传染病控制|第31期：登革热

传染病控制专栏 · 第31期

登革热

Dengue Fever 骨痛热 · DENV

乙类传染病 · 伊蚊叮咬传播 · 全球感染人数最多的虫媒病毒病
2024年全球1440万例历史次高峰 · 中国以输入为主，广东秋季本地疫情高发
无特效药无广泛可用疫苗 · 清除积水灭蚊是防控核心

1440万例

2024年全球报告（历史次高峰）

24278例

2024年中国报告（历史次高峰）

4种

登革病毒血清型（感染一种不保护其他型）

数据来源：中国疾控中心《2026年6月全国传染病疫情概况》· 中国疾控中心周报《2005–2025年全国登革热病例监测情况》（2026-05-01）· 国家疾控局《登革热防控方案（2025年版）》（2025-06）· 中国疾控中心《2025年6月突发公共卫生事件风险评估》· 《登革热诊疗方案（2024年版）》（卫健委/国家中医药局）· WHO登革热实况报道 · 香港卫生防护中心登革热周报（截至2026-07-02）

01

什么是登革热

登革热（Dengue Fever），俗称骨痛热，是由登革病毒（Dengue virus，DENV）经伊蚊叮咬传播的急性虫媒传染病，以突发高热、剧烈头痛、眼眶痛、肌肉及骨骼关节疼痛（因此得名"骨痛热"）和特征性皮疹为主要临床表现。登革热是全球感染人数最多的虫媒病毒病，广泛流行于热带、亚热带地区，全球超过100个国家和地区、约40亿人口面临感染风险。

登革热最重要的临床特征，是极度的全身疼痛感——骨骼和肌肉的剧烈疼痛往往让患者痛苦不堪，这也是"骨痛热"这一俗称的由来。绝大多数感染者（约80%）症状轻微或无症状，约1%发展为重症登革热，出现严重出血、血浆渗漏导致的休克和重要脏器损害，若未能及时救治，病死率可达20%以上；若规范救治，重症病死率可降至1%以下。

对中国而言，登革热属于输入—本地化传播模式：每年由东南亚旅行者携带的输入性病例进入广东、云南等南方省份后，遭遇当地高密度伊蚊，从而引发本地传播疫情。中国至今尚未形成稳定的本地传播疫源地，但每年秋季的广东疫情已成为规律性的公共卫生挑战。

⚖️ 法定管理级别

中国：乙类传染病（乙类乙管）

须24小时内网络直报。2025年6月，国家疾控局正式发布 《登革热防控方案（2025年版）》 ，首次依据媒介伊蚊分布和既往疫情将全国 31个省市划分为Ⅰ–Ⅳ类传播风险地区 ，并配套发布《登革热诊疗方案（2024年版）》（卫健委/国家中医药局联合印发）。登革热死亡病例须在24小时内完成个案调查和上报。

国际：全球感染人数最多的虫媒传染病

WHO估计全球每年实际感染人数达 3.9亿例 ，其中约9600万例出现临床症状；2024年全球报告病例数激增至 1440万例，死亡1.1万例 ，是全球最重要的公共卫生挑战之一。拉丁美洲（尤其巴西）、东南亚、南亚是全球最主要的疫情重灾区。

四种血清型——感染一种不保护其余三种，还可能因抗体依赖增强（ADE）加重病情

登革病毒存在4种血清型（DENV-1、DENV-2、DENV-3、DENV-4），感染某一型后可获得该型的终身免疫，但对其他三种血清型不能提供完全保护，且有时会因抗体依赖增强效应（ADE）而在再次感染时出现更严重的病情——这是登革热"越感越危险"的关键机制，也是目前没有广泛可用疫苗、疫苗开发面临极大挑战的根本原因：理想的登革热疫苗需要同时针对全部4种血清型提供保护，避免单价或双价保护反而因ADE效应加剧重症风险。

