行业活动 | 【倒计时8周】BioCon2026首发议程公布，200+讲者/3000+行业精英，9月上海已就位！

面对出海壁垒、管线同质化与AI落地难，中国生物医药产业如何破局？

BioCon China Expo 2026第十三届国际生物药技术年会是国内历史最悠久的生物药品牌年会之一，将于9月15-16日上海浦东嘉里大酒店启幕。本届大会议程今日首发，覆盖国际合作、双抗ADC/XDC、体内细胞、核酸药物、AI制药五大板块， 已确认来自中，美，俄，东南亚，中东等地区的200+先锋讲演嘉宾，给行业带来一场 聚焦有洞见，深度且远见，优质谈合作的年度产业大会！

3000+行业精英

200+演讲嘉宾

5+深度领域

这不仅是2026年生物医药领域不容错过的思想盛宴，更是链接全球资源、洞察产业趋势的战略高地。

以下为大会首发精彩议程——

议程首发 | 五大论坛全景解码

国际生物医药合作与投资高峰论坛

Day1 9月15日

全球布局·研发协同，锚定创新药全球化

研发创新全球化：俄及欧亚经济联盟市场准入、临床对接与合作赋能机制

圆桌讨论：球协同・合规共赢 —— 创新药国际研合作战略

差异化新一代 ADC 的全球化研发协同：跨境平台合作、管线出海与亚太市场布局机遇

中东及海湾地区生物制药布局机遇

圆桌讨论：守正创新・融通全球 —— 生物医药国际化路径攻坚与中外协同共赢

临床赋能·数据出海，破解全球化研发实操难题

俄罗斯及欧亚经济联盟（EAEU）多中心临床试验：机遇、核心优势与落地实操路线图

临床研发降本增效：技术革新与商业模式双向突破

东盟临床合作：马来西亚多中心临床赋能中国药企出海变现

中国临床全球变现：用中国数据放大 License-out价值 —— 复盘靠中国数据提升LO估值的案例

精准・共生：NGS 伴随诊断与创新药临床一体化战略

圆桌讨论：临床差异化与未满足需求：如何做出全球认可的“硬数据”

