慢病的拓展应用。
金赛药业卫生政务负责人杨柳表示，重大专项的实施是推动我国医药产业迈向高质量发展、满足临床重大需求的关键战略举措。企业作为创新主体的作用得到强化，专项的实施还有效促进了“政、产、学、研、医”的深度融合。行政管理部门、技术专家、企业、高等院校、科研院所、医疗机构等核心单位围绕共同目标形成了合力攻坚的协同网络。
在肯定专项实施成效的同时，企业方也结合实践经验，提出了当前面临的实际挑战与政策期盼。
“企业期盼更加完善的全链条政策支持体系，力求实现重大专项的战略布局与各部委的配套政策高效协同。尤其希望在上市药品定价、国家医保谈判支付标准确定、药品医院准入等方面给予更多政策支持。”杨柳称。
不仅如此，启动会当日，“多靶点抗纤维化融合蛋白与抗体新药创制及临床研究”项目中的产品之一，金赛药业自主研发的国内首个长效IL-1β单抗伏欣奇拜单抗（金蓓欣®）荣获《2025年中国医药生物技术十大进展》权威认可。[1]“2025年中国医药生物技术十大进展评选”由中国医药生物技术协会、《中国医药生物技术》杂志社有限公司与温州医科大学联合主办，该年度评选截至目前已连续成功举办十一届，是国内医药生物技术领域极具公信力、影响力的标杆性年度评选活动。
注射用伏欣奇拜单抗于2025年6月获批上市，是金赛药业自主研发的一款新型全人源抗白细胞介素1β（IL-1β）单克隆抗体药物，属于治疗用生物制品1类新药，其“一针管半年”的给药方式，极大提升了患者的治疗依从性，标志着我国痛风治疗正式迈入生物制剂“长效精准抗炎”管理新时代。[2-3]
参考文献：
1.2025年中国医药生物技术十大进展揭晓.中国医药生物技术协会https://mp.weixin.qq.com/s/iqpbQoM_8uSxcL2fFuORxA
2.国内首个 | 金赛药业痛风新药金蓓欣获批上市：一年两针长效控，快速安全破难题，来源：光明网
3.Xue Y, Chu T, Hu J, et al. Innovation (Camb). 2025;6(8):101015. Published 2025 Jul 5.
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