跨国药企在中国 | 西门子医疗、萌蒂制药、飞利浦、诺和诺德、卫材、阿斯利康、葛兰素史克、勃林格殷格翰、参天公司等新动态

跨国药企在中国重点资讯

企业动态

西门子医疗

西门子医疗全国首个国产高端PET/CT临床试验项目落地重庆医科大学附属第一医院。同时，基于本次临床试验项目，重庆医科大学附属第一医院联合西门子医疗和诺华公司共同成立的核医学诊疗一体化示范中心也正式成立。本次投入临床试验的是一款新型PET/CT，适用于肿瘤、神经、心血管等多种疾病的筛查和诊断。

萌蒂制药

萌蒂制药正式发布人事任命公告，委任高伦博（Paul Koolenbrander）担任萌蒂中国总经理，该任命已于2026年6月29日正式生效。高伦博将常驻北京，全面统筹萌蒂制药中国区全部业务，直接向萌蒂制药全球首席执行官Marc Princen汇报。高伦博曾任康哲药业旗下康联达健康（Rxilient Health）首席执行官，拥有超过30年深耕中国及亚太区域医药产业的全链条管理经验。他还曾在拜耳、默克任职。

飞利浦

飞利浦（中国）宣布，由飞利浦（苏州）医疗影像基地生产的Alturion安图声超声系统已通过国家药品监督管理局（NMPA）认证并在中国上市。Alturion是飞利浦超声产品组合中的重磅创新成果，依托本土临床需求、研发创新及产业链优势，飞利浦中国正不断推动创新成果加速落地。系统搭载全新SuperRes MVI Pro超微造影与时间到达成像技术，相较传统造影模式，分辨率提升250%，无需额外造影剂，无缝融入常规临床工作流程，实现对肿瘤微血管灌注路径的清晰呈现。

诺和诺德

诺和诺德中国凭借员工体重管理福利项目——“轻盈计划”，荣膺“2026-2027美世中国卓越健康雇主”-卓越健康创新奖。颁奖典礼与2026美世中国健康论坛同期举办，诺和诺德大中国区市场准入和公共事务部公司副总裁林敏受邀参与论坛圆桌分享环节。2025年，诺和诺德聚焦员工健康需求，率先推出体重管理福利项目——“轻盈计划”，为符合条件的员工提供诺和盈药品费用报销支持，助力员工以更加科学、规范的方式开展体重管理。除“轻盈计划”外，诺和诺德通过“诺和健康（novohealth）”员工健康体系，围绕身体健康、心理健康、健康饮食、体重管理、健康体检和远离烟草这六大支柱，持续开展健康促进项目和员工关爱举措，为员工及其家人的健康生活提供保障。

卫材

山东第一医科大学—卫材中国奖助学金项目捐赠仪式在山东第一医科大学（山东省医学科学院）举行。卫材中国此次向山东第一医科大学教育发展基金会捐赠人民币50万元，专项用于山东第一医科大学精神卫生与临床心理学院学生培养和奖助学金项目。自2000年起，卫材中国便开始在中国医药相关院校设立“卫材中国奖助学金”项目。目前，已与10余所院校开展此项捐赠计划，累计捐赠超1300万元，资助、奖励超3600位优秀学子。

产业动态

《国家基本药物目录(2026年版)》7月9日正式发布。用于治疗成人2型糖尿病的GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）司美格鲁肽[注射液：1.34mg/ml，1.5ml（预填充注射笔）；1.34mg/ml，3ml（预填充注射笔），诺和诺德商品名诺和泰]、长效基础胰岛素德谷胰岛素（注射液：3ml : 300单位，诺和诺德商品名诺和达）以及速效胰岛素门冬胰岛素（注射液：3ml : 300单位，诺和诺德商品名诺和锐）纳入新版目录。本次准入，使司美格鲁肽注射液（诺和泰）完成了WHO和我国基药目录以及我国医保目录的全面准入，成为目前唯一同时纳入国家医保目录、国家基本药物目录及WHO基本药物目录的GLP-1 RA周制剂。