02

历史沿革与疫情现状

1779–1780年 — 亚洲、非洲、北美同期暴发，首次记录

登革热可能已流行数百年，1779–1780年在亚洲、非洲和北美同时出现首次有记录的大规模暴发，从临床描述看极符合登革热特征。1943年日本科学家首次分离出登革病毒，1944年美国科学家确立DENV-1和DENV-2两个血清型，此后DENV-3和DENV-4陆续被发现。

1978年 — 中国广东首次大规模暴发

1978年，广东省佛山市爆发登革热，报告病例达2.2万例——这是中国现代有确切记录的首次大规模登革热本地暴发，DENV-4型为主要致病株。此后，广东省断断续续出现登革热本地疫情，成为中国登革热最主要的本地流行省份。

2014年 — 广东历史最大规模本地疫情：47056例

2014年，广东省爆发历史上规模最大的登革热本地疫情，全省报告病例突破 4.7万例 ，广州市单市即报告约4.4万例，是迄今中国规模最大的单省登革热本地疫情，也推动了此后国家层面对登革热防控体系的系统性加强。

2005–2025年 — 近20年全国累计约15万例，以本地病例为主

据2026年5月1日《中国疾控中心周报》发布的监测分析： 2005年至2025年的20年间，全国累计报告登革热病例约15万例，其中本地病例约占九成，输入病例约占一成 ；输入病例主要来源于柬埔寨、缅甸和泰国等东南亚国家。

2024年 — 全国24278例，历史次高峰；全球1440万例

2024年，全国报告登革热24278例，为中国历史次高峰 （仅次于2014年47056例）；与此同时，全球2024年登革热病例数激增至 1440万例、死亡1.1万例 ，较2019年的520万例大幅飙升。2022年起全球病例快速反弹，厄尔尼诺气候现象带来的气温上升和降水模式改变，是这一轮全球激增的重要推手。

2025–2026年 — 输入为主，进入夏季传播高风险期

据中国疾控中心2025年6月突发公共卫生事件风险评估： 2025年截至6月1日，全国共报告本地病例17例（均广东），95%为输入病例，涉及30个国家，印度尼西亚、老挝、柬埔寨输入病例居前3位 ；病例数较2019年同期下降55.5%，无死亡病例报告。但进入6–9月伊蚊活跃高峰季节后，Ⅰ类省份发生聚集性疫情风险明显上升。 截至2026年7月2日，香港2026年已记录25例登革热（2例本地，23例输入） 。

03

全球与中国流行数据

全球登革热病例历史趋势

50万例

2000年全球报告

520万例

2019年全球报告

1440万例

2024年全球报告

3.9亿

年实际感染人数（含无症状）

⚠️ 2022年起全球病例快速反弹，2024年激增至历史次高峰： 厄尔尼诺气候现象带来的气温持续偏高和降水分布改变，使伊蚊繁殖条件更加有利，是这一轮反弹的重要驱动力。2024年全球超130个国家和地区报告病例，拉丁美洲（尤以巴西）疫情最为严峻。

中国登革热地理分级与发病特征

《登革热防控方案（2025年版）》新增四类地区分级

分类 省份 特征 Ⅰ类（高风险）

浙江、福建、广东、广西、海南、云南

伊蚊活跃期长，既往本地病例多，聚集性疫情风险高

Ⅱ类

北京、天津、上海、江苏、安徽、山东、湖南、湖北、重庆、四川、贵州等

有伊蚊分布，本地病例少，局部传播风险中等

Ⅲ类

河北、山西、辽宁、吉林（部分）、陕西等

伊蚊分布范围有限，本地传播风险低

Ⅳ类（极低）

内蒙古、吉林（大部）、黑龙江、青海、宁夏、新疆及新疆兵团

目前未监测到伊蚊，既往无本地病例

广东——中国登革热的绝对核心省份

广东省历年贡献中国绝大多数本地病例，每年9–11月是广东登革热疫情的传统高峰时段，与白纹伊蚊繁殖高峰期高度吻合。2014年单年逾4.7万例、2015年超1.3万例，几乎全部集中在广东。2025年截至6月1日，全国17例本地病例均来自广东。

