韩国生物医药最大并购案诞生；首个国产口服GLP-1申报上市

本期医药产业核心事件，涵盖映恩生物B7-H3 ADC拟纳入突破性疗法、闻泰医药首个国产小分子GLP-1申报上市、三星生物跨国并购、港股创新药反弹及多家药企半年报预告。

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7/20 港股通创新药强劲反弹，映恩生物涨超10%

7月20日，港股通创新药板块强势回血。映恩生物-B涨逾超%，荣昌生物、科伦博泰生物、康诺亚、康方生物、英矽智能、药明合联、信达生物等均上涨。

解读： 资金回流创新药板块，AI制药催化叠加估值底部共振反弹，中报季业绩兑现或进一步支撑行情延续。

▍ 资本信息 财报预告 · 回购 · 融资

7/19 美迪西半年报扭亏为盈，归母净利润预计4200万-6300万元

7月19日， 美迪西发布2026年半年度业绩预增公告，预计归母净利润实现扭亏为盈，为4200万元到6300万元，同比增加5490万元到7590万元，同比增长425.62%至588.43%。扣非归母净利润3500万元到5250万元。

解读： CXO行业拐点获业绩验证，全球研发需求回暖驱动订单量价齐升，产能利用率回升摊薄成本推动毛利率修复。

7/19 恒瑞医药累计回购8.53亿元，已回购1375.02万股用于注销

7月19日， 恒瑞医药发布回购进展公告，截至2026年7月18日，公司以集中竞价交易方式累计回购股份1375.02万股，占总股本的0.2157%，成交价格区间为55.51元/股至65.39元/股，总金额达8.53亿元（不含交易费用）。

解读： Big Pharma用真金白银回馈股东，回购股份用于注销直接增厚EPS，比单纯分红更显长期价值信心。

7/19 荣昌生物拟2500万-5000万元回购股份

7月19日， 荣昌生物发布公告，拟以2500万元-5000万元自有资金通过集中竞价交易方式回购A股股份，回购价格不超过70元/股（含本数），回购股份将用于实施员工持股计划或股权激励计划。回购期限为自董事会审议通过回购方案之日起12个月内，资金来源为公司自有资金及/或自筹资金。

解读： Biotech在产品商业化关键期通过回购绑定核心员工股权激励，传递管理层对公司长期发展信心。

7/19 亚盛医药启动2亿美元ATM融资计划，备战全球临床推进

7月19日， 亚盛医药公告，拟在美股市场启动金额不超过2亿美元的ATM（At-The-Market）股权融资计划，授权公司在公开市场按市价分批配售新股。融资所得款项将主要用于推进核心品种耐立克®（奥雷巴利）的全球商业化、APG-2575（lisaftoclax）的海外III期临床、以及多个处于临床前/临床期的Best-in-Class与First-in-Class管线。

解读： 创新药企转向更灵活的ATM融资工具，分批配售避免一次性低价定增，匹配临床推进节奏的资金需求。

7/19 全球医疗投融资2026上半年吸金320亿美元，国内市场同比涨214%

根据MedAlpha数据库统计，2026年上半年全球医疗健康领域一级市场共完成1461笔融资，融资总额约320亿美元，平均单笔融资额约2190万美元。其中中国市场完成454笔融资，融资总额84亿美元（约600亿元人民币），同比2025年上半年的35亿美元大幅增长约214%，全球占比从2025年上半年的13.7%跃升至2026年同期的26.3%。AI制药、CGT、ADC为最受资本青睐的三大细分赛道。

解读： 中国创新药一级市场强势回暖，AI制药、CGT、ADC三大赛道吸金最猛。

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7/20 映恩生物B7-H3 ADC（DB-1311/BNT324）拟纳入突破性疗法

7月20日，据 CDE 公示，映恩生物与百欧恩泰联合开发的B7-H3 ADC药物DB-1311/BNT324拟纳入突破性疗法，用于既往经多线治疗后转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。该适应症当前缺乏有效治疗手段，临床需求迫切。DB-1311早期临床数据亮眼：mCRPC全人群客观缓解率（ORR）达38.3%，中位总生存期（OS）达22.5个月；未接受过PSMA radioligand治疗的患者ORR高达54.2%，中位rPFS达13.6个月，安全性可控。

解读： 国产ADC在最难治的mCRPC领域杀出重围，未线治疗ORR超50%展现全球Best-in-Class潜力，国产B7-H3赛道迎重磅事件。

7/20 闻泰医药VCT220申报上市，首个国产小分子GLP-1减肥药冲刺

7月20日，据 CDE 公示，闻泰医药递交1类创新药VCT220片上市许可申请并获受理，这是首个申报上市的国产小分子GLP-1受体激动剂减肥药。VCT220为每日一次口服剂型，II期临床数据显示，治疗48周后高剂量组体重较基线平均下降12.2%-12.4%，且无饮食和饮水限制，使用便利性显著优于注射剂。

