哺乳期的肾友，能母乳喂养吗？哪些药能用？最新权威数据一次说清

肾病妈妈可以喂奶吗？可以，而且值得鼓励。

因为母乳喂养对肾病妈妈和宝宝都能带来显著的血管与肾脏保护效益，不应轻易放弃。

但用药该怎么办，这是很多患者和医生共同面临的难题。

2026年，肾脏病权威期刊KI（Kidney International）发表了一篇综述，系统梳理了慢性肾脏病（CKD）妈妈哺乳期常用药物的安全性证据，为临床实践提供了迄今最全面的参考。

一、如何评估药物的哺乳安全性？

判断一种药物是否适合哺乳期使用，主要依靠两个指标：

指标说明与意义

乳汁/血浆浓度比（M/P）药物在乳汁与母体血浆中的浓度之比。M/P > 1 说明药物在乳汁中浓度更高，但不直接等于对婴儿的毒性。

相对婴儿剂量（RID）婴儿每日从母乳摄入的药量占母亲日剂量的百分比。
RID≤10%为公认安全阈值，部分专家建议更严格的≤5%。

早产儿药物代谢能力不足，安全阈值应更严格；出生后6个月内婴儿清除能力逐渐发育至成人水平。

二、哺乳期肾病常用药安全分类一览

慢性肾病的常用药物，按照风险程度，分为四类：

✅ 第一类：与哺乳兼容（数据充分，可放心使用）

药物（通用名）类别 / 关键数据 / 备注

卡托普利ACEI；RID < 0.014%；乳汁中极微量，婴儿未见不良反应

依那普利ACEI；RID 极低，多项研究确认安全

硫唑嘌呤免疫抑制剂；RID < 1%；婴儿血中未检出，与哺乳兼容

环孢素免疫抑制剂；RID 0.2–2.1%；婴儿血中不可检出，总体安全

他克莫司 免疫抑制剂；RID < 0.3%；一项研究见短暂轻度 AKI，总体与哺乳兼容

泼尼松 / 甲泼尼龙糖皮质激素；RID 0.35–0.53%；乳汁中含量低，大量数据支持安全

利妥昔单抗单克隆抗体；RID 0.007–0.33%；婴儿血中未检出，未见不良反应

依库珠单抗补体抑制剂；乳汁中几乎不可检出；多项研究支持与哺乳兼容

⚠️ 第二类：可接受（数据有限，权衡利弊后可用）

药物（通用名）类别 / 关键数据 / 备注

喹那普利 ACEI；RID 1.6%；小样本数据，可接受

贝那普利ACEI；RID 0.14%；数据有限，可接受

培哚普利ACEI；RID 0.03–4.6%；部分婴儿血中可检出，有其他选择时优先替代

坎地沙坦ARB；RID 0.09%；婴儿血中不可检出，数据有限但可接受

缬沙坦ARB；乳汁中不可检出；数据有限但可接受

螺内酯利尿剂；RID 0.2%；病例报告数据，可接受

贝利尤单抗单抗；RID 3.67%；乳汁中浓度极低，数据有限

瑞利珠单抗补体抑制剂；少量病例报告未见婴儿不良事件，权衡利弊可用

骨化三醇活性维生素D；多个病例报告未见不良反应，可接受

司维拉姆磷结合剂；口服不吸收，不进入乳汁，可接受

促红素造血药；内源性存在于母乳中，可接受（避免含苯甲醇的制剂）

❌ 第三类：建议避免（有潜在风险或数据矛盾）

药物（通用名）原因

吗替麦考酚酯 RID数据差异极大（0.02%～83.3%），数据矛盾；一般建议哺乳期避免

环磷酰胺 乳汁中可检出；曾报告婴儿中性粒细胞减少和白细胞减少；哺乳期避免

第四类：无人体数据，暂不推荐哺乳

药物（通用名）类别 / 说明

SGLT2抑制剂（达格列净、恩格列净、坎格列净）新型降糖/护肾药；无哺乳期人体数据

司美格鲁肽GLP-1受体激动剂；高分子量、高蛋白结合，转移入乳汁可能性低，但尚无数据

非奈利酮非甾体MRA；无人体数据

司帕生坦内皮素+ARB双重拮抗剂；无人体数据

西那卡塞拟钙剂；无人体数据

阿伐可泮 / 培格西他珠单抗 / 伊普可泮补体抑制剂/布地奈德肠溶胶囊，无人体数据，无法排除对哺乳婴儿的影响

三、别害怕

肾病妈妈不是一定得在"治好自己"和"喂养孩子"之间做出非此即彼的选择，越来越多的证据表明，慢性肾病的许多常用药物与哺乳是兼容的。

但一定要综合评估母亲病情、婴儿状况和用药必要性，由专业肾病医生、产科医生共同决定。

当然，SGLT2抑制剂、非奈利酮等新型肾脏保护药物的哺乳期数据仍是空白，这是未来研究亟待填补的缺口。

参考文献

Parnizari P, Zipursky JS, Hladunewich MA. Use of kidney-preserving medications in breastfeeding. Kidney International. 2026;109:851–861. https://doi.org/10.1016/j.kint.2025.12.040

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