流感样病例新冠位列第一，1.1类治疗新冠创新药全国招商

新冠发病率和患者数急剧飙升。

近日，中国疾控发布最新全国急性呼吸道传染病哨点监测情况，今年第30周（2026年7月20日—7月26日），新型冠状病毒检测阳性率近期呈上升趋势，总体上处于中流行水平。

从最新的情况来看，全国哨点医院门急诊流感样病例呼吸道样本检测阳性率前三位的病原体中，新型冠状病毒位列第一，阳性率为20.3%，较上周增加4个百分点。

《自然》子刊《Nature Reviews Drug Discovery》公布了2025年度全新机制靶点药物报告[1]。美国、欧盟及中国共计10款创新药物纳入。奥格特韦钠胶囊（商品名：奥维宁）凭借创新的双靶点机制成功入围该榜单，也是中国创新药历史性首次入围该权威榜单！

奥维宁®是目前全球首个获批上市的双靶点抗新冠病毒药，可同时抑制病毒入侵和复制。相较于已上市的抗新冠病毒产品，奥维宁®具有四大优势。

第一作用机制优。奥维宁®可以同时抑制病毒复制关键酶3CL蛋白酶与宿主细胞入侵通道CTSL（组织蛋白酶L），阻断病毒“进入-复制”双环节，具有非常好的抗病毒效果。目前也已经在美国获得专利授权，为中国同类型获批药物中首个获得美国专利授权的产品。同时双靶点的作用机制有克服现有药物耐药的潜力！ 第二PK数据优。奥维宁®单药使用，无需联合利托那韦来提高血药暴露，减少伴有基础疾病和老年患者药物-药物相互作用风险[2]，同时每日两次的服药方式也显著提高患者的服药依从性。 第三临床疗效优。发表在国际顶级期刊的NEJM旗下《NEJM Evidence》的III期临床数据显示[3]，60岁以上年龄亚组目标症状的持续临床恢复时间缩短33%，心血管疾病高风险亚组恢复时间缩短46%，疗效显著。同时III期临床受试患者超过50%为重复感染人群，更符合当下国内新冠感染治疗的现状。 第四安全性优。奥维宁®药物相关AE严重程度绝大部分为1级或者2级，未发现4级药物相关TEAE，整体不良反应＜5%，药物安全性可控。 因此奥维宁®单药双靶点的设计，在症状恢复时间快、不良反应少、无药物相互作用风险等多方面的优势，有望成为老年人、合并慢性疾病、免疫力低下等重症高风险群体抗新冠病毒治疗的理想之选。 从中国疾病预防控制中心最新的情况来看，在全国哨点医院门急诊流感样病例呼吸道样本检测阳性率前三位的病原体中，新冠已取代流感位列第一位。门急诊流感样病例中的新型冠状病毒检测阳性率16.3%，新冠病毒检测阳性率持续6周呈上升趋势[4]。

奥维宁®目前已通过国家医保谈判形式审查，有望于明年正式被纳入医保。随着新冠疫情呈现“无季节性循环”的持续流行，单药双靶点的奥维宁将为新冠病毒感染患者提供更佳的药物治疗选择！奥维宁暂有部分空白区域，现向全国火热招商，市场不等人，赶紧拿起电话联系下方工作人员咨询详情！ 联系方式 【东 区】李总 13661633528（江浙沪赣皖） 【北 区】李总18630109707（京津冀晋鲁豫蒙黑吉辽陕甘宁青新） 【华南区】谭总 18676836541（粤闽琼桂鄂湘） 【西南区】王总 18021509875（川渝滇黔藏） 公司热线：021-54681666；13671500020 参考文献：

[1]Avram S, Halip L, Curpan R, et al. Novel drug targets in 2025. Nat Rev Drug Discov. 2026;25(7):503.

[2]Mao L, Shaabani N, Zhang X, et al. Olgotrelvir, a dual inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro and cathepsin L, as a standalone antiviral oral intervention candidate for COVID-19. Med. 2024;5(1):42-61.e23.

[3]Jiang R, Han B, Xu W, et al. Olgotrelvir as a Single-Agent Treatment of Nonhospitalized Patients with Covid-19. NEJM Evid. 2024;3(6):EVIDoa2400026.

[4]https://www.chinacdc.cn/jksj/jksj04_14275/202607/t20260702_1837703.html 中国疾病预防控制中心