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《Nature》子刊:每个器官都有自己的衰老节奏,但卵巢或许是女性抗衰的关键

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播客 | 生命前哨

制作 | 百岁新我

我们习惯了按日历过生日,好像蛋糕上的蜡烛每多吹一支,身体就同步老了一岁。但现代衰老生物学中越来越多的证据告诉我们:匀速变老,其实只是我们大脑对时间的一个误解。

8月31日,《Nature Aging》杂志发表了一项最新的研究:来自桑福德·伯纳姆·普雷比斯医学发现研究所(Sanford Burnham Prebys)和美国国立卫生研究院(NIH)的科学家团队,首次绘制出了一幅全景式人类器官“三维结构衰老图谱”


(DOI: 10.1038/s43587-026-01200-4)

这项研究的最大看点,是他们做了一件过去很少有人做的事:过去大家研究衰老,通常习惯去测血液标志物或者做基因测序,而他们的选择是,调取了近千名遗体捐赠者的40种人体器官、共计超过25000张超高清病理组织切片,并开发出了一套名为PathStAR的深度学习视觉模型,随后,让AI把这些组织切片拆分成了3000万个微观的小图块。

有意思的是,研究人员完全没有告诉AI捐赠者的实际年龄,只让它去看显微镜下细胞怎么排列、纤维怎么老化、微观结构怎么改变。结果显示,仅仅依靠这些物理组织结构的形态,AI就能精准算出不同器官的生理年龄,这幅衰老图谱更是清晰地展现出:人体各个器官的老化,遵循着三套不同的“时间表”。

第一套叫“早衰型”。血管是其中的典型代表,大动脉是最早出现剧烈结构改变的组织,它在30岁到39岁这十年间重塑速度最快,血管弹性和内壁结构在这个阶段迅速发生物理退行,过了40岁之后,这种结构变化的速度反而开始放缓。

第二套叫“晚衰型”。典型的有子宫和阴道,在整个成年早期和中年阶段,它们的结构都保持得相当稳定,直到50岁到55岁前后,才会在短时间内经历断崖式的结构重构。

但在研究涉及的15种核心组织里,最普遍的模式既不是早衰也不是晚衰,而是第三套叫做“双峰型”。包括卵巢在内的9种组织,一生中并不是匀速变老,而是在两个特定阶段集中加速老化:第一次是在35岁到40岁之间,正好对应着人类生育力的拐点;第二次则是在55岁到60岁之间,对应绝经后期。


更让人意外的发现,是这套复杂的全身衰老机制竟然有一个“人体节拍器”。

研究团队对比了所有器官的变化节律,发现人体内超过一半的组织,它们的结构衰老波峰都跟卵巢的退化周期严格重合。如果一个人的某个器官结构老化偏快,与其功能协同的伴侣器官也会表现出高度同步的加速衰老,比如血管和肾脏,而负责在全身各器官之间协调这种同步节奏的,正是内分泌激素信号。

于是,研究人员进一步调取了这些组织的基因表达数据,发现在每一次结构衰老加速的窗口期,组织内都会出现高度一致的分子特征:慢性炎症相关的基因表达普遍上升,而负责线粒体能量代谢、细胞生长以及自我垃圾清理的质控机制,则会陷入低迷。


对我们的日常健康管理和抗衰认知,这些发现带来了两个启发:

一个是关于心血管的:既然血管结构在30岁到39岁就已经进入快速老化的窗口期,那么血压、血脂的管理以及血管弹性的维护,就不能等到五六十岁体检结果报警了才开始被动应对,从三十出头就应该有意识地保护。

另一个则是重新审视女性的内分泌健康:在传统的观念里,“卵巢健康”往往只跟生殖、备孕或者缓解更年期症状挂钩,但这项研究从器官的微观结构层面证明,卵巢的激素变化实际上在为全身一半以上的器官定下老化的节奏。维持女性的生殖内分泌稳态,本质上是在给全身骨骼、代谢乃至心血管系统提供系统性的保护。

* 文章内容仅供参考,不构成任何建议

since 2015.

来源/ DOI: 10.1038/s43587-026-01200-4

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