现金奖励来了｜四川省药品安全宣传周有奖竞答（第一期）开启答题

本期题目

1. 根据《药品管理法》，下列哪一项属于假药？

A. 药品成分含量不符合国家药品标准

B. 变质的药品

C. 超过有效期的药品

D. 擅自添加辅料的药品

2. 非处方药的英文缩写是？

A. Rx

B. OTC

C. GSP

D. GMP

3. 保健食品包装上的“蓝帽子”标识，说明该产品？

A. 属于药品，可以治疗疾病

B. 属于保健食品，不能替代药物治病

C. 属于医疗器械

D. 是消毒产品

4.根据《药品管理法》，国家建立哪一项制度，监测、识别、评估、控制药品不良反应？

A. 药物警戒制度

B. 药品抽检制度

C. 药品召回制度

D. 药品信用制度

5. 国药准字H开头的药品代表？

A. 中成药

B. 化学药品

C. 生物制品

D. 中药饮片

我们将在9月14日、16日、18日、20日推出四期线上答题活动，每期5道题，并提供题目相关范围的“拓展阅读”，参与者可通过以下步骤参与答题活动，全部答对者可参与当期现金红包奖池的抽奖！当期答题结束时间为次日12:00，并同步自动开奖派奖！

2.打开公众号界面，向后台私信发送“答题”二字，获取答题及抽奖链接。

1.关于假药和劣药的区分

《中华人民共和国药品管理法》第四十八条　禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处:

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

（三）变质的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第四十九条　禁止生产、销售劣药。

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处:

（一）未标明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生产批号的；

（三）超过有效期的；

（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（六）其他不符合药品标准规定的。

2.什么是处方药和非处方药？

处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。处方药英语称Prescription Drug，Ethical Drug，非处方药英语称 Nonprescription Drug，在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”（Over The Counter），简称OTC，此已成为全球通用的俗称。

处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。无论是处方药，还是非处方药都是经过国家药品监督管理部门批准的，其安全性和有效性是有保障的。其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。

3.保健食品的“小蓝帽”是什么意思？

在保健食品的包装或标签上都会见到一个天蓝色的“帽子”型标志，俗称“小蓝帽”或“蓝帽子”。这是我国保健食品特有的标志。

4.国家建立健全药品追溯制度

《中华人民共和国药品管理法》第十二条规定：国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

5.国药准字

国药准字是国家药品监督管理局核发的药品生产批准文号，采用“国药准字+1位字母+8位数字”格式，字母代表药品类别（如H为化学药品、Z为中成药、S为生物制品、J为进口分包装药品）。该文号是药品生产和流通的法定标识，未取得批准文号的药品不得生产销售，进口药品及港澳台地区药品需取得相应注册证号。

今天的五道题你能答对吗？

赶快喊上家人朋友！

后台回复“答题”参与起来哟~

现金红包等着你！