罗氏诊断与汉科医疗达成本土合作；创胜集团将彻底退出CDMO生产运营业务；和铂医药任命张宝弘为代谢事业部总裁 | 日报

全球医疗行业每日重点资讯

企业动态

2024年6月，诺和诺德(Novo Nordisk)公司的股票飙升至历史新高，该制药商的估值达到6,580亿美元。这家来自人口约600万的丹麦的企业，再次登顶成为欧洲市值最大的公司。这家丹麦药企研发出了全球有史以来最赚钱的新药，但美国的礼来公司(Eli Lilly)后来居上，掌控了GLP-1减肥药市场。这引发了关于欧洲在关键技术领域是否有全球竞争力的新质疑。

和铂医药宣布任命张宝弘（Bob Zhang）博士为代谢事业部总裁。张博士将常驻上海，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。该事业部将聚焦于肥胖症、代谢性疾病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）/肝脏疾病及心血管疾病。张宝弘博士将全面负责该事业部的战略制定与日常运营，统筹管线布局、研发推进、组织建设、战略合作及NewCo孵化等工作，加速推动变革性治疗方案惠及患者。

罗氏诊断中国与宁波汉科医疗器械有限公司在上海正式达成合作。双方将共同推进动脉血样采集器产品的本土合作，为中国急重症患者以及医疗机构诊疗提供更具价值的血气检测整体解决方案。

亚马逊表示，Medicare Part D患者现在可以通过亚马逊药房获得部分GLP-1减肥药物。　Medicare Part D患者指的是加入了美国联邦医疗保险（Medicare）中处方药福利计划（Part D）的个人。亚马逊称，诺和诺德Wegovy、礼来Zepbound KwikPen以及Foundayo药片的口服和注射剂型将可供选择，每月费用为50美元，并提供免费送货上门服务。

创胜集团医药宣布旗下全资子公司杭州奕安济世生物药业有限公司，与药明生物全资附属杭州明德生物医药技术有限公司签署资产购买协议，拟以合计1.9亿元人民币对价，整体出售位于杭州钱塘新区的全套CDMO生产资产，全部交割完成后，创胜集团将彻底退出CDMO生产运营业务。本次出售不包含创胜集团所有管线药物、HiCB强化连续生物工艺、ExcelPro CHO细胞培养基等核心技术知识产权，企业将完整保留自有生物制造技术并持续对外授权创收。原CDMO业务在岗指定员工将统一划转至药明生物。

德国制药和化工巨头默克集团(Merck Group)公布2026年第二季度业绩。季度净销售额54.34亿欧元，上年同期为52.55亿欧元，同比增长3.4%。季度营业利润(EBIT)7.53亿欧元，上年同期为8.91亿欧元，同比下降15.5%。季度税后利润4.94亿欧元，上年同期为6.55亿欧元，同比下降24.7%。其中，生命科学业务净销售额24.12亿欧元，保健业务净销售额21.51亿欧元，电子材料业务净销售额8.71亿欧元。

晖致(Viatris)公布2026年第二季度业绩。季度总营收37.57亿美元，上年同期为35.82亿美元，同比增长5%。季度营业利润630万美元，上年同期为2.33亿美元。季度净亏损1.19亿美元，上年同期净亏损460万美元。

碧迪(BD)公布截至2026年6月30日的第三财季业绩。季度营收49.83亿美元，上年同期为47.26亿美元，同比增长5.4%。季度营业利润6.63亿美元，上年同期为7.39亿美元，同比下降10.3%。季度净利润3.77亿美元，上年同期为5.74亿美元，同比下降34.3%。

舒万诺(Solventum)公布2026年第二季度业绩。季度净销售额22.09亿美元，上年同期为21.61亿美元，同比增长2.2%。季度净利润9200万美元，上年同期为9000万美元，同比增长2.2%。

富士胶片集团(Fujifilm Holdings)公布截至2026年6月30日的第一财季业绩。季度营收8264.93亿日元，上年同期为7494.82亿日元，同比增长10.3%。季度营业利润511.84亿日元，上年同期为752.91亿日元，同比下降32%。季度归属公司的净利润374.24亿日元，上年同期为537.67亿日元，同比下降30.4%。各事业领域，医疗健康业务收入2568亿日元，电子材料业务收入1277亿日元，影像业务收入1668亿日元，商业创新业务收入2732亿日元，同比下降0.1%。

再鼎医药公布2026年第二季度财务业绩。第二季度总收入为1.063亿美元，2025年同期为1.1亿美元；产品收入净额为1.058亿美元，2025年同期为1.091亿美元，环比增长11%；研发开支为6,180万美元，2025年同期为5,060万美元；经营亏损为7,650万美元，经调整后扣除折旧、摊销和以股份为基础的酬金等非现金支出后为亏损6,040万美元；亏损净额为5,080万美元。

产业动态

武田中国旗下消化领域罕见病产品瑞唯抒（通用名：注射用替度格鲁肽）1.25mg规格正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，相应扩展适应症用于治疗短肠综合征（Short bowel syndrome，简称SBS）校正胎龄4个月及以上儿童患者。此次1.25mg规格及扩展适应症的获批，使替度格鲁肽的适用年龄范围在此前成人和1岁及以上儿童患者的基础上进一步拓展至更低龄患儿。

恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的HER2 ADC、1类新药艾维达（注射用瑞康曲妥珠单抗）新增适应症：用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者。

恒瑞医药自主研发的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片（SHR0302片）获国家药监局批准新增第五项适应症，适用于对非甾体抗炎药应答不佳或不耐受且存在客观炎症征象的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者。

原研碘普罗胺注射液（拜耳原研产品，商品名优维显）在第十二批集采中通过规则一中选。规则一采用单一顺位竞争机制，要求参比制剂在同通用名品种中以价格优势获得中选资格，体现了原研产品在价格竞争中的实质性让利。碘普罗胺属于非离子型低渗碘对比剂，是CT增强扫描和介入血管造影领域的金标准对比剂之一。规则三以单位可比价为核心标准，为未在规则一中获得中选资格但价格满足特定阈值的产品提供额外的中选通道。本次通过规则三中选的参比制剂包括地屈孕酮、倍他司汀等。

中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，默沙东（MSD）申报的多拉韦林伊拉曲韦片（doravirine/islatravir，DOR/ISL）上市申请已获得受理。该产品此前已经被纳入优先审评，拟作为治疗成人HIV-1感染的完整双药治疗方案。

联系美通社

+86-10-5953 9500

info@prnasia.com