2026年诺贝尔生理学或医学奖花落“光遗传学”，复星医药、昭衍新药等都有布局

红星资本局10月6日消息，当地时间10月5日，瑞典卡罗琳医学院宣布，将2026年诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家卡尔·戴塞罗思、德国科学家彼得·黑格曼和格奥尔格·内格尔，以表彰他们在光门控离子通道和光遗传学方面的发现。

红星资本局梳理发现，在国内，星明优健、健达九州、中眸医疗等初创公司在光遗传学领域已展开布局，背后出现了复星医药（600196.SH；2196.HK）、昭衍新药（603127.SH；6127.HK）等上市公司身影。

当地时间10月5日，2026年诺贝尔生理学或医学奖得主公布。图据视觉中国

光遗传学为什么重要

公开资料显示，卡尔·戴塞罗思是美国斯坦福大学生物工程与精神病学教授。他是美国国家科学院院士，光遗传学技术主要提出者之一，2021年拉斯克基础医学奖得主。

彼得·黑格曼为德国科学家，柏林洪堡大学生物物理学教授。他早在2018年就因对光控离子通道机制的发现获得了被称为诺贝尔奖风向标的加拿大盖尔德纳国际奖，此后在2020年获得邵逸夫奖，2021年获得拉斯克基础医学奖。

格奥尔格·内格尔为德国维尔茨堡大学分子植物生理学教授，光遗传学领域研究者。他和彼得·黑格曼曾共同获得邵逸夫奖生命科学与医学奖，获奖原因为研发彻底改革神经科学发展的光遗传学技术。

诺奖官网介绍称，光遗传学是一种能够展示神经细胞如何塑造活体大脑记忆、情感和行为的方法。彼得·黑格曼和格奥尔格·内格尔在一种单细胞藻类中发现了一种非凡的蛋白质——通道视紫红质。卡尔·戴塞罗思将该蛋白转化为神经细胞的光控开关。

据介绍，21世纪初，彼得·黑格曼与格奥尔格·内格尔发现当蓝光照射该蛋白时，蛋白上的通道会打开，带电离子流入细胞，进而产生电脉冲。无论将这种蛋白置于哪种细胞内，都能让该细胞具备感光能力。卡尔·戴塞罗思将通道视紫红质基因导入大鼠神经细胞。用蓝光照射这些细胞，即可触发神经信号，他在2005年发表了这项突破性成果。两年后，这套神经细胞光控开关在活体小鼠的大脑中成功实现。

这种利用光调控神经信号的技术，如今被命名为光遗传学，并迅速在全球产生深远影响。借助光遗传学，研究者得以解析调控特定记忆、情绪和行为的神经环路，这些环路与神经及精神疾病密切相关。在临床医学领域，科研人员正尝试利用该技术帮助视力受损人群重获视觉。

据新华社报道，诺贝尔生理学或医学奖评委、瑞典卡罗琳医学院临床免疫学教授潘嫱在接受采访时表示，光遗传学为研究大脑功能提供了重要工具，也展现出临床应用潜力。研究人员已尝试利用这一技术帮助某些视网膜疾病患者恢复部分视觉功能，并用其研究抑郁症、阿尔茨海默病和疼痛等疾病背后的神经机制。

多家上市公司已布局

红星资本局注意到，光遗传学也成为药企研发的技术路径之一，覆盖领域主要在眼科和中枢神经系统疾病两大领域。国内方面，星明优健、健达九州、中眸医疗等初创公司已展开布局，背后还有复星医药、昭衍新药等上市药企的身影。

星明优健（全称“苏州星明优健生物技术有限公司”）成立于2021年7月，是由复健创投孵化的眼科疾病药物公司。该公司的核心管线UGX202是一款光遗传学基因疗法，通过AAV递送光敏蛋白，使视网膜神经节细胞获得感光能力，拟用于治疗视网膜色素变性、Stargardt病、无脉络膜症及晚期干性年龄相关性黄斑变性等疾病。

在股权架构上，天眼查显示，复星医药发起的复健创投持有该公司50.8222%股权、参与的天津复星海河医疗健康产业基金持有该公司25.3996%股权。2025年10月，星明优健与英国生物科技公司AviadoBio达成战略合作，授予其UGX202大中华区以外全球独家开发及商业化的选择权，交易总金额超过4亿美元。

健达九州（全称“健达九州（北京）生物科技有限公司”）成立于2022年，是一家专注于中枢神经系统（CNS）疾病和眼科疾病创新药物研发的生物科技公司，布局光遗传学和化学遗传学两大神经调控技术，其核心管线GA001是一款针对视网膜色素变性（RP）的光遗传学基因治疗药物，已获美国FDA临床Ⅱ期许可及孤儿药资格、快速通道资格认定，今年7月正式启动注册临床试验。

天眼查显示，北脑一期（北京）股权投资中心（有限合伙）是健达九州的重要股东，北脑一期（北京）股权投资中心的合伙人包括了昭衍新药、三博脑科（301293.SZ）等A股上市公司。

中眸医疗（全称“中眸医疗科技（武汉）有限公司”）成立于2019年，专注于视网膜退行性疾病的光遗传学基因治疗。其核心管线ZM-02是一款不依赖特定基因突变的光遗传学疗法，通过AAV递送光敏蛋白基因，使残存的视网膜神经细胞重新获得感光能力，用于治疗晚期视网膜色素变性（RP）。

中眸医疗背后是上市公司海特生物（300683.SZ）。今年8月，海特生物公告称，参股公司中眸医疗自主研发的ZM-02眼用注射液已获国家药监局临床试验批准，此前获美国FDA授予孤儿药资格认定以及获批临床。

红星新闻记者 蒋紫雯

编辑 余冬梅

审核 何先菊