GE医疗考虑战略调整或出售业务；默沙东与益方生物签署合作协议；甘李药业斩获出海重磅订单   日报

(医药健闻2026年8月12日讯)
企业动态 GE医疗近日宣布，正在考虑战略调整，可能出售其年收入达30亿美元的患者护理解决方案业务Patient Care Solutions（PCS）。PCS是GE医疗历史最悠久的业务板块之一，涵盖监护、麻醉、心电、母婴护理及数字化解决方案，全球部署数百万台设备，近年来该业务收入持续下滑。 诺和诺德与亚马逊网络服务（AWS）宣布建立战略合作伙伴关系，通过智能人工智能和云技术加快药物发现进程并现代化诺和诺德的运营。作为合作的一部分，诺和诺德与AWS在伦敦创建了一个联合创新中心，两家公司的工程师和科学家利用AWS人工智能技术结合诺和诺德的数据和洞察，压缩从药物靶点到首次人类剂量的路径。 总部位于都柏林的爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)周一宣布，将收购Actio Biosciences公司。交易包含8.20亿美元前期现金，若后续达成销售目标或药品审批里程碑，买方还将最高支付5亿美元或有对价。本次收购将扩充爵士制药罕见癫痫产品管线。根据交易安排，Actio旗下非癫痫方向研发管线将剥离拆分，成立一家全新非上市企业，专注罕见遗传性神经系统疾病；爵士制药将持有这家新公司少数股权。 默沙东研发（中国）有限公司宣布与益方生物签署合作协议，双方将共同推进肿瘤领域小分子药物的临床开发，为肿瘤治疗开辟新的可能。此次合作将以默沙东研发中国创新合作中心为依托，结合益方生物在肿瘤领域的科学洞察力和高效研发执行能力，进一步加速肿瘤小分子药物的临床开发进程，服务全球肿瘤患者的未满足需求。 寻明生科（Aureka Biotechnologies）宣布完成总额1亿美元的B系列融资。本轮融资分阶段完成，其中首轮由Granite Asia独家投资，后续轮次由知名产业投资人领投，弘晖基金跟投，启明创投、经纬创投及纽尔利资本等现有股东持续投资。至此，寻明生科累计融资近2亿美元。本轮融资资金将重点投入新一代生物基座模型的研发及规模化训练，持续提升模型在分子从头设计、生物结构建模及功能预测等核心任务上的能力。同时，公司将进一步升级以实验为核心反馈机制的Lab-in-the-Loop体系。 霍德生物宣布完成近2亿元C轮融资首关。本轮融资由新股东天士力资本、海邦投资和广州健康产投，以及老股东隆门资本共同参与。本轮融资资金将用于加速公司产品多个适应症的临床开发及商业化生产准备。 瑞吉明（山东）生物科技有限公司宣布完成新一轮数千万融资，本轮融资由楚昌基金投资。楚昌基金为九州通创始人旗下唯一的全资私募股权投资平台。 2026年上半年，京东健康累计首发65款新药，覆盖肿瘤、皮肤、慢病等领域，新药首发数量连续多年领跑行业。2025年全年，京东健康总收入达734亿元，同比增长26.3%，年度活跃用户达2.18亿，医药零售规模持续领跑行业。 诚益生物（Eccogene）公告，朱彤（Andrew Zhu）加入公司，担任中国区首席商务官，向公司CEO周敬业汇报。朱彤拥有超过20年的医药商业领导经验，曾在多家跨国药企及本土制药企业担任高级管理职务。在加入诚益生物之前，朱彤任职于再鼎医药。此前，朱彤曾先后在先声药业、阿斯利康、赛诺菲、百时美施贵宝、诺华、罗氏等企业担任高级管理岗位。 合同研发生产组织（CDMO）Cambrex宣布，其意大利米兰基地已动工兴建一座全新的研究与开发（R&D）设施。此次投资额达3,000万美元，将为该基地新增先进的分析开发和工艺研发能力，同时升级多个生产厂。米兰研发设施扩建工程预计将于2027年下半年完工。Cambrex还购置了紧邻该基地的更多土地，确保未来多年具备持续扩建和创新所需的空间。 泰尔茂(Terumo)公布截至2026年6月30日的第一财季业绩。季度营收3118.1亿日元，上年同期为2599.65亿日元，同比增长19.9%。季度营业利润894.8亿日元，上年同期为558.85亿日元，同比增长60.1%。季度归属母公司所有者的净利润704.26亿日元，上年同期为418.43亿日元，同比增长68.3%。 奥林巴斯(OLYMPUS)公布截至2026年6月30日的第一财季业绩。季度营收2404亿日元，上年同期为2065.12亿日元，同比增长16.4%。季度营业利润289.51亿日元，上年同期为165.97亿日元，同比增长74.4%。季度归属母公司所有者的净利润191.02亿日元，上年同期为89.91亿日元，同比增长112.5%。 爱尔康(Alcon)公布2026年第二季度业绩。季度净销售额和其他营收28.23亿美元，上年同期为25.96亿美元。