解读： 口服小分子GLP-1赛道国产零突破，减重效果对标注射剂，兼备便利性优势，减肥药市场或迎格局重构。

7/19 分子之心WAIC公布AI生物药设计平台，环肽命中率超70%

7月19日，2026世界人工智能大会（WAIC）期间，分子之心正式发布自主研发的AI生物药设计平台MoleculeOS。该平台将多模态生物大模型与蛋白质设计深度结合，针对环肽药物设计命中率突破70%，远高于传统方法的5%-15%，可显著缩短环肽药物从立项到PCC的周期。同步发布3个进入临床前研究阶段的环肽候选药物，覆盖肿瘤、自免、代谢三大领域。

解读： 国产AI制药平台在环肽这一全球热门赛道实现关键技术突破，70%命中率颠覆传统范式，进入PCC阶段的管线兑现节奏值得追踪。

7/19 康希诺曼海欣®申请扩充适用年龄至3月龄-17周岁

7月19日， 康希诺生物公告，旗下ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体，商品名为曼海欣®）已向NMPA提交补充申请，拟将适用人群从现行的3周岁-17周岁拓展至3月龄-17周岁。本次扩龄基于一项多中心、随机、双盲III期临床研究数据，3-23月龄婴幼儿在完成全程免疫后表现出良好的安全性和免疫原性。

解读： 国产创新疫苗持续向更低龄人群拓展，婴幼儿流脑结合疫苗市场扩容，康希诺先发优势进一步巩固。

7/20 乙肝mRNA药物CPU-YL01启动Ⅰ期临床，剑指功能性治愈

7月20日，由中国药科大学与远森生物联合研发的全球首个治疗性乙肝mRNA药物CPU-YL01在澳大利亚启动I期临床。该药物通过mRNA编码乙肝病毒核心抗原（HBcAg），在体内诱导强烈的细胞免疫应答，旨在实现慢性乙肝的功能性治愈。

解读： 国产mRNA技术从预防端向治疗端纵深拓展，乙肝功能性治愈是超2.5亿患者的未竟之需，期待国产创新药迎来真正突破。

7/19 天津生物医药上半年规上总产值突破500亿元，同比增长6.7%

7月19日，天津市工信局披露，2026年上半年天津生物医药产业规模以上工业总产值突破500亿元，达到507亿元，同比增长6.7%。其中，化学药品制剂制造规上工业总产值同比增长10.9%，生物制品制造规上工业总产值同比增长31.5%，医疗器械制造规上工业总产值同比增长8.2%。天津已形成化学药、生物药、医疗器械、CXO服务、合成生物全产业链布局。

解读： 京津冀生物医药产业带持续壮大，化学制剂、生物制品、医疗器械三大子赛道全面增长，地方产业集群优势凸显。

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7/19 礼来38亿美元收购AtaiBeckley，发力难治性抑郁症

日前， 礼来宣布以约38亿美元收购私人持有的临床阶段神经科学公司AtaiBeckley Therapeutics。AtaiBeckley核心管线包括裸盖菇素（psilocybin）类似物BPL-003（单剂鼻喷）和EMP-01（口服），其中BPL-003正在难治性抑郁症（TRD）II期临床，预计2027年读出关键数据。

解读： MNC持续加码精神健康赛道，致幻剂类药物商业化窗口期临近，礼来38亿押注TRD显示头部药企对该领域的认可。

7/19 术锐单孔手术机器人落地西班牙，叩开欧洲高端市场

7月19日， 中国手术机器人企业术锐机器人宣布，与西班牙巴塞罗那Hospital Universitari Vall d'Hebron达成战略合作，其单孔腔镜手术机器人系统在该院完成首例商业化手术。这也是国产单孔手术机器人首次进入欧洲顶级医院。术锐蛇形臂设计可实现单孔多象限操作，定位精度优于直觉外科（Intuitive Surgical）多孔产品。

解读： 国产高端医疗器械叩开欧洲顶级医院大门，差异化单孔技术对直觉外科多孔产品形成代际追赶，出海逻辑获验证。

7/20 三星生物14.6亿瑞郎现金收购瑞士PolyPeptide，拓展多肽CDMO版图

7月20日， 三星生物宣布，拟以每股44.31瑞郎现金要约收购瑞士多肽药物原料药CDMO企业PolyPeptide Group AG全部股份，交易股权价值约14.6亿瑞郎（约合18亿美元）。PolyPeptide拥有超70年多肽原料药生产经验，累计生产超1000种治疗性多肽，在瑞典、比利时、法国、美国和印度设有基地。此次收购将推动三星生物从抗体和ADC领域拓展至多肽疗法，强化多模态CDMO平台。

解读： CDMO巨头以全现金要约跨界并购补齐多肽产能拼图，多肽赛道竞争正式升维，国内多肽CDMO也将面临更激烈全球竞争。