Day2 9月16日

CMC合规·全球同步，筑牢创新药出海核心壁垒

国产生物药全球化落地：CMC 工艺、规模化产能与多国注册协同策略

创新生物药全球协同CMC开发框架，适配多区域申报与对外授权标准

全球生产质量体系与跨境供应链建设，赋能创新药全球化商业化落地

FDA生物制品的质量监管新动态

圆桌讨论：CMC 成熟度：License-out 估值关键与交易成败核心

Day2 9月16日

BD协同·价值变现，共筑全球生物医药合作生态

圆桌讨论：MNC 与本土创新药企深度协同：联合开发、全球分润及商业化共赢

2026全球License-out/In新格局：估值体系、交易架构与里程碑策略

中国生物科技企业与欧亚合作伙伴的跨境授权及资产合作

圆桌讨论：全球协同视角下，生物医药 “优质资产” 筛选与价值变现

CMC合规·全球同步，筑牢创新药出海核心壁垒

抗体蛋白论坛

双多/单抗论坛

Day1 9月15日

IO双多抗靶点组合与技术平台开发

新一代双/多功能融合蛋白药物工程设计与开发

降毒增效的PD-1/细胞因子组合双多抗研发

首个PD-1/IL-15/TIGIT三抗药物设计与开发进展

【圆桌讨论】以临床价值为导向—双/多抗药物如何更进一步？

白介素-15（IL-15）超级激动剂及双抗的创新与开发

CMC工艺与质控

双抗药物制剂稳定性与纯化工艺设计

双抗&多抗的前期优化及成药性评估

多抗的理化与活性分析方法开发

抗体药物规模化生产中的关键要素考量和案例分享

融合蛋白设计和工艺开发与适配性优化

圆桌讨论：分子结构多元化下的双多抗CMC共性挑战与开发策略

Day2 9月16日

靶点组合与技术平台开发

DLL3/DLL3/CD3 三抗治疗肿瘤有效性研究

全球首个（first-in-class） STEAP1×CD3×CD28 三抗研发

pro-TCE治疗实体瘤开发与创新突破

mRNA编码CD19/CD3 TCE技术开发与突破

靶向RAS G12V突变TCR×CD3开发进展

新一代TCE双多抗药物开发最新进展

单抗/双抗在非肿瘤（自免/慢病等）研发

TSLP/IL-11双抗治疗特应性皮炎临床开发与创新

长效双抗治疗自免疾病开发与临床突破

眼科双靶点抗体药物验证及临床前开发

针对急性偏头痛的纳米抗体设计与开发

ADCXDC论坛

Day1 9月156日

双抗/双载荷ADC 创新

EGFR×HER3 双抗ADC 治疗乳腺癌临床研究与治疗体会

靶向PSMA×B7H3 双抗ADC治疗实体瘤开发进展

双payload ADC创新技术平台与临床前开发

基于多元临床需求的多特异性多载荷ADC药物研发

双Payload ADC的设计、评价与开发

Day2 9月16日

新payload ADC-XDC

DAC抗体偶联蛋白降解剂药物设计与开发

全球首个红细胞-抗体偶联药物αPD1-Ery研发

抗HER2双载荷ADC药物发现与临床前开发

新型纳米偶联药物的设计与开发进展

抗体偶联核素药物RDC药物设计及IIT领先进展

放射性治疗药物与抗体偶联核素早期临床开发设计考量

ADCXDC CMC工艺与质控

偶联后ADC/XDC下游纯化游离毒素的高效去除策略

双抗ADC制剂配伍性、稳定性研究与质量控制以降低聚集沉淀

应对临床挑战：毒性、耐药与精准筛选

ADC耐药机制的破解之道与联合疗法开发

双靶点ADC的毒理、药代动研究及临床剂量爬坡

ADC毒性的临床管理——从机制到对策

细胞基因治疗

体内细胞治疗论坛

Day1 9月15日

病毒载体-LV、AAV下的开发

双特异性慢病毒下的LVIVO-TaVec100体内细胞治疗开发

基于CARvivo™ 平台的体内细胞治疗开发

体内CAR-T细胞治疗血液肿瘤临床突破与开发

双靶向体内 CAR-T 疗法临床进展

mRNA-LNP、Ab-LNP下的开发

in vivo CAR-T治疗多发性骨髓瘤临床突破

慢病毒体内CART与CAR-NK开发创新与临床突破

下一代双靶点体内CAR-T疗法开发

新型红细胞递送体内CAR-T治疗制备和临床前开发

新型LNP体内靶向制备CAR-T及开发进展

体内CAR-T疗法开发进展

LNP递送circRNA 体内CAR-T开发

体内细胞治疗临床前安全性评价

双靶点及体内细胞治疗临床开发进展

体内细胞治疗实体瘤的CAR设计与产品制备

Day2 9月16日

Beyond CAR-T及新型递送、新靶点/肿瘤/自免/慢病的评价与开发

in vivo CAR-T治疗多发性骨髓瘤临床突破

