赛默飞宣布中国区总裁任命；复宏汉霖与山德士达成10款生物类似药合作；阿斯利康宣布泰适卓在华上市 | 日报

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企业动态

8月18日，赛默飞宣布，现任赛默飞东南亚地区副总裁兼总经理Dan Rosen已获任命为中国区总裁，接任方明杰（Miguel Faustino）。未来几个月，Dan将逐步交接并履新，并于第四季度与Miguel密切协作，确保客户、团队及业务各方面的平稳过渡。Miguel将与家人返回美国，并在赛默飞内部担任新的领导职务。

赛默飞正式完成对旗下微生物业务的出售。欧洲私募股权公司Astorg以约10.75亿美元（含现金及5000万美元卖方票据）将该业务收入囊中。赛默飞此次出售的微生物业务，2025年营收为6.45亿美元，隶属于其专业诊断部门。该业务主要提供抗菌药物敏感性检测（AST）和培养基解决方案。

碧迪医疗（BD）任命贾拉勒·欣迪耶（Jalal Hindieh）为大亚洲区药物管理解决方案业务副总裁，自 8 月 7 日起生效。在这一职位上，欣迪耶将负责领导碧迪医疗在大亚洲区的药物管理业务，推动业务创新与增长，同时推进公司智能互联监护（Connected Care）愿景在该地区的落地。加入碧迪医疗之前，他已在飞利浦（Philips）工作近11年。

赛诺菲收购完成后，子公司Blueprint Medicines向美国马萨诸塞州劳工部门提交WARN通知，计划在剑桥园区裁减229名员工，通知提交时间2026年8月7日，裁员执行周期从2026年10月9日持续至2027年6月25日。Blueprint员工规模约645人，本次裁员占员工总数的36%。2025年7月17日赛诺菲正式完成对Blueprint的收购，现金对价91亿美元，叠加里程碑CVR，交易最高总价值可达95亿美元。

飞利浦近日公布，已允许其最大股东将其在该公司的股份增持至22%。飞利浦大股东Exor于2023年收购了飞利浦15%的股份，当时飞利浦仍在努力应对因召回设备而造成的问题。在最初的交易中，飞利浦将Exor的持股比例上限设定为20%。根据修订后的长期协议，飞利浦监事会可以授权Exor将其持股比例提高到超过修订后的22%上限。Exor是意大利亿万富翁阿涅利家族的控股公司。

海尔集团旗下大健康生态品牌盈康一生与天津大学脑机交互与人机共融海河实验室在青岛正式签署全面战略合作协议。根据协议，盈康一生将开放旗下医院临床场景，依托“海医汇”平台机制，与脑机海河实验室共建脑机接口样板病房，聚焦神经康复和脑部疾病诊疗开展临床试点与技术验证。双方还将联合设立脑机接口专项产业基金，支持创新成果转化和优质项目孵化。

泰恩康已完成对广东普罗凯融生物医药科技有限公司的增资，并与普罗凯融及其实际控制人曾皓宇签署《战略合作协议》。增资交割完成后，泰恩康取得全球首创眼表细胞治疗产品MSCohiO镜片项目在中国区域的独家商业推广服务权益，双方将共同推动眼表重症细胞治疗创新成果实现商业化落地。

Axtria宣布，将其前线部署工程（FDE）团队扩充至1,000名工程师，计划2026年12月完成，打造业内规模最大的制药行业专业AI工程团队。此次扩充是Axtria迄今在AI人才培养领域规模最大的投资之一。这些工程师能够在商业运营、医学事务和市场准入等职能领域推动企业级AI落地、规模化应用并全面投入运营。

产业动态

8月17日，复宏汉霖与全球仿制药和生物类似药领域领导者山德士（Sandoz）就复宏汉霖至多10款单抗和/或抗体偶联药物（ADC）生物类似药产品或成分建立战略合作，并就首批选定的3款产品及1款产品的选择权签署合作条款。根据战略合作协议，复宏汉霖将授予山德士在除中国外的全球范围内至多10款合作产品的注册及商业化独家权利。双方首批达成约定的产品包括西妥昔单抗生物类似药HLX05-N、依洛尤单抗生物类似药HLX16、贝利尤单抗生物类似药等3款产品，并就复宏汉霖自主开发的透明质酸酶HLXTE-HAase1001达成选择权。基于上述首批约定，山德士将向复宏汉霖支付首付款、相关里程碑付款及不可退还的选择权费共计至高3.22亿美元。

Zealand Pharma与Royalty Pharma达成一项特许权使用费购买与出售协议，将其与在研药物rusfertide（PTG-300）相关的部分经济权益出售给后者，交易总额为1亿美元。根据协议，其中5000万美元将在交易完成时支付，另外5000万美元将在交易完成一周年时支付。Rusfertide拟用于治疗罕见慢性血液疾病真性红细胞增多症（PV），美国FDA已将其新药申请（NDA）的PDUFA目标日期设定在2026年第三季度。根据此前合作协议，武田（Takeda）将负责该药物的全球商业化。

阿斯利康宣布，泰适卓（英文商品名：Tezspire，通用名：特泽利尤单抗注射液）在中国正式上市。2026年3月，特泽利尤单抗基于DIRECTION 及WAYPOINT两项III期临床研究的阳性结果1-3，在中国获批两项适应症：用于成人和12岁及以上青少年重度哮喘的维持治疗；本品与鼻用糖皮质激素联合使用，治疗系统性糖皮质激素和/或手术治疗无法充分控制疾病的慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。

艾德生物和Riken Genesis Co.,Ltd.联合宣布，日本厚生劳动省已批准将艾德生物自主研发的艾惠捷（PCR11）作为圣赫途（宗艾替尼）在日本的伴随诊断（CDx）。圣赫途由日本勃林格殷格翰生产并推广，适用于经化疗后疾病进展、不可切除晚期或复发性HER2突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

上海爱科百发生物医药技术股份有限公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已于近日批准其抗呼吸道合胞病毒（RSV）创新药齐瑞索韦（Ziresovir，AK0529）在美国开展II期临床试验，用于治疗RSV感染重症婴幼儿，包括儿童重症监护病房（PICU）住院病人。

科兴制药宣布，公司引进的迈博太科英夫利西单抗生物类似药（类停，Reminton），于近日获泰国食品药品监督管理局（Thai FDA）批准上市。注射用英夫利西单抗（类停）于2021年获国家药监局批准上市，是国内首个获批上市的英夫利西单抗生物类似药，用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、成人及6岁以上儿童克罗恩病、瘘管性克罗恩病、成人溃疡性结肠炎的治疗。

OncoC4 Inc. 宣布，其基于专有neoCD24平台开发的在研T细胞衔接器 ONC-783，已完成I期临床试验（NCT07408258）首例患者给药。此前，该试验的新药临床试验申请（IND）已获批准。ONC-783是全球首款且目前唯一进入临床开发阶段、靶向CD24肿瘤特异性糖型（neoCD24）的T细胞衔接器。

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