中国国家药品监督管理局（NMPA）批准更新诺和忻（司美格鲁肽片）的说明书。此次更新基于SOUL（司美格鲁肽片的心血管结局试验）的主要结果：在伴有心血管疾病（CVD）和/或慢性肾脏病（CKD）的成人2型糖尿病患者中，诺和忻可降低主要心血管不良事件（MACE，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）发生风险14%。此次说明书更新进一步强化了诺和忻的临床价值。

中国生物制药公告，集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司已与阿斯利康就集团自主研发的PDE3/4抑制剂（研发代号：TQC3721）订立独家授权协议。根据协议条款，集团将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可。阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。集团有权获得2亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，合计最高可达19亿美元。

阿斯利康与Ionis公司联合开发的依普隆特生钠注射液（商品名：万诺维）在中国正式上市。该药于2025年12月在国内获批，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTRv-PN）患者。

葛兰素史克宣布将进一步扩大与中国生物制药有限公司的战略合作，通过中国生物制药旗下子公司正大天晴药业集团股份有限公司，开展全再乐（氟替美维吸入粉雾剂，FF/UMEC/VI）和欧乐欣（乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂，UMEC/VI）在中国内地的商业化运营。根据扩展后的合作协议，正大天晴将负责开展全再乐和欧乐欣在中国内地的进口、分销、医院准入以及推广和非推广活动。葛兰素史克将继续作为两款药品的上市许可持有人（MAH），负责监管注册事务、质量控制、药物警戒及全球品牌策略等工作。

康恩贝全资子公司杭州康恩贝、香港康恩贝与Adneuris签订《关于西博帕多在大中华区授权开发与商业化协议》。根据协议，康恩贝将支付1750万美元首付款，最高不超过9400万美元的开发及商业里程碑付款，以及分级比例最高达两位数的净销售额特许权使用费。西博帕多是Adneuris旗下在研创新镇痛药，已完成临床三期试验，预计今年将向美国FDA递交新药审批。

云顶新耀宣布，已根据协议条款完成与Travere Therapeutics, Inc.关于EVER001（希布替尼，civorebrutinib）的独家授权许可与合作协议交割。双方合作将正式进入实施阶段，并将共同推进EVER001的后续开发与商业化。根据协议，Travere Therapeutics将获得EVER001除大中华区及部分东南亚国家以外区域的独家开发及商业化权益。云顶新耀将于交割后获得1.125亿美元的首付款，并有资格在最多五个适应症上获得高达10.3亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。

OTR Therapeutics（翱路医药）与全球科学与化学企业LG Chem达成战略合作。双方将携手加速发掘、评估和开发早期创新肿瘤项目。根据合作框架，翱路医药将依托其广泛的本土生命科学领域合作网络和商务拓展能力，甄选具有潜力的肿瘤项目并开展初步技术评估，充分发挥中国在研发效率、科研水平和成本效益方面的综合优势，主导引进项目的临床前及早期临床开发。LG Chem将负责项目在中国以外地区的全球临床开发、注册策略及商业化。

勃林格殷格翰宣布，旗下牛用创新口服矿物质补充剂卓唯安 (Bovikalc Dry)正式在中国上市。卓唯安是一种混合型饲料添加剂，通过降低泌乳奶牛干奶期产量，改善奶牛福利与舒适度，为奶牛下一个泌乳期乳房健康做好准备，助力牧场实现更高效、更绿色、更可持续的养殖实践。

参天公司滴普乐瓶（Dimple Bottle）从使用者层面和全社会维度思考、不断改进提升的创新成果。瓶身侧面的标志性凹点设计便于握持，只需轻轻按压，便可实现相对稳定的出液量。此外，瓶盖的尺寸与形状同样经过细致考量，使握持和开启更加省力。标签采用较大字体标示产品名称，方便识别；瓶身两侧设置透明视窗，便于查看剩余药液量。为实现“参天地球愿景2050”， 参天公司自2021年起在部分产品中开始采用由生物质塑料制成的药瓶。

Arnatar Therapeutics宣布，其用于治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的在研反义寡核苷酸（ASO）疗法ART5已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验许可，首个人体临床研究预计于2026年第三季度启动。ART5是一款潜在“first-in-class”的上调型ASO候选疗法，基于该公司专有ACT-UP1平台开发，旨在从源头恢复内源性多囊蛋白1（PC1）的表达。

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