慢病毒体内CART与CAR-NK开发创新与临床突破

下一代双靶点体内CAR-T疗法开发

新型红细胞递送体内CAR-T治疗制备和临床前开发

新型LNP体内靶向制备CAR-T及开发进展

体内CAR-T疗法开发进展

LNP递送circRNA 体内CAR-T开发

体内细胞治疗临床前安全性评价

双靶点及体内细胞治疗临床开发进展

体内细胞治疗实体瘤的CAR设计与产品制备

通用及自体细胞最新进展

CAR-NK细胞治疗系统性红斑狼疮临床突破

异体通用型CAR-T临床开发与突破

下一代自体CAR-T细胞治疗工艺与临床开发

核酸递送论坛

Day1 9月15日

小核酸药物创新-- 递送与适应症拓展

ACORDE肝外递送技术下小核酸药物创新

补体通路关键靶点的IgA肾病小核酸药物创新与开发

圣诺医药GalAhead 递送平台的介绍和临床进展

新型核酸纳米递送系统平台研发

治疗家族性高胆固醇血症与MASH小核酸药物临床开发

圆桌讨论：新型核酸递送技术及AOC药物从创新到开发的机遇与挑战

治疗慢性乙肝的ASO小核酸药物研发

首个靶向ANGPTL3的siRNA药物治疗高血脂症临床开发

靶向PCSK9 siRNA药物III期开发进展

寡核苷酸偶联抗体（AOC）研究与开发

AOC药物药学研究与IND申报

AOC工艺及分析方法开发

AOC递送靶向性的研究与验证

AOC结构设计、靶向性及递送效率研究与验证

核酸适配体靶向药物创新与开发

iPSC干细胞治疗

衰老与抗衰老——干细胞的作用与应用

Day2 9月16日

iPSC治疗临床开发与工艺质控

iPSC细胞治疗临床开发与评价策略

iPSC细胞治疗临床开发与评价策略

人iPSC神经前体细胞注射液的临床开发和国际策略

人iPSC来源心肌细胞研发进展与临床转化

圆桌讨论：iPSC细胞治疗从创新、产业化到上市的挑战与应对策略

iPSC创新：从胰岛、血小板到神经与肺纤维化

异体再生胰岛干细胞开发与优化策略

hiPSC来源肾单位祖细胞治疗DGF创新开发突破

临床级iPS细胞库构建的工艺优化与制备实践

iPSC来源血小板细胞治疗创新与评价开发

iPSC干细胞临床前安全性评价策略与案例解析

iPSC细胞治疗糖尿病创新疗法开发

AI制药论坛

Day1 9月15日

AI制药技术前沿与产业趋势

全球AI制药图谱：产业格局与技术趋势

Al for Science 结构生物学中的计算问题： 从算法到应用

全球药企推动AI技术在中国新药研发落地

大模型与 AI 工厂落地：罗氏数字化创新如何 重构新药研发全价值链

圆桌讨论：人工智能时代下的新药研发 AI 战略 —— 自研平台、生态投资与外部创新

药物靶点 / 生物标志物发现与筛选

AI辅助蛋白定向进化与新蛋白设计 —— 在药物递送与靶点结合中的应用

AI+功能基因组双轮驱动：肿瘤免疫新靶点与伴随生物标志物的高效发掘

AI算法驱动肿瘤新生抗原靶点挖掘与免疫疗效生物标志物构建

AI精准靶向：深度学习驱动新型抗体的表位精准设计

“AI+变构” 攻克难成药靶点

AI生物分子动力学：从静态结构预测走向动态功能理解

智研新机遇：AI 制药的投融资趋势与价值研判

Day2 9月16日

AI赋能生物药创新：蛋白、抗体与细胞疗法前沿实践

AI驱动蛋白药物与体内免疫疗法

AI 蛋白质大模型重构抗体药物研发：从单序列结构预测到 First-in-class 管线

云端智能与本土算力融合：AI药研的技术路径、实践与未来探索

以生成式AI技术，赋能精准高效抗体设计

AI重塑细胞药物：睿健 “AI+化学诱导” 平台驱动 iPSC 治疗创新

AI赋能抗体发现和工程优化

AI与大数据赋能：从源头发现到RNA药物全链路创新

AI医药研发数智化场景与实践考量

组学大数据驱动靶向药物研发

AI重塑新药研发全流程：从靶点发现到临床落地的产业实践

专注AI+RNA药物研发

生成式AI算法驱动的mRNA药物设计平台 GEMORNA

参会企业 | 谁将与你同行？

BioCon 2026预计将汇聚3000余位来自全球生物制药行业的资深精英，他们中有跨国药企与本土龙头的研发决策层、BD负责人、临床PI、CMC专家及投资机构合伙人，覆盖国际合作、双抗ADC、细胞治疗、核酸药物、AI制药等全产业链核心环节。

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特别鸣谢以下合作单位鼎力支持

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