云南——边境输入最严峻的省份

云南省与缅甸、老挝接壤，跨境人员往来密切，输入病例数量仅次于广东，且因与缅甸等高流行国家的地理连通性，登革热在云南边境地区有着较高的本地传播压力，是输入转本地的另一高风险地带。

全球视角——东南亚与拉美是重灾区

• 中国输入病例前三来源： 印度尼西亚、老挝、柬埔寨 （2025年数据）

• 2024年拉丁美洲病例数占全球约80%，巴西疫情最为严峻

• 非洲报告病例持续增加，部分地区疑因历史上监测能力不足而低估

• 气候变化带来的蚊媒地理分布北移、活跃季节延长，正在使登革热逐步向更高纬度地区渗透

04

病原体

登革病毒——黄病毒科，单股正链RNA病毒

• 分类： 黄病毒科（Flaviviridae）黄病毒属（Flavivirus），单股正链RNA病毒，直径50nm，球形，有脂质包膜，表面E蛋白和M蛋白负责病毒与细胞受体结合

• "黄病毒家族"： 与日本脑炎病毒（乙脑）、西尼罗病毒、寨卡病毒、黄热病病毒同属黄病毒属——这些病毒均以节肢动物（蚊虫、蜱）为传播媒介，且均为有包膜RNA病毒

• 四种血清型（DENV-1、2、3、4）： 血清型之间无交叉保护，感染一型后可获该型终身免疫，但对其余三型只有短期不完全免疫，且初次感染后的抗体可通过ADE效应使再次感染时病情加重

• 在蚊体内： 伊蚊叮咬病毒血症患者后，病毒需在蚊体内完成8–12天"外潜伏期"才具有传染性，之后蚊子终身携带病毒并可反复传播

伊蚊——登革热的专属"快递员"，只有两种型号

• 埃及伊蚊（Aedes aegypti）： 最主要传播媒介，嗜吸人血，白天活跃（清晨和傍晚为高峰），主要孳生于室内和房屋周边的积水容器（水桶、轮胎、花盆托盘等），主要分布于我国云南、广东、广西、海南等地

• 白纹伊蚊（Aedes albopictus）： 次要传播媒介，俗称"花斑蚊"或"虎斑蚊"，白天活跃（早中晚各有高峰），适应能力极强，分布范围远比埃及伊蚊广泛，从南方延伸至华北地区，且正随气候变暖向更高纬度扩散

• 核心特征——白天吸血： 与疟疾（按蚊，夜间活动）完全不同，伊蚊主要在 白天活动和叮咬 ，这决定了登革热的防护重点是白天（尤其清晨和傍晚），而不是夜间

"仅雌蚊吸血，仅带毒蚊叮咬才传播"： 只有 雌性伊蚊 吸血；蚊在吸血过程中，通过唾液将病毒注入皮肤，而不是粪便或其他接触途径。因此， 挂蚊帐（尤其白天）、穿长袖衣裤、用驱蚊剂以及清除积水 四项措施，针对的都是这一条传播链上的关键节点。彻底清除室内外小型积水容器，是断绝伊蚊孳生、从根源控制登革热最有效的措施。

05

流行病学

传染源——病毒血症期的人类感染者

人是登革病毒最主要的传染源 （极少情况下蝙蝠、猴等灵长类动物也可参与流行循环，但对中国无公共卫生意义）。患者在发病前1天至发病后5天的 病毒血症期 内，血中病毒浓度高，被伊蚊叮咬后可将病毒传递给蚊虫，进而引发新的传播。 隐性感染者（约80%）同样可以传播病毒 ，这是登革热很难被早期识别和控制的核心原因之一。

