北京
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华海药业公告称，公司近日收到国家药监局核准签发的腺苷钴胺胶囊《药品注册证书》，该药品为化学药品3类，规格0.5mg，适用于巨幼红细胞性贫血、多发性神经炎等病症，也可用于白细胞减少症的辅助治疗。本次获批可视同通过一致性评价，将丰富公司产品线，提升市场竞争力。截至目前，公司在该项目上的研发投入约541万元。
本文源自：金融界AI电报
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