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上周，Nature报道了一项研究成果：GLP-1类药物在肥胖男性中显示出提升睾酮水平、改善精子质量的潜力，且这一效应与减重密切相关[1]。该发现为肥胖相关男性不育提供了全新的治疗思路——通过减重药物改善代谢状态，从而间接恢复内源性睾酮与精子发生。
然而，GLP-1类药物的临床应用仍面临诸多未解难题。肌肉流失、胃肠道不耐受与停药后体重反弹，正在从“减重效率”走向“减重质量”与“长期依从性”的综合比拼。对于科研与临床工作者而言，如何通过合理的动物模型设计，在临床前阶段准确评估候选药物的减脂增肌效果、量化副作用风险、预判停药后的代谢适应，是当前代谢疾病研究中的关键命题。
新一期线上课程「代谢疾病模型构建及临床前评价：从通用策略到差异化设计」将深入剖析。
课程时间：6月29日（周一）晚7点
讲师：赛业生物体内药效项目SD王成成
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通过这节课你可以学到什么？
1
GLP-1热潮下的冷思考：肌肉流失、胃肠道不耐受与停药反弹等诸多未满足需求如何影响药效研究
2
模型选择决定数据成败：DIO肥胖模型、APOE动脉粥样硬化、MASH/NASH肝病模型等热门疾病模型的构建细节
3
评价指标的设计逻辑：体脂成分、肌肉功能、糖脂代谢及组织病理的全维度体系
4
如何预判临床失败风险：CTA实验与停药反弹模型等相关应用价值
讲师简介
王成成
赛业生物体内药效
项目SD
代谢研究领域深耕7年，专注于代谢疾病动物模型的构建与药效评价。在DIO肥胖大/小鼠模型、db/db、STZ+HFD诱导的2型糖尿病（T2D）模型，以及动脉粥样硬化等高血脂模型上，积累了丰富的建模与评价经验。近两年密切追踪行业前沿，围绕GLP-1等热门靶点的减重与降糖药物，完成了多项药效评价项目。从模型建立、方案设计到数据交付，具备完整的项目把控能力。
参考文献
[1] Lenharo, Mariana. “The latest benefit of obesity drugs: boosting testosterone and sperm quality.” Nature vol. 654,8120 (2026): 851-852. doi:10.1038/d41586-026-01867-0
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