无人传人风险： 登革热不能通过人与人之间的直接接触（呼吸道、血液、排泄物等）传播，必须经过伊蚊叮咬这一中间环节。医护人员在正常诊疗中感染登革热的概率极低，接触患者的血液标本时须遵循标准防护规范即可。

传播途径——伊蚊叮咬，唯一的传播方式

雌性伊蚊叮咬（唯一具公共卫生意义的途径）

处于病毒血症期的患者被雌性伊蚊叮咬→病毒在蚊体内完成8–12天外潜伏期→蚊终身携带病毒→再次叮咬人→传播。

极罕见途径（无公共卫生意义）

偶有母婴垂直传播（孕晚期感染可能导致围产期传播）、输血/器官移植传播的极罕见案例报告，但在总体疾病负担中微乎其微。

易感人群与季节性

人群对登革病毒普遍易感 ，各年龄段均可发病，以青壮年为主（因户外活动暴露机会更多）。近年全球流行趋势显示，重症病例在儿童和老年人中比例有所上升。 二次感染不同血清型者发生重症的风险明显高于初次感染者 （ADE效应），这在登革热地方性流行区的儿童中尤为明显。

东南亚旅行者/务工人员返回者 广东/云南/广西流行季户外人员 免疫功能低下者（重症风险） 孕妇（母婴传播和重症风险） 有登革热感染史者（ADE再感染重症风险）

季节性： 全球热带地区全年均可流行；中国总体以 夏秋季（7–11月） 为高峰，广东9–10月是本地疫情集中暴发期，与白纹伊蚊繁殖高峰高度吻合。

06

临床表现

⏱ 潜伏期： 通常 4–14天 ，多为 4–7天 · 病程分三期：急性发热期→极期→恢复期

急性发热期（1–3天）——"骨痛"是最突出特征

• 突发高热（39–40°C）： 起病急骤，发热当天即可达到高峰

• 三痛： 剧烈头痛、眼眶痛（转动眼球时尤为明显）、肌肉及骨骼关节痛——"骨痛热"之名的由来

• 早期全身皮肤潮红，面部、颈部、胸部充血明显（"三红征"）

• 部分患者早期出现出血点（皮肤束臂试验阳性）、全身不适、食欲减退、恶心呕吐

极期（3–7天）——"体温下降时，风险反而最高"

约在发病第3–7天，体温开始下降（"热退"），但 这恰恰是最危险的阶段 ——部分患者在此时出现：

• 特征性皮疹： 充血性皮疹（斑丘疹）或点状出血性皮疹，多从四肢向躯干扩展；皮疹中间可见 "皮岛"（白色正常皮肤中散布的红色皮疹，或红色皮疹中间留有正常皮肤） ，是登革热特征性皮疹表现

• 出血表现： 皮肤出血点、紫癜；鼻出血、牙龈出血；女性患者月经量增多

• 重症登革热预警征象： ①腹部剧痛或持续性腹痛；②持续呕吐（≥3次/24小时）；③精神异常（嗜睡、烦躁）；④快速血细胞压积升高；⑤血小板骤降；⑥发热消退但症状反而加重

