北京
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9月4日，联邦制药（03933）发布公告，宣布其全资附属公司完成了UBT251注射液在中国超重/肥胖的III期临床研究首例试验参与者给药。
该研究采用随机、双盲、平行、安慰剂对照的设计，计划纳入600例超重或肥胖的试验参与者，旨在评估UBT251的有效性和安全性。主要评价终点为给药52周后试验参与者体重较基线变化百分比及体重较基线降低≥5%的试验参与者比例。
UBT251是一款长效GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，已获准在中国及美国开展多个适应症的临床研究，包括成人2型糖尿病、超重/肥胖等。公司是中国首家、全球第二家以化学合成多肽法制备的长效GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂获批临床的企业。此外，联邦生物科技与Novo Nordisk A/S已于2025年3月订立关于UBT251的独家许可协议。
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