季度营业利润1100万美元，上年同期为2.47亿美元。 产业动态 礼来减重药物Foundayo迎来欧洲首个上市批准，得以在英国市场与竞争对手诺和诺德的Wegovy口服药正面竞争。这也是欧洲市场第二款GLP-1减重口服制剂，距离诺和诺德在欧洲推出口服Wegovy仅过去两个月。英国药品和健康产品管理局公布，orforglipron（商品名：Foundayo） 获批凭处方用于体重管理以及2型糖尿病治疗。 甘李药业与Menarini达成独家许可协议，授予Menarini在欧盟27国及英国等39个欧洲国家和地区对博凡格鲁肽超重或肥胖适应症的上市注册及商业化权利。Menarini将支付不可退还的首付款6200万欧元，累计最高可达6.64亿欧元的里程碑付款，以及按最高双位数比例支付的梯度特许权使用费。 深圳晶蛋生物医药科技有限公司宣布，已与医学皮肤科生物制药公司阿尔米拉尔（Almirall, S.A.）正式签署合作及许可协议。此次合作将结合晶蛋生物在离子通道领域的专长与Almirall在医学皮肤科研究与临床开发方面的深厚经验，共同开发一款针对皮肤疾病的创新型候选药物。Almirall将向晶蛋生物支付项目首付款，以及基于研发、监管和商业里程碑的成功付款，外加基于未来产品净销售额的分级特许权使用费，总额最高可达约2.545亿欧元。 中国生物科技服务公告，与Stella Pharma就联合推进Steboronine(全球首个获批准的硼中子治疗药物)在中国的开发及商业化订立主合作协议。此合作与本集团的鹏博海南硼中子医院旗舰项目形成协同效应，标志本集团将先进硼中子治疗技术引入中国市场的重要战略举措，以进一步巩固和发展在中国的业务。 礼邦医药宣布，公司管线产品AP301胶囊（一款新型口服含铁磷结合剂）用于治疗接受维持性透析的慢性肾脏病（CKD）患者高磷血症的新药上市申请（NDA），获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。本次NDA主要基于AP301已在中国完成的关键 III 期临床试验 RESPOND-1的结果及其他累积临床资料。 国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，附条件批准药捷安康（南京）科技股份有限公司申报的1类创新药替恩戈替尼片（商品名称：捷恩泰）上市，该药用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。 石药集团与中国科学院微生物研究所合作开发的预防用生物制品1类新药SYS6037注射液（猴痘mRNA疫苗）已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。 转录本（上海）生物科技有限公司（RiboX Therapeutics）宣布，其自主研发的体内CAR-T候选产品RXIM002已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）许可。RXIM002是全球首个获得FDA临床试验许可的采用靶向脂质体纳米颗粒（tLNP）递送的环形RNA体内CAR-T药物，标志着基于环形RNA的体内CAR-T疗法从科学概念迈入正式临床开发的历史性突破。 远大医药公告，集团自主研发的用于诊断实体瘤的全球创新放射性核素偶联药物 (RDC) GPN01530-2近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格(FTD)。 汇宇制药子公司Seacross (Europe) Pharma Ltd.近期获德国、荷兰、西班牙药品监管部门核准签发的注射用帕瑞昔布钠、唑来膦酸注射液上市许可。注射用帕瑞昔布钠用于成人术后短期疼痛治疗，唑来膦酸注射液用于预防骨转移患者骨骼相关事件等。 万泰生物全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司自主研发的九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）获得泰国食品药品监督管理局批准，成为该产品首个境外上市许可。该疫苗已于2025年获得国家药品监督管理局颁发的药品注册证书，为我国首款、全球第二款九价HPV疫苗。 迈威生物宣布其全资子公司泰康生物已顺利通过巴西国家卫生监督局（ANVISA）针对两款地舒单抗注射液 9MW0311（Prolia生物类似药，国内商品名：迈利舒）和 9MW0321（Xgeva生物类似药，国内商品名：迈卫健）的GMP现场检查。这也是迈威生物继约旦之后再次获得PIC/S（药品检查合作计划）成员国药监机构颁发的GMP证书。