四川
由福布斯中国联合全球知名增长咨询机构弗若斯特沙利文共同发起的2026福布斯中国行业发展领创者评选榜单正式揭晓。康德生物凭借在生物医药领域的硬核技术创新、行业引领力、标准制定能力与高质量发展的表现，在众多参评企业中脱颖而出，成功斩获「2026 福布斯中国行业发展领军企业」，站上权威行业荣誉平台。康德生物董事长肖桂山教授受邀出席2026新时代品牌发展论坛暨2026福布斯中国行业发展领创者评选荣耀盛典。
康德生物董事长肖桂山教授出席颁奖活动
作为本次评选联合发起方，福布斯中国深耕商业、财经、科技与产业等领域，其评选结果具有高度的行业认可度与市场公信力，是中国商业领域极具权威性的评价标杆之一；弗若斯特沙利文拥有65年全球行业咨询经验，业务覆盖全球，在医疗健康领域积淀深厚、专业度突出。本次评选全程遵循严谨规范的评审标准，两大权威机构的专业加持，让这份荣誉更具含金量与说服力。此次荣耀加冕，是行业及社会各界对康德生物长期深耕生物医药赛道、坚持源头创新与产业转化、积极参与行业标准制定的高度肯定与认可。
立足国家战略，助力慢病防治
作为专注于生物医药创新研发与产业化的高科技企业，康德生物自成立以来，始终聚焦精准医疗、人工智能等核心方向，构建从基础研究、技术攻关到产品落地的全链条创新体系。凭借深厚的研发实力，康德生物成功入选国家卫生健康委组织的“癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究” 国家科技重大专项，牵头承担“人工智能驱动的多组学胰腺癌早筛早诊新技术研发”关键课题。同时，康德生物还推出一系列具备高灵敏度、高特异性、临床价值突出的创新产品与解决方案，广泛服务于临床诊疗、健康管理与公共卫生领域，以实际成果积极响应国家战略，助力全民慢病防治体系建设。
创新驱动增长，构建核心竞争壁垒
凭借稳定的质量管理体系、高效的研发转化能力与完善的市场服务网络，康德生物已成长为兼具技术壁垒、市场竞争力与行业影响力的创新型生物科技企业。其中，康德生物自主研发的逸力嘉®胰腺癌风险人群早期检测试剂盒，先后斩获中国国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证、香港卫生署医疗仪器科（MDD）注册证，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性医疗器械认定。目前，逸力嘉®胰腺癌风险人群早期检测试剂盒已全面进驻全国各大三甲医院、专业体检机构及健康管理机构，为民众的生命健康筑牢防护屏障。
荣登福布斯中国权威榜单，这份荣誉既是肯定，更是全新起点。康德生物将以此为契机，坚守创新驱动、质量为本、服务民生的发展理念，持续深耕生物医药核心领域，聚焦胰腺癌早期检测等关键方向，不断突破技术边界、升级产品矩阵、拓展临床应用场景，以更高标准推动产业高质量发展，为健康中国建设贡献坚实力量。
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