银屑病俗称“牛皮癣”,是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病。我国银屑病患者超过600万,其中大多数属于轻中度类型,外用药物一直是诊疗指南推荐的基础方案。
长期以来,外用药的选择主要是激素和维生素D3衍生物(如卡泊三醇)两类。但激素长期使用容易引发皮肤萎缩、毛细血管扩张、停药反跳等问题,卡泊三醇使用过程中也面临药效下降、维持期容易复发等短板。
直到本维莫德乳膏的出现,这一局面才真正被打破。
本维莫德——国产原研新型外用创新药
不同于市面上改良剂型、改变化合物结构的药物,本维莫德乳膏是我国自主研发的国家1类创新药,也是全球首个上市并用于银屑病的选择性芳香烃受体(AhR)调节剂,2019年,本维莫德获国家药品监督管理局批准上市,也是皮肤科领域首个中国早于美国上市的First‑in‑class药品。
作为芳香烃受体调节剂,不直接抑制角质细胞增殖,而是通过激活芳香烃受体调节皮肤局部免疫平衡,下调银屑病相关炎症因子,从源头改善皮肤的炎症异常状态,兼顾抗炎与修复皮肤屏障双重作用。
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权威指南推荐,A级证据背书
一个药物的临床价值,权威指南和共识最有发言权。本维莫德上市后迅速获得多项权威指南和共识的认可,已纳入《本维莫德乳膏治疗银屑病专家指导意见》、《中国银屑病诊疗指南(2023版)》等各类医学指南与共识。
更值得注意的是,在2025年最新发表的《皮肤病靶向治疗专家共识(2025版)》中,本维莫德获得A级推荐——即有高质量证据支持、推荐程度最强,也是目前唯一被纳入该共识的银屑病外用靶向药物。
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对比传统银屑病外用药“金标准”卡泊三醇,
维生素D3衍生物卡泊三醇临床使用多年,一直被认为银屑病外用药的传统“金标准”。但相对卡泊三醇效果更好:本维莫德乳膏的疗效维持时间更长,不良反应较少,相对安全。在中国开展的一项多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照Ⅲ期临床研究中,本维莫德与卡泊三醇进行了头对头对比。
这项研究纳入686例患者,按2:1:1比例随机分配至本维莫德组、安慰剂组和卡泊三醇组。治疗12周后的结果显示:本维莫德组的PASI75应答率达50%,卡泊三醇组为37%,安慰剂组仅为14%,且在治疗8周时,本维莫德组PASI75应答率就与卡泊三醇治疗12周时疗效相当。
在另外一个治疗头皮银屑病临床研究中,本维莫德同样表现出优于卡泊三醇疗效——用药8周时,本维莫德组PSSI75应答率为66.7%,卡泊三醇组为40.6%。
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目前缓解期最长银屑病外用药,停药后9个月不复发
对于银屑病患者来说,反复发作是银屑病最让人头疼的问题。因此,治疗不仅仅是要把皮损消下去,更重要的是“消下去之后能管多久”。
本维莫德在这方面交出了一份令人惊喜的答卷。临床研究数据显示,足疗程使用本维莫德12周且治愈的患者,复发的缓解期中位数长达9个月,是目前银屑病外用药物中缓解期最长的品种。这一数据甚至可以媲美生物制剂。有专家在学术会议上指出,本维莫德“有着优于金标准的确切疗效,治疗后可长期缓解症状,中位缓解期长达9个月,可以将银屑病的长期治疗转变为阶段性治疗”。
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银屑病至今尚无法彻底根治,我们追求的是安全控制皮损、拉长缓解周期,回归正常生活。
国产原研本维莫德的出现,打破过去外用药 “要么持续用药,要么停药易复发” 的困局,给轻中度寻常型银屑病患者提供了全新的选择。
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