聚焦CGT创新转化：摩熵数科主办2026 CPHI同期专题论坛圆满收官！

2026年9月16日至18日，备受瞩目的CPHI & PMEC制药工业展在深圳会展中心（福田）盛大举行。作为全球制药领域的年度盛会，本届展会集结了200余位院士、专家学者及行业领袖，围绕AI研发、创新疗法、合成生物等前沿热点展开深度对话。

9月17日，由摩熵数科联合CPHI主办的 “CGT药物开发实例与策略论坛” 在深圳会展中心论坛区A（9号馆 K88展位）顺利举行。本次论坛聚焦细胞与基因治疗技术落地、药物开发及产业化的核心命题，邀请到达博生物、香雪生命科学、茵冠生物、莱芒生物的四位行业专家，与摩熵数科创始人王中健博士一同探讨CGT赛道发展路径，为参会者呈现了一场覆盖技术、临床、商业化全链路的思想盛宴。

一、数据洞察产业全貌，研判CGT未来竞争格局

王中健-摩熵数科创始人 《全球CGT领域进展全景分析与趋势》

王中健博士以《全球CGT领域进展全景分析与趋势》为题，依托摩熵医药全球研发数据库与投融资数据库，从在研管线、市场格局、临床试验与交易投融资四个维度，系统梳理了全球CGT产业的真实版图。

王中健博士指出，当前全球CGT产业仍处于早期成长窗口期，技术价值与商业价值同步进入关键验证阶段。截至2026年第二季度，全球CGT在研管线达3157种，体外基因修饰细胞疗法占比41%；中国在研管线共949条，体外基因修饰细胞治疗占近八成，CAR-T独占65.9%，靶点高度集中于CD19与BCMA，同时CLDN18.2、MSLN等实体瘤靶点进入管线TOP10。临床层面，全球CGT临床试验累计达10219项，国内CDE登记的604项试验中85.4%集中于I/II期，研发整体偏早期。

市场端，2025年全球CGT市场规模达122亿美元，细胞治疗贡献73.8%的收入，全球CR5约65.8%，头部效应显著；中国市场出厂规模达13.7亿元，近年复合增速达62.42%，CR3超50%，复星凯瑞暂居首位。资本端，2025年全球CGT交易量创历史新高，平均交易规模约为2024年的2.1倍，交易标的持续向研发后端迁移，资本向中后期企业集中，中美两国融资合计占全球80.8%。

政策层面，国内818号令首次从行政法规层面打通CGT医疗技术转化全流程闭环，叠加细分领域技术指导原则密集落地，中国CGT监管体系持续完善，为产业合规创新与临床转化提供了清晰路径。王中健博士强调，未来3-5年，CGT赛道的竞争核心将从管线数量转向临床价值、交付效率与可支付性，具备资产差异化、临床与监管、CMC与供应链、商业与全球化四项能力的企业将脱颖而出。

二、现货型双靶点CAR-NK：破解细胞治疗可及性难题

田烁-达博生物CEO 《双靶点、现货型CAR-NK细胞治疗平台》

达博生物CEO田烁博士带来了《双靶点、现货型CAR-NK细胞治疗平台》主题分享。她指出，自体CAR-T验证了血液瘤治疗的疗效，但“一人一药”的定制模式带来了制备周期长、成本高、安全风险突出等痛点，极大限制了患者可及性。而异体现货型CAR-NK凭借批量制备、冻存即用、成本可控、安全性更优的特性，成为细胞治疗领域的重要发展方向。其核心产品DB101采用CD19/CD20双靶点设计，有效规避肿瘤复发风险，兼具长效存续特性，且定价仅为传统自体CAR-T的十分之一，可覆盖血液瘤与自身免疫病双赛道，差异化优势显著，目前正稳步推进IND申报。

三、高亲和力TCR-T：开拓实体瘤治疗新路径

战凯-香雪生命科学 商务总监/总裁助理/高级科学家 《高亲和力TCR-T产品在实体瘤治疗中的应用》

香雪生命科学商务总监、总裁助理、高级科学家战凯先生以《高亲和力TCR-T产品在实体瘤治疗中的应用》为题，解析了TCR-T在实体瘤治疗中的优势与开发要点。他指出，实体瘤占肿瘤发病的90%，TCR-T可识别细胞内肿瘤抗原，突破了CAR-T仅能识别细胞膜表面抗原的限制，是实体瘤细胞治疗的核心方向；而“适合的高亲和力TCR”是产品开发的核心瓶颈——亲和力过低则药效不足，过高易引发脱靶毒性。其公司核心产品TAEST 16001是国内首个获批IND、进入确证性临床的TCR-T产品，针对晚期软组织肉瘤疗效远超传统疗法，已纳入CDE突破性治疗品种，有望成为国内首款获批上市的TCR-T药物。

