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两大一线肿瘤产品--重磅招商,医保(基药)+集采

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重磅招商!

科愈新®吉非替尼片、美沙®甲磺酸仑伐替尼胶囊

产品一、科愈新®吉非替尼片




01政策护航:国采中选基药身份,医院准入一路绿灯

国家药品集中采购是公立医院药品采购的核心机制。集采中选品种自动获得全国公立医院采购资格,回款由医保基金直接结算,周期短、资金压力小。

科愈新®吉非替尼片为国家集采中选品种,并已进入新版国家基本药物目录,同时具备医保乙类身份。三重政策身份叠加,医院准入无障碍,代理商拥有确定的销量基础和竞争壁垒。

02肺癌靶向黄金赛道:EGFR突变一线治疗性价比之选

肺癌是我国发病率首位的恶性肿瘤,非小细胞肺癌(NSCLC)占比约85%,其中EGFR基因突变阳性患者约占30%~40%。吉非替尼作为EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线标准靶向治疗药物,临床需求持续旺盛。

产品二、美沙®甲磺酸仑伐替尼胶囊




01政策护航:集采续约中选医保乙类,医院准入通畅

国家药品集中采购是公立医院药品采购的核心机制。集采中选品种自动获得全国公立医院采购资格,无需逐一进行药事会准入审批,采购量由协议锁定,回款由医保基金直接结算,周期短、资金压力小。

美沙®甲磺酸仑伐替尼胶囊为1-8批集采续约中选产品,并具备医保乙类身份。双重政策身份叠加,医院准入无障碍。

02肝癌靶向一线基石:首个Type V TKI,指南一线推荐

肝癌在我国恶性肿瘤发病率中位居前列,患者基数庞大。仑伐替尼自2018年登陆中国以来,一直是不可切除肝细胞癌一线系统治疗的基石药物。

美沙®甲磺酸仑伐替尼胶囊由浙江尖峰药业有限公司生产,通过仿制药一致性评价。作为首个Type V型酪氨酸激酶抑制剂,本品能抑制多个靶点,不易耐药,且具有免疫调节作用,联合免疫治疗可显著延长患者生存时间。《中国肝细胞癌合并门静脉癌栓诊疗指南(2026版)》明确将仑伐替尼列为一线治疗药物;NCCN指南、ASCO指南均给予一线推荐。本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌患者,适应症明确,患者群体庞大,临床需求量大。


03三重保障叠加:过评品质医保覆盖供应稳定

过评品质,疗效可靠。美沙®视同通过仿制药一致性评价,人体生物等效性试验证实与原研仑伐替尼生物等效,药品品质稳定性得到充分验证,临床可实现可互换使用。

医保乙类覆盖,患者用得起。本品列入国家医保乙类目录,患者自付费用大幅降低。对于需长期服药的肿瘤患者,经济负担显著减轻,有助于提升治疗依从性、扩大用药人群。部分地区"双通道"管理政策进一步拓宽了药品可及渠道。

上市药企供应,质量有保障。浙江尖峰药业有限公司为上市公司背景,生产工艺成熟,供应链稳定可靠,质量和供应有保障。

04市场机遇:基层+DTP双轮驱动,放量空间广阔

基层市场蓝海。仑伐替尼为口服胶囊,适合在县域医疗机构及DTP药房渠道推广。集采保障价格与供应,医保覆盖解决患者支付问题,为基层市场准入提供了不可替代的竞争优势。

DTP药房新增长极。随着"双通道"政策推进,定点零售药店成为肿瘤特药销售的重要渠道。口服靶向药便于院外管理,DTP药房专业化服务能力与患者长期管理需求高度匹配,市场增量可观。

政策叠加效应。集采续约中选解决"为什么优选",医保覆盖解决"患者用得起",指南一线推荐解决"为什么要用",三者形成完整的市场推广逻辑闭环,为代理商提供清晰的市场运作路径。

05全方位合作支持:共赢未来

·市场准入支持:协助办理医院开户、药事会准入、医保对接等全流程服务;

·学术推广赋能:提供权威指南解读、临床病例分享、专家网络建设等学术支持;

·商务物流保障:全国多区域商务布局,确保供货及时、物流高效;

·营销物料支持:提供DA彩页、科室会资料、患者教育手册等全套推广工具;


06 招商合作

联系方式

携手合作,共享肺癌靶向治疗黄金赛道机遇!

咨询热线:13003113033

全国招商现已启动,欢迎医药界同仁来电洽谈,共谋发展!

注:本品为处方药,请凭医师处方购买和使用。详细处方资料详见说明书。

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