北京
据与Brooke Eby此前合作过的机构ALS Network发布的消息，TikTok博主Brooke Eby在确诊渐冻症四年后去世，年仅37岁。
ALS Network在10月1日的声明中表示，整个渐冻症社群都在为她的离去哀悼，并称她是一位"非凡的倡导者、讲述者、社群建设者和朋友"，她的坦诚、幽默和决心改变了无数人对渐冻症的理解。该机构还提到，Eby在网上的名字是Limpbroozkit，她用自己的社交媒体记录渐冻症历程，以幽默的方式帮助观众了解这种也被称为"卢·格里克症"的疾病。
ALS Network总裁兼首席执行官Sheri Strahl在声明中表示，Eby把幽默带进了极其艰难的时刻，以无畏的坦诚发声，在人们最需要连接的地方创造了连接。Strahl说，机构为她的离去感到心碎，也深深感激有机会认识她、与她共事、为她庆祝，并称Eby的影响会留存在每一个被她触达的人身上，留存在她所建立的社群之中。
关于为什么选择用幽默与观众建立连接，Eby曾在2025年1月发表于《People》的一篇文章中写道："当我笑着的时候，所有人对我的处境都自在多了，而这反过来也让我自己更自在。"
报道称，Eby自2022年起记录自己的症状，过去一年里疾病对她身体的消耗迅速加重，2025年6月她安装了喂食管。今年1月，她透露自己开始出现说话和吞咽困难，这也成为她最后几条社交媒体内容的话题之一。在9月3日的一条TikTok中，她说自己还没准备好放弃说话，并描述了说话时头部和颈部需要处于特定位置、难以判断是呼吸不够强还是嘴唇无力的情况。她同时以一贯的调侃口吻说："不过你知道他们怎么说嘛，嘴不严会沉船……沉掉Brooke的求生欲。"
在去世之前，Eby曾想过自己希望留下什么样的遗产。她在《People》那篇文章中写道："我死后，我的TikTok还会继续存在。我希望它能成为一份视觉日记，给任何一个刚被确诊、需要一份指引的人。"
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