三星生物制剂18亿美元收购瑞士多肽龙头；百时美施贵宝将部署英伟达AI超算；英矽智能与腾讯健康达成深度战略合作   日报

(医药健闻2026年7月21日讯)
企业动态

韩国三星生物(Samsung Biologics)宣布，以14.6亿瑞士法郎(约合18亿美元)全现金方式，向瑞士PolyPeptide集团发出公开收购要约。此次收购将成为韩国生物制药领域有史以来规模最大的并购交易。公司希望通过此次交易拓展肽类疗法业务，进一步丰富现有以抗体药物和抗体偶联药物为核心的产品组合，更好满足客户在更广泛治疗模式上的需求，把握肥胖症和糖尿病治疗药物市场快速增长的机遇。

GE医疗宣布，已与Catholic Health达成了一项为期10年、价值5亿美元的战略合作。Catholic Health是一家拥有六家医院的纽约非营利性医疗系统，该合作也是GE医疗迄今为止规模最大的同类合作之一。GE医疗将为Catholic Health在40多家医院和门诊增加1300多件新设备，其中一半要在三年内完成部署。而首批设备则需要在近几个月内投入使用，包括增强型乳腺X光摄影（造影增强乳腺X线检查）、多种模态的诊断影像设备以及母婴护理监测工具。

西门子医疗近日宣布，将投资7000万欧元，在其德国肯纳特工厂建设一座现代医疗技术生产和组装厂房。西门子医疗预计2027年中投入运营的4500平方米大厅将包括3400平方米的放射治疗生产空间和约300平方米的物流空间。现有建筑约700平方米也将进行现代化改造。此次扩展旨在支持放射治疗设备加工智造的自动化。

百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布，将部署英伟达（NVIDIA）的DGX Vera Rubin NVL72系统，以扩大专有人工智能（AI）模型的应用规模、缩短药物发现周期，并推进其协作式混合智能愿景。在这一模式下，AI科学家将与研究人员并肩工作，共同开发潜在“first-in-class”和“best-in-class”药物

英矽智能（Insilico Medicine）与腾讯健康宣布达成一项深度战略合作。双方将深度结合英矽智能在AI制药、科学数据与垂直模型训练方面的深厚积累，以及腾讯健康在医疗大模型、云计算、高性能算力和企业级服务方面的领先优势，依托英矽智能自主研发的MMAI Gym for Science平台，共同推进生命科学专精模型的联合训练、优化与落地应用。经过深度训练和验证的系列专精模型，将接入腾讯云生态并上架其应用商店。

英矽智能与专注于新一代体内RNA疗法智能研发的元码智药、以及下一代多肽药物设计平台的前沿科技企业沙丘量子，签署三方战略合作协议，通过优势资源整合实现协同创新，利用量子计算优势强化生成式AI能力，驱动新分子实体研发提速。英矽智能将全面输出其自有端到端生成式AI平台Pharma.AI能力；沙丘量子提供基于异构量子物理引擎的算力支持和高精度合成数据；元码智药则提供环状mRNA序列设计和体内递送系统以及个体化肿瘤疫苗设计等创新应用场景；三方利用量子算力+AI算法强化底层平台，切入环状mRNA的新分子实体赛道。

7月17日，利德曼公告，公司以支付现金方式收购海南百迈投资有限公司、海南先声百家汇科技发展有限公司、南京百佳瑞企业管理咨询合伙企业（有限合伙）持有的北京先声祥瑞生物制品股份有限公司（先声祥瑞）235,040,700股股份，占先声祥瑞已发行股份的61.50%。截至公告日，资产过户完成：先声祥瑞正式成为利德曼的控股子公司。交易总作价为13.93亿元，利德曼已支付第一期70%款项，剩余30%款项将按协议约定在未来支付。

上海医药公告，下属上药控股拟通过产权交易所以公开挂牌方式转让所持控股子公司上药益药医药（上海）有限公司41%股权，挂牌转让价格拟定为人民币3.3亿元。交易完成后，上海医药将持有标的公司10%股权，不再并表。

国内细胞治疗头部企业复星凯瑞传来最新人事任命消息：复星医药副总裁、首席发展官、创新药事业部联席总裁吕力琅博士，正式兼任复星凯瑞首席执行官。吕力琅博士深耕大健康领域二十余年。加入复星医药前，她深耕肿瘤临床与医院体系建设二十年。2021至2023年，她任职之江生物总经理。

尧唐生物（YolTechTherapeutics）宣布任命杨緻筠（JessieYeung）为首席财务官（CFO）。杨緻筠将主导推动企业增长的财务战略，并积极投身于资本市场沟通与投资者关系建设。

直觉外科(Intuitive)公布2026年第二季度业绩。季度总营收28.92亿美元，上年同期为24.4亿美元。季度营业利润9.72亿美元，上年同期为8.55亿美元。季度归属公司的净利润8.18亿美元，上年同期为8.22亿美元。

产业动态

阿里健康与上海腾瑞制药股份有限公司、派格生物医药（杭州）股份有限公司共同宣布达成战略合作。此次合作的核心产品派达康（维培那肽注射液）是我国自主研发的1类GLP-1RA新药，由派格生物医药自主研发、腾瑞制药负责商业化推广。根据计划，派达康将于近期在阿里健康全网首发。

康希诺的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）药品补充申请近日获国家药监局受理。该疫苗于2021年12月获批上市，2026年2月适用人群扩大至“3月龄-6周岁（83月龄）儿童”。此次补充申请是将适用人群扩大至“3月龄-17周岁人群”。

扬子江药自主研发的1类创新药法赞雷生片正式上市，研究显示，法赞雷生片达峰时间约为0.63小时至1.25小时，半衰期约为2小时至4小时，具有连续给药无明显蓄积、快速吸收、较快消除的药代特征，为兼顾夜间睡眠改善与降低次日残余影响提供了药理学基础。

海正药业将与艾缇亚(上海)制药有限公司达成合作，正式引进艾缇亚开发的化药1类创新药TISA-818系统给药制剂在合作区域的开发、注册、生产和商业化权益，成为合作区域内TISA-818（系统给药制剂）的上市许可持有人（MAH）并获得独家许可。

江苏省医疗保障局公布了1类创新药奥格特韦钠胶囊（商品名：奥维宁）的首发价格信息，该药品于近日在浙江省衢州市人民医院（温州医科大学附属衢州医院）开出全国首张处方，正式进入临床应用。奥格特韦钠胶囊由浙江艾森药业有限公司自主研发，于2025年10月获国家药品监督管理局附条件批准上市，适用于轻中型新型冠状病毒感染成年患者。

百诚医药旗下全资子公司浙江赛默制药有限公司申报的化学药品2.2类改良新药左乙拉西坦缓释颗粒获得国家药品监督管理局上市批准。这是百诚医药首个获批的改良型新药。