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100%巴西自研,全球首款间日疟疫苗获批启动人体试验

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【南美侨报网编译张康10月13日报道】巴西国家卫生监督局(Anvisa)近日批准全球首款针对间日疟原虫(Plasmodium vivax)的疟疾疫苗开展人体试验,该寄生虫是巴西大多数疟疾病例的致病原。这款疫苗完全采用巴西本土技术研发。

巴西国家通讯社10月11日报道,巴西卫生部介绍,这款名为Vivaxin的疫苗由米纳斯吉拉斯联邦大学(UFMG)疫苗技术中心(CTVacinas)研发。卫生部计划为其Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验提供1200万雷亚尔的资金支持。

Ⅰ期临床试验计划招募48名年龄在18岁至59岁之间、此前未感染过疟疾的参与者,旨在评估该疫苗的安全性、接种后可能出现的不良反应及其激发免疫反应的能力,临床随访将持续360天。

卫生部表示,这项研究取得进展具有里程碑意义,为疟疾预防提供了新的可能。2025年,巴西全国共报告11.8037万例疟疾病例。

目前,卫生机构推荐的两款疟疾疫苗均针对恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)研发,该寄生虫主要流行于非洲。而此次研发的Vivaxin则针对主要流行于美洲和亚洲的间日疟原虫。

疟疾是一种由人体疟原虫感染引起的寄生虫病,主要通过受感染的雌性按蚊叮咬传播。按蚊通常在黄昏和黎明时段最为活跃。

卫生部强调,疟疾不是一种传染性疾病,不会通过常规日常接触在人与人之间直接传播。任何人都可能感染疟疾。多次感染者可能获得部分免疫力,症状轻微甚至没有症状,但迄今尚未发现能提供完全临床保护的免疫力。

卫生部指出,如果未得到适当治疗,疟疾患者可能持续数月甚至数年成为传染源,具体时间取决于感染的疟原虫种类。

在巴西,大多数疟疾病例集中在亚马孙地区,涉及阿克里州(Acre)、阿马帕州(Amapá)、亚马孙州(Amazonas)、马拉尼昂州(Maranhão)、马托格罗索州(Mato Grosso)等地。

卫生部指出,亚马孙地区以外的其他州或联邦区虽然报告的疟疾病例较少,但仍不可忽视这种疾病,因为这些地区的病死率高于亚马孙地区。

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