恢复期（48–72小时）——体温恢复，多数自愈

体温逐渐恢复正常，症状明显改善，食欲恢复，皮疹消退（可有脱屑）；白细胞和血小板数量逐步回升。多数患者在此期完全自愈，无后遗症。

⚠️ 重症登革热——约1%患者出现，须紧急救治

重症登革热包含三种类型（可相互叠加）：

• 严重血浆渗漏/休克： 大量血浆渗漏至组织间隙，血压骤降、脉搏细弱，可在数小时内进展为休克死亡；这是登革热最常见的死亡原因

• 严重出血： 皮下大面积出血、消化道出血（呕血、便血）、泌尿道出血甚至颅内出血

• 严重器官损害： 登革热脑炎（意识障碍、抽搐）、肝炎（转氨酶显著升高）、心肌炎、急性肾损伤等

重症预警： 体温下降后症状反而加重，是极期进展为重症最重要的临床信号，须立即就医，不得等待。

07

诊断标准

依据《登革热诊疗方案（2024年版）》

① 流行病学史

发病前14天内有登革热流行区（东南亚、南亚、拉美等）旅居史；或居住于或近期到访过有本地病例报告的地区（主要为广东、云南、广西、海南等省份）；或有伊蚊叮咬史。

② 临床表现

突发高热（≥38°C）、头痛（尤其眼眶痛）、肌肉及骨骼关节疼痛；皮疹（充血性或出血性）；束臂试验阳性；外周血白细胞和血小板减少。

③ 实验室检测

抗原检测（NS1）： 适用于发病5天内，快速检测登革病毒非结构蛋白NS1抗原，敏感性和特异性较高，是急性期首选筛查方法； 血清学抗体（IgM/IgG）： 适用于发病5天后，IgM出现提示急性感染，IgG在恢复期配对血清4倍升高可确诊； 核酸检测（RT-PCR）： 敏感性最高，可同时进行血清型鉴定，是金标准，用于暴发调查和病例确认。 血常规： 白细胞减少、血小板减少是登革热的典型血液学特征，须密切动态监测。

⚠️ 鉴别诊断——需要与多种发热出疹性疾病区分： 流行性感冒（骨痛通常不如登革热剧烈，伴明显咳嗽、流涕）、基孔肯雅热（关节痛更突出且可持续数周至数月，血小板减少不如登革热明显）、寨卡病毒感染（症状更轻，可有结膜炎，孕期有胎儿小头畸形风险）、疟疾（有疟区暴露史，血涂片查疟原虫）、钩端螺旋体病、麻疹（明显的咽部充血和Koplik斑）。 关键鉴别点：流行区暴露史+三痛（头/眼/骨骼）+皮肤"皮岛"+白细胞血小板双降 。

08

治疗原则——无特效药，以对症支持为主

核心：对症支持，密切监测极期，防止休克和出血

登革热目前尚无特效抗病毒药物，治疗以对症和支持疗法为主；重症救治的关键在于液体管理和并发症处置，早期诊断和及时对症治疗是防止病情发展为重症的关键。

1

急性期（普通型）——居家/门诊对症处理

• 退热： 推荐对乙酰氨基酚（扑热息痛）退热止痛； 严禁使用阿司匹林和布洛芬等非甾体抗炎药和糖皮质激素 ——这些药物可能加重出血倾向和胃肠道出血风险

• 补液： 口服补液盐，保证充足饮水量；避免大量纯净水（可能导致低钠血症）

• 卧床休息，防蚊隔离： 患者发病5天内处于病毒血症期，须使用蚊帐或在有防蚊措施的室内休息，防止蚊虫叮咬后扩散传播

2

极期（重症预警/重症）——住院监护治疗

• 严密监测血压、脉搏、血小板计数和血细胞压积（至少每6–12小时复查血常规）

• 液体复苏： 出现血浆渗漏证据（血细胞压积升高≥20%）时开始静脉补液；根据血压、尿量动态调整速度，防止液体过量（可导致肺水肿）

• 严重出血时在临床医生评估后才考虑输注血小板（血小板计数本身不是输注的单一指标）

• 无重症器官损害时不常规使用皮质激素

⛔ 阿司匹林和布洛芬——这两类药在登革热患者中是禁忌： 阿司匹林和其他NSAIDs类药物（如布洛芬、萘普生）会抑制血小板功能并刺激胃肠道黏膜，在登革热患者本已血小板减少的基础上显著增加出血风险，可能引发或加重消化道出血，是临床诊治中须严格杜绝的用药错误。退热止痛只可使用对乙酰氨基酚。