四、干细胞药物临床转化：中枢神经系统疾病的新突破

王魁星-茵冠生物 技术总监 《干细胞药物临床研究进展及案例分享》

茵冠生物技术总监王魁星博士以《干细胞药物临床研究进展及案例分享》为题，聚焦间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的机制、临床进展与开发前景，展示了干细胞药物在神经系统疾病领域的突破潜力。他指出，脑卒中是中国成人第一位死亡原因，现有溶栓、取栓治疗受严格时间窗限制，90%以上患者无法受益；而MSC凭借免疫调节、神经保护、促血管生成、促进神经修复等多靶点作用机制，可覆盖脑卒中全疾病周期。全球已有39项相关临床研究落地，验证了干细胞治疗的安全性与有效性。其团队自研的人脐带间充质干细胞注射液WG103，国内II期临床有序推进，已通过中检院质量复核，是国内神经系统干细胞药物的标杆管线，未来在神经退行性疾病等领域具备广阔应用前景。

五、代谢增强型免疫细胞疗法：极低剂量实现突破性疗效

仝督读-莱芒生物 副总裁 《极低剂量代谢增强型免疫细胞疗法》

莱芒生物副总裁仝督读博士带来《极低剂量代谢增强型免疫细胞疗法》主题分享，介绍了莱芒生物独有的IL-10介导免疫代谢重编程技术，以及代谢增强型CAR-T在血液瘤、自身免疫病领域的突破性成果。他指出，T细胞耗竭是限制CAR-T等免疫细胞疗法疗效的核心瓶颈；莱芒生物基于IL-10-Fc融合蛋白，通过线粒体丙酮酸载体（MPC）通路重编程T细胞代谢、增强氧化磷酸化水平，可有效逆转终末耗竭T细胞的功能，恢复其增殖能力与细胞毒性。代谢增强型CD19 CAR-T（META 10-19）展现突破性疗效：在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的IIT研究中，极低剂量（仅为常规CAR-T的1%~1‰）给药实现100%客观缓解率与100%完全缓解率，12个月完全缓解率达77.8%，且无≥4级CRS、无ICANS神经毒性；在B细胞急性淋巴细胞白血病研究中，3个月完全缓解率达100%，12个月达57.1%，体内扩增曲线AUC值为诺华同款产品的5倍以上。

六、搭建产业交流桥梁，赋能CGT高质量发展

本次CGT药物开发实例与策略论坛集结产业一线技术成果与商业实践，既从宏观数据维度勾勒出全球CGT产业的发展脉络与竞争格局，也深入拆解了CAR-NK、TCR-T、干细胞药物、代谢增强型免疫细胞等前沿技术的开发路径、临床价值与产业化前景，为参会企业、科研机构及投资机构搭建起技术交流与产业对接的高质量平台。

本次论坛吸引了众多药企研发人员、产业从业者及投资机构代表到场参会交流。主题分享结束后，现场互动氛围热烈且持续，不少参会嘉宾主动咨询、申领演讲课件，并围绕技术创新、管线合作、成果转化、商业落地等方向开展深度沟通与商务洽谈，有效促成了行业技术互通与资源对接，充分体现出本次论坛扎实的产业价值与行业认可度。

论坛期间，摩熵数科还正式发布年度重磅研究成果《CGT产业现状与未来趋势蓝皮书（2026）》，并同步带来经典研究作品《全球重磅药物成功启示录》：前者聚焦产业全景研判，后者侧重标杆案例拆解，双重视角为参会者提供体系化的行业洞察与实践参考。

其中《CGT产业现状与未来趋势蓝皮书（2026）》是摩熵“数据+ AI +咨询”三位一体服务能力的集中体现——依托覆盖全球的多源权威医药数据，以AI技术提升信息挖掘与趋势研判效率，再由深耕行业多年的专家团队输出体系化产业分析，内容覆盖政策环境、在研管线、临床试验、市场格局、交易投融资、中短期竞争趋势六大核心板块，为CGT企业的研发决策、管线布局与商业化推进提供可落地的决策支撑。

作为生物医药领域数据驱动型决策伙伴，摩熵数科始终以产业真实需求为导向，坚持数据为核心、AI 为引擎、咨询为落点，持续为前沿赛道输出深度研究与定制化解决方案。面向未来，摩熵数科将继续深耕生物医药前沿领域，持续夯实数据资产底座、迭代技术工具体系、升级专业服务能力，打通政、产、学、研、医、投多方资源链路，助力中国CGT产业加速从技术创新迈向产业落地，推动生物医药产业高质量发展。