跨国药企在中国 | 赛默飞、诺华、诺和诺德、勃林格殷格翰、科赴、佳能医疗、阿斯利康、礼来、强生医疗科技、波士顿科学等新动态

跨国药企在中国重点资讯

企业动态

赛默飞

8月18日，赛默飞宣布，现任赛默飞东南亚地区副总裁兼总经理Dan Rosen已获任命为中国区总裁，接任方明杰（Miguel Faustino）。未来几个月，Dan将逐步交接并履新，并于第四季度与Miguel密切协作，确保客户、团队及业务各方面的平稳过渡。Miguel将与家人返回美国，并在赛默飞内部担任新的领导职务。

诺华

诺华内部组织公告显示：诺华国际业务首席商务官（Chief Commercial Officer, International）张颖（Ingrid Zhang）决定离任，寻求外部发展机会。公开信息显示，张颖的职业生涯始于麦肯锡咨询公司，专注医药健康行业咨询，此后先后任职于阿斯利康、辉瑞等跨国药企。2011加入诺华。

诺和诺德

诺和诺德大中国区近日宣布启动新一轮组织架构调整，新架构8月17日生效，整体过渡工作预计10月底完成。此次调整后，诺和诺德中国一线业务将形成三大事业部：原糖尿病事业部（DOD）与胰岛素事业部（IBD）合并，组建医院事业部（HPD），统一负责胰岛素及GLP-1产品组合在医院渠道的业务运营，由牛燕来负责。新设新兴渠道事业部（ECD），将零售、线上医药健康管理和私立医疗业务整合至同一组织。原商务及零售事业部（DRD）更名为商务与广阔市场事业部（CBD），由才华负责。市场体系方面，胰岛素及注射装置团队与GLP-1糖尿病市场团队合并，组建糖尿病市场团队；肥胖症市场团队继续保持独立。同时，诺和诺德新设C端市场团队（Consumer Engagement）。

勃林格殷格翰

勃林格殷格翰宣布升级在华布局，持续加大在人用药品和动物保健领域的研发、生产和商业化的投入。勃林格殷格翰计划在上海张江设立新的研发中心，以强化在华外部创新合作和早期临床开发能力，深化与中国生物科技领域的合作，加速突破性疗法的发现与开发。勃林格殷格翰将加快推进重点创新药品的本地化生产与供应，计划从今年三季度开始，由上海张江人用药品生产基地为中国患者供应肺纤维化创新药物博优维，以更快响应中国患者需求。在动物保健领域，公司将持续推进南昌和泰州生产基地升级，拓展动物疫苗技术服务，构建服务中国、链接全球的供应体系。勃林格殷格翰预计到2030年将在中国收获近20项注册审批，覆盖心肾代谢、呼吸、肿瘤和眼健康等重点领域。在动物保健领域，预计同期将有近10款新产品和新适应症获批上市。

8月19-23日，勃林格殷格翰亮相在上海举办的第28届亚洲宠物展览会，展示其在宠物全生命周期健康管理领域的布局和持续实践。勃林格携手行业重要伙伴推出两项行动：联合新瑞鹏宠物医疗集团推出针对老年犬猫的“老伙伴关爱计划”健康筛查套餐，并携手皇家宠物食品启动“猫心肌病与慢性肾病标准化诊疗流程共建项目”。

科赴

中康产业研究院在2026西普会上正式发布了“2026健康中国·品牌榜”，科赴旗下雷诺考特、息斯敏、美林、达克宁/金达克宁、吗丁啉荣获西普会金奖，为公司斩获多项殊荣。同时，科赴中国入选“2026中国医药工业综合竞争力百强榜”。目前，科赴已和多家头部连锁药店落地常见轻微病症管理的试点项目。从2025年项目启动至今，科赴与合作伙伴在全国已完成566家服务门店、172家旗舰门店的标准化建设。至2026年底，预计服务门店扩张至800家、旗舰门店扩张至350家，同时完成8万人次的店员培训。除此之外，科赴还将支持中国医药商业协会完成300名专科药师的培养。在2026年西普会上，除了已经开展合作的国大药房、全亿健康、叮当快药，科赴还与益丰大药房、老百姓大药房、海王星辰健康药房几家连锁药店达成合作意向。