09

医疗机构感染预防控制

感控核心：不需要隔离患者，但必须防蚊——病毒血症期患者是传染源

登革热不在人与人之间直接传播，医护人员接触患者不面临感染风险，无需任何传染病隔离措施。但登革热患者在发病5天内是带毒的传染源——如果这期间被医院或社区的伊蚊叮咬，就可能在当地形成新的传播链。因此，医疗机构感控的核心任务是对病毒血症期患者实施防蚊措施，而不是隔离患者——具体体现为：对患者使用蚊帐、保持医疗区域无伊蚊孳生，这在登革热本地传播季节（夏秋季，尤其广东、云南地区）格外重要。

医疗机构管理要点

① 隔离级别：标准预防，无需特殊传染病隔离

登革热患者无需专用隔离病房；接触血液标本时须戴手套（防止针刺伤后血液污染），标准防护即可满足所有感控需求。

② 防蚊措施——流行季节Ⅰ类地区医疗机构须特别关注

• 登革热本地流行季节（广东7–11月），对处于病毒血症期（发病5天内）的住院患者须使用防蚊蚊帐
• 定期清除医疗机构内外各类积水容器（水桶、花盆托盘、空调滴水处等），消灭伊蚊孳生地
• 门诊、急诊和病房安装纱窗纱门，减少伊蚊进入室内
• 接诊返回东南亚旅行者出现发热症状时，须留意登革热可能，主动询问旅行史

③ 血液标本管理

登革病毒血症期患者血液中含有高浓度病毒，理论上经针刺伤可造成医源性传播（极罕见但有记录）；按医疗机构锐器伤标准预防规范操作，是唯一需要关注的院感环节。

✅ 登革热感控要点总结：

• 隔离措施： 无需传染病隔离，标准预防即可

• 防蚊优先： 对病毒血症期患者（发病5天内）使用蚊帐；流行季节定期清除积水消灭伊蚊

• 血液操作： 标准锐器伤预防措施，防止针刺伤暴露

• 必须执行： 24小时内网络直报；对死亡病例须在24小时内完成个案调查；流行季Ⅰ类地区须加强感染患者防蚊管理

10

预防措施——清除积水是核心，目前无广泛可用疫苗

登革热的预防，本质是一场与蚊子的战争

尚无针对中国疫情的广泛可用疫苗（Dengvaxia仅限9岁以上血清阳性者，且存在ADE风险；其他疫苗仍在研发中）。预防完全依赖两条路径：① 防止蚊虫叮咬（个人防护）；② 清除蚊虫孳生地（环境控制）。这两条措施同时发力，才能真正压低登革热传播风险。

