湖北
潇正生物创始人顾潮江在光谷青苗汇月决赛上路演
9月1日，在光谷青苗汇月决赛路演现场，武汉潇正生物科技有限公司获得光谷科创种子基金100万元签约投资。潇正生物被资本看好，是因其在全球首创利用工程化外泌体作为非病毒载体递送CRISPR/Cas12a进行艾滋病治疗，让艾滋病治愈成为可能。
简单来说，这是一种利用外泌体递送基因编辑工具的创新疗法。外泌体就好比“生物快递员”，可以把基因编辑工具精准送入HIV感染细胞，用“基因魔剪”找到病毒遗传物质源头并进行剪除，达到治愈效果。
目前，艾滋病尚无有效疫苗和治愈药，现有“鸡尾酒”疗法（通过三种或三种以上的抗病毒药物联合使用）需终生服药，而且无法有效清除潜伏病毒库。部分传统基因治疗方案，是采用腺相关病毒（AAV）作为递送载体，但存在载体容量小、靶向性弱、免疫原性高、剂量限制性毒性等问题。
“外泌体自身没有毒性，用药剂量理论上不受安全限制，递送靶向度也很高，可跨越多种生物屏障。”潇正生物创始人兼首席科学家顾潮江介绍。
支点财经记者采访潇正生物创始人顾潮江
该疗法在人源化小鼠模型和艾滋病患者血液样本实验中，表现出较好的病毒清除和免疫恢复能力，小鼠病毒完全清除，4例临床样本未检出脱靶。相关成果因此入选“2025年度湖北十大科技进展”，并获得2026年Falling Walls全球科技突破提名，还发表于Cell旗下基因与细胞治疗领域权威期刊《Molecular Therapy》。
今年8月，30多岁的保加利亚HIV感染者Kristian Byanov，跨越万里来到武汉，找到潇正生物表示自愿入组接受临床治疗。目前，已有多名外国HIV感染者表达了同样意愿。
顾潮江透露，潇正生物已与武汉市金银潭医院、武汉大学附属中南医院、金银潭传染病医院建立临床研究合作，并在光谷生物城建成700平方米符合GMP药品生产要求的生产厂房和实验室。目前，公司正在推进中美IND（研究性新药申请）申报，预计2027年完成首例临床入组治疗，力争2031年作为创新药获批上市。届时，艾滋病群体将获得新生。
公开数据显示，自1983年起至2025年，全球因感染艾滋病死亡人数4320万人、HIV感染者达4090万人。其中，2025年新增120万艾滋病感染者。在我国，已有HIV感染者150余万人，2025年新增约8.8万例。如若潇正生物的创新药成功获批上市，潜在全球市场规模预计超5000亿元。
潇正生物于2023年在光谷创立，拥有全球首创“光环”背后，是顾潮江20余年科研积累的支撑。他是武汉大学病毒学系博士，毕业后在中科院病毒学国家重点实验室担任助理研究员。自2007年起，他曾先后在美国哥伦比亚大学、西奈山医学中心从事HIV研究，成功建立世界上首个嵌合HIV-1感染动物模型。
记者丨林 楠
编辑丨吴 玲
编审丨张爱虎
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