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来源:医疗器械经销商联盟整理
9月30日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布公告,取消武汉佑康科技有限公司第六批国采中选资格,并将其列入违规名单。
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据国家耗材联采平台消息,9月28日,湖北省药监局发布《关于医疗器械生产企业暂停生产的通告(2026年第7号)》,指出武汉佑康科技有限公司(生产许可证号:鄂药监械生产许20100493号)质量管理体系存在严重缺陷,不符合《医疗器械生产质量管理规范》相关规定,已依法采取责令暂停生产的控制措施。
两天后,国家组织高值医用耗材联合采购办公室接续出手:因违反《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件》有关条款,决定取消武汉佑康"一次性输尿管软镜导管(不具备测量靶向部位生理压力功能)"品种的中选资格,同时将其列入"违规名单",暂停该企业自2026年9月30日至2028年3月29日参与国家组织耗材集中采购活动的申报资格,整整18个月。
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值得注意的是,武汉佑康并不是无名小厂。
公司成立于2010年,是国内最早研发一次性输尿管软镜的企业之一,据企业公开资料显示,其"一次性输尿管肾镜导管"曾以"中国独家首创"打开市场,还是《一次性使用经皮肾内窥镜导引鞘》团体标准的起草单位之一。
一家在泌尿软镜领域耕了十余年的先行者,如今先是被责令停产,再被取消中选资格,两步叠加,处罚不可谓不重。
泌尿介入,成清退重灾区
武汉佑康不是孤例。把今年以来的国采清退名单摆在一起看,一个扎眼的现象浮出来。
5月22日,山东朱氏药业因飞行检查发现质量管理体系严重缺陷,输尿管介入鞘中选资格被取消,18个月禁入;
6月3日,湖南唯德康、湖南英术、湖南科医智投、湖南通普康业、湖南中聚内窥镜、深圳市泰美康这6家企业,同因体系严重缺陷被集体清退,18个月禁入;
7月28日至8月4日,日本豪雅外科、四川阿尔泰、成都德信安、德国欧心4家企业接连被取消资格,短短8天清退4家;
9月21日,吉林沃鸿因飞行检查查出体系缺陷,输尿管介入导丝、介入鞘、取石网篮、软镜导管、肾造瘘套件5个泌尿品种的中选资格被一并取消;
细看这份名单,唯德康、英术、沃鸿、佑康,清一色是泌尿介入类中选企业。
泌尿介入作为第六批国采首次纳入的"空白区",据国家医保局披露,该类耗材共195家企业454个产品投标,170家企业的398个产品中选,中选率高达87%。门槛低、玩家多、产能参差,恰恰是最容易在质量体系上暴露短板的地方。
换句话说,越是放量扩围的新赛道,越是监管下一轮"挤水分"的重点。
更值得掂量的是兜底规则:被取消中选资格的,企业原有约定采购量不再重新分配,由医疗机构从其他中选企业自主选择。这等于把市场蛋糕当场重切,违规者退场,合规者接盘。
从药品到耗材再到大型设备,质量一票否决的动态淘汰机制已经常态化。区别只在于,企业是把质量管理体系当作成本项在抠,还是当作留在牌桌上的底牌在押。
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