1

翻盆倒罐——彻底清除积水孳生地

• 每周至少一次，彻底清空或处理家中及庭院的所有小型积水容器：花盆托盘、水桶、水瓶、水槽、废旧轮胎、遮阳棚积水等

• 永久性积水容器（如水缸、储水桶）加盖密封或定期换水（至少每5天换一次）

• 疏通排水沟渠，避免积水；庭院内不留任何废弃可积水容器

• 小贴士： 伊蚊幼虫可在一只饮料瓶盖大小的积水中完成发育，"翻盆倒罐"须做到家庭环境100%无盲角覆盖

2

白天防蚊——与疟疾不同，伊蚊白天叮人

• 穿 浅色 长袖衣裤（伊蚊偏好深色），减少皮肤暴露

• 裸露皮肤涂抹含 DEET（避蚊胺）、派卡瑞丁或驱蚊酯 成分的驱蚊剂；2月龄以上婴幼儿可使用经过认证的驱蚊产品

• 室内安装纱窗纱门；使用驱蚊器；如室内无防蚊设施，白天也应使用蚊帐

• 重点防护时段： 清晨（6–10时）和黄昏（16–20时） 是伊蚊叮咬高峰，户外活动须加强防护

3

旅行者健康提醒——到访东南亚须特别注意

• 出发前了解目的地登革热流行情况；全程做好防蚊措施

• 回国后14天内出现发热须主动就医，告知旅行史（尤其东南亚行程）

• 有多次前往登革热流行区病史者，再次旅行前须咨询旅行医学门诊，评估ADE二次感染风险

4

疫苗——当前限制使用，多价疫苗仍在研发

• Dengvaxia（赛诺菲）： 全球首个获批登革热疫苗，仅推荐用于 9岁以上、经血清学检测确认有既往感染史者 ；未经感染者接种后因ADE效应反而可能增加重症风险，不推荐使用

• TAK-003（武田药品，商品名Qdenga）： 2022年欧盟、2023年多国批准，适用范围更广（可用于无既往感染史者），已在东南亚部分国家纳入免疫计划，中国尚未批准

• 中国现状： 目前我国尚无可广泛应用的登革热疫苗，预防仍依赖环境灭蚊和个人防护

总结

登革热是一种数字令人印象深刻的疾病——全球年实际感染3.9亿例、2024年报告病例激增至1440万、2019年以来全球病例数近乎三倍增长。这背后的驱动力并非病毒本身在变异，而是气候变化（伊蚊分布范围北移、活跃季节延长）、全球化加速人口流动、以及城市化进程中积水孳生地的无处不在——这是一场由生态变化推动的公共卫生挑战，而不只是传统意义上的"传染病暴发"。

对中国而言，2024年全国报告24278例、为历史次高峰的数字，与此同时《登革热防控方案（2025年版）》首次建立四类地区分级制度——这两件事放在一起，说明中国的防控体系正在针对这一挑战持续完善和升级。Ⅰ类省份（浙江、福建、广东、广西、海南、云南）每年夏秋季面临的输入-本地化传播压力，随着中国与东南亚地区人员往来的持续密切，不会轻易消失。

登革热的感控逻辑有两个对很多人来说出乎意料的细节：第一，不需要隔离患者，但需要对患者防蚊——患者本人在病毒血症期被蚊子叮咬，才是传播链延续的关键环节；第二，退烧不等于好转——恰恰相反，极期的体温下降往往是最危险时刻开始的标志，此时血小板继续下降、血浆渗漏风险上升，须保持高度警觉而不是放松。

最后值得记住的，是那个关于一只饮料瓶盖积水的事实：伊蚊幼虫可以在不足5毫升的积水中完成发育。这意味着登革热的预防，从来不是一个专业机构的任务，而是千万户家庭每周一次"翻盆倒罐"的日常行动。大数字的疫情，往往从一个不起眼的小积水开始。

参考来源

1. 中国疾病预防控制中心. 2026年6月全国传染病疫情概况. chinacdc.cn. 2026-07.

2. 中国疾控中心周报. 2005-2025年全国登革热病例监测情况（近20年累计约15万例）. 2026-05-01.

3. 国家疾病预防控制局. 关于印发登革热防控方案（2025年版）的通知. ndcpa.gov.cn. 2025-06.

4. 中国疾控中心. 2025年6月中国需关注的突发公共卫生事件风险评估. chinacdc.cn. 2025-06.

5. 国家卫生健康委员会/国家中医药局. 登革热诊疗方案（2024年版）.

6. 赵卫（南方医科大学公共卫生学院）. 人民日报健康客户端采访报道. 2026-05-07.（2024年全国24278例、历史次高峰、全球2024年1440万例数据）

7. 香港卫生防护中心. 登革热最新情况（截至2026年7月2日）. chp.gov.hk. 2026-07-02.

8. WHO. 登革热实况报道. who.int.

9. 广西壮族自治区疾控局. 关于印发登革热防控方案（2025年版）的通知（转载）. gxzf.gov.cn. 2025-06-27.

10. MSD诊疗手册专业版. 登革热. msdmanuals.cn.

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