上海
*仅供医学专业人士阅读参考
8月28日下午，在河南郑州，一场近四个小时的学术论坛座无虚席。会后接受“医学界”采访时，卫材中国副总裁兼研发本部本部长张建忠说起会场，印象最深的是“会场里面都是爆满”。卫材中国基础治疗事业本部总经理吴猛则用一句话概括这场会的分量：中国失眠诊疗正在“从有药可用迈向优药可选”。
这场会正是自然睡眠学术论坛（Natural Sleep Forum，NSF），由中国睡眠研究会和卫材中国联合发起，主题为“自然好眠，引领卫莱”。到场的专家横跨神经、精神、呼吸、老年医学多个学科，讨论从CBT-I一直延伸到药物治疗。论坛期间，张建忠先生与吴猛先生分别接受了“医学界”专访。一位负责研发与医学，一位负责商业化，两人谈的是同一件事的上下游：一种新机制的失眠药物进入中国一年之后，诊疗理念和患者可及各自走到了哪一步。
一个靶点，从发现到药品走了近三十年
张建忠先生专访
“双食欲素受体拮抗剂的问世，源于食欲素的发现。”张建忠说。食欲素也叫下丘脑素（hypocretin），1998年被发现，Luis De Lecea正是主要发现者之一，这次专程从美国来到中国参会。从发现到首个DORA药物问世用了十几年，再到莱博雷生2025年在中国获批。“从1998年到2025年，近三十年的时间，这就是一个原创药品在开发过程中实际经历的历程。”
公开信息显示，莱博雷生于2025年5月获国家药品监督管理局批准，是中国首个获批的DORA类失眠药物。
在张建忠看来，这类药物带来的是治疗理念的根本改变。过去的镇静催眠药通过广泛抑制中枢起效，换来入睡，也容易破坏正常的睡眠结构，留下次日残留、耐受和依赖的问题。DORA走的是另一条路。“它完全不同于以前的镇静催眠，通过抑制过度觉醒，让睡眠恢复到正常结构。”落到患者身上，区别很具体：除了睡得好，第二天的身体功能基本不受影响；而且没有依赖性，“可能到一定时候，睡眠好了，可以停药，这是原来的镇静催眠药做不到的一点。”
他把这个药称为“划时代的产品”。他也提到，莱博雷生之后，国内陆续出现了几个本土的同类药品，而卫材在这一靶点上的研究积累，“在全球来讲是最充实的”。
从“有药可用”到“优药可选”
吴猛先生专访
吴猛自己当过医生。“在那个年代，很多时候用的是地西泮。”他说，这类镇静药物会极大影响第二天的日间功能，带来一系列问题，所以今天更需要关注的是患者自然好眠的质量。中国有3亿多失眠患者，在他看来，对这样一类人群，最重要的工作之一是睡眠疾病科普，帮助患者树立正确的失眠管理理念。
围绕“自然好眠”的落地，他细数了卫材正在做的几件事。
学术交流上，搭建NSF这样的学术平台，让更多医生分享循证证据和临床实践经验；医生教育上，开展临床研究、促进跨学科交流，“不管是精神也好，神经也好，或者呼吸科专注于OSA的”，帮助临床医生掌握不同适用人群的用药方法；患者可及上，布局院外市场销售，打通创新药触达患者的通路。
莱博雷生上市已满一年，吴猛给患者的价值总结得很直白：“无依赖、无成瘾、安睡整晚、次日清醒。”这一年里，卫材在持续积累国内临床使用反馈和真实世界数据，印证药物在中国患者身上的实际获益。接下来的计划包括继续拓展院内院外的全渠道布局，覆盖更多二三线及下沉市场，同时探索患者教育、用药随访等配套治疗服务。
回到NSF本身，两位受访人谈到的是同一个判断。张建忠说，失眠应该成为中国更加关注的疾病，“真正把它独立当作一个疾病来诊断、治疗、护理，包括心理干预”，下午的大会起到了这个作用。他还引用黄志力会长在大会总结时的话：大家团结在一起，共同研究、共同治疗，为这些患者的健康做自己的贡献。
不止于睡眠，卫材以“hhc”企业理念编织神经版图
睡眠只是卫材中国神经领域版图中的一块。神经科学是卫材全球重点关注的领域，在中国，这条产品线上还有用于早期阿尔茨海默病治疗的仑卡奈单抗、抗癫痫药物吡仑帕奈等……
这些布局背后是“hhc”（human health care，关心人类健康）的企业理念：把患者利益和公众健康放在首位。从这个角度看，NSF是这一理念在中国落地的一个印记——把一种新药送到患者手里只是第一步，围绕它的学术交流、医生教育、真实世界研究和患者科普，卫材中国都计划持续做下去。
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