佳能医疗

郑州大学第一附属医院放射科与佳能医疗中国研究开发中心联合共建的医疗影像AI创新中心正式揭牌，这也是华中区域首个影像领域AI联合创新平台。全新揭牌的创新中心将以胃部疾病诊疗为首个核心攻关方向，重点针对胃部病灶识别、肿瘤分期、淋巴结转移评估等临床关键难题开展技术研发，系统推进胃癌标准化影像数据库搭建、AI模型开发、临床落地应用及行业标准制定。

参天公司

参天中国与温州医科大学附属眼视光医院正式签署医疗数据要素项目合作协议，落地全国首个全流程合规眼科数据知识产权授权转化项目。该项目是温医大眼视光医院继2025年全国首例数据产权交易后，在数据要素领域的又一次制度创新与模式升级。此外，该项目突破了单纯的数据产品交易逻辑，通过知识产权授权明确了数据资产权益，为医疗数据合规流通与科技成果转化打造了高阶样板。

SCIEX

7月至8月，SCIEX在中国上海和成都两地举办“质越无界 谱绘新章”新品发布会。发布会上，SCIEX展示全新推出的第五代三重四极杆质谱系统novus V55、ZenoTOF 8600高分辨质谱平台上全面升级的ZT Scan DIA 3.0，以及高通量利器Echo MS+ 8600。三项创新成果聚焦实验室对更快速度、更高通量与更优效能的核心需求，展现了SCIEX持续推动质谱技术赋能科研与产业发展的承诺。

艾尔建美学

艾尔建美学联合德勤中国发布《中国医美行业2026年度洞悉报告》。在宏观与消费环境偏谨慎、获客等运营成本增高、合规门槛抬升的背景下，机构扩张正趋于理性，2026年上半年医美机构数净增长相较去年同期明显放缓。但《报告》预测，在宏观经济稳中有进、内需与消费拉动的双重定调下，中国医美消费市场规模有望在2030年突破6,000亿元大关。

产业动态

阿斯利康宣布，泰适卓（英文商品名：Tezspire，通用名：特泽利尤单抗注射液）在中国正式上市。2026年3月，特泽利尤单抗基于DIRECTION 及WAYPOINT两项III期临床研究的阳性结果1-3，在中国获批两项适应症：用于成人和12岁及以上青少年重度哮喘的维持治疗；本品与鼻用糖皮质激素联合使用，治疗系统性糖皮质激素和/或手术治疗无法充分控制疾病的慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。

阿斯利康罕见病业务旗下的长效C5补体抑制剂伟立瑞（英文商品名：Ultomiris，通用名：瑞利珠单抗注射液），已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人和1月龄及以上儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者的治疗。

药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，礼来登记了一项 Brenipatide 注射液在成人抑郁症参与者中的 III 期临床研究。Brenipatide 是全球首个启动抑郁症 III 期临床的 GLP-1 类产品。

强生医疗科技宣布旗下一次性使用心腔内超声导管SOUNDSTAR CRYSTAL正式在华上市，并将逐步在全国各个电生理中心开展临床应用。该款新一代导管专为心腔内超声心动图（ICE）打造，依托增强的远场成像能力，助力心脏介入手术实现更加清晰的可视化效果和组织界定。

波士顿科学上海临港工厂生产的新一代FARASTAR心脏脉冲电场消融系统正式获得国家药品监督管理局批准。从注册申请获得受理到正式获批，新一代FARASTAR创下波士顿科学在华本土生产设备项目最快获批纪录，较公司以往同类项目的平均审批周期缩短约1.5个月。FARASTAR是波士顿科学FARAPULSE脉冲电场消融（PFA）平台的核心能量发生设备。

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