北京
宋昆元DMS朗玛的发明专利与美国发布的安全性报告
一、国家知识产权局已授予宋昆元的发明专利
上海爱启医药｜宋昆元团队，DMS/黄酮二硒醚相关 已授权发明专利清单
1、专利号：CN111454240B
名称：制备二硒醚化合物的方法
专利权人：上海爱启医药技术有限公司
发明人：宋昆元、陈伟伟
申请日：2020‑04‑30，
授权公告2023‑05‑16
2/专利号：CN117159532B
二杨梅素基二硒醚在肿瘤方面的药物应用（用途专利，已授权）
专利权人：上海爱启医药技术有限公司
发明人：宋昆元、陈伟伟
申请日：2023‑10‑23，
授权公告：2026‑02‑06
保护客体：DMS在制备抗肿瘤药物中的用途（仅保护DMS的抗肿瘤医药用途）
3/专利号：CN117208744B
二杨梅素基二硒醚的固体分散体制剂及应用（制剂专利，已授权）
专利权人：上海爱启医药技术有限公司
发明人：宋昆元、陈伟伟
申请日：2023‑11‑09，
授权公告：2026‑03‑12
保护客体：DMS固体分散体药物制剂配方、制备工艺以及该制剂的医药用途；解决DMS水溶性差、生物利用度低的问题。
二、美国国家医学卫生中心网站关于DMS安全性研究报告
文献解读（PubMed 页面截图）
文献标题：A combined Ames and in vivo genotoxicity assessment of dimyricetin-yl-diselenide, a structurally defined organoselenium flavonoid
中文译名：二杨梅素二硒醚（DMS，一种结构明确的有机硒黄酮）的Ames试验与体内遗传毒性联合评估
期刊：Food and Chemical Toxicology，2026
PMID：42177011
研究对象
Dimyricetin-yl-diselenide（DMS，二杨梅素二硒醚）：有机硒类黄酮二聚体，两个二氢杨梅素单元通过硒-硒（Se-Se）键相连。硒化合物具备氧化还原活性、巯基反应性，因此必须评估遗传毒性，才能用于食品或药物开发。
实验方案（遵循中国与OECD毒理学标准）
1. Ames试验（细菌回复突变试验）：5株鼠伤寒沙门氏菌（TA97a, TA98, TA100, TA102, TA1535），设置±S9代谢活化体系，DMS剂量625–5000 μg/皿。
2. 小鼠体内红细胞微核试验：剂量1.25–5.0 g/kg体重。
3. 小鼠骨髓染色体畸变试验：剂量0.625–2.5 g/kg体重。
预实验急性毒性：小鼠口服LD₅₀＞5 g/kg，说明急性毒性很低，支持高剂量开展遗传毒性测试。
核心结论在本实验条件下：
✅ DMS没有致突变性（mutagenic）
✅ DMS没有染色体断裂/损伤效应（clastogenic）
✅ DMS没有非整倍体诱导作用（aneugenic）
阳性对照药环磷酰胺则明显造成染色体畸变，证明实验体系有效。
总结：该研究提供初步证据，支持DMS作为食品功能成分或候选药物的开发安全性。
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