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4周脂肪累积下降50%!比利时大学找到肥胖克星,就藏在人体肠道中

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近年来,肥胖与代谢异常的研究,正在从单纯关注能量摄入和消耗,进一步延伸至肠道微生态。

其中,比利时鲁汶大学、荷兰瓦赫宁根大学等研究团队在国际学术期刊《美科学院院刊》(PNAS)发表的科研文章,率先揭示了嗜黏蛋白阿克曼菌(AKK菌)与肠道屏障、脂肪储存及糖代谢之间的联系。

在高脂饮食诱导的肥胖小鼠实验中,研究人员发现,补充活的AKK菌能够改善部分代谢指标,并减轻高脂饮食造成的脂肪累积与肠道黏液层变薄。

这项研究为理解肠道菌群参与宿主代谢调节提供了重要线索,也让AKK菌至此成为体重管理与代谢干预研究中的一个重要方向。



01 肠道菌群为何会影响代谢?

事实上,人体肠道不仅承担食物消化和营养吸收功能,还存在着数量庞大的微生物群落。这些微生物与肠道黏膜、免疫系统及宿主代谢之间存在复杂的相互作用。

在上述研究中,研究人员首先观察到,肥胖小鼠体内AKK菌丰度明显降低,其中在高脂饮食模型中,这一菌种丰度甚至下降约100倍。与此同时,他们还发现,补充益生元低聚果糖能够使AKK菌丰度恢复,并伴随部分代谢指标改善。

为了进一步验证AKK菌本身的作用,研究团队对高脂饮食喂养的小鼠进行了为期4周的干预实验。结果显示,接受AKK活菌干预的小鼠,脂肪积累、代谢性内毒素血症及部分糖代谢指标得到改善,其中脂肪累积下降50%。

此外,高脂饮食还会促使小鼠结肠内层黏液层厚度下降约46%,而补充活AKK菌能够减轻这一变化。



当然,这些结果来自动物实验,并不意味着补充AKK菌就能直接让人减重,它真正提供的价值,是为后续研究进一步探索菌功能、作用机制及应用条件建立了依据。

02 实验菌如何走向产业应用?

一般来说,基础研究往往揭示的是一种微生物可能具有的生物学作用,但要将其转化为实际应用,还需要回答更多问题:不同菌之间是否存在功能差异?如何实现稳定生产?原料如何进入具体方案?

这些问题构成了AKK菌产业化发展的重要环节。

AKK菌的学名为嗜黏蛋白阿克曼菌,因其能够利用肠道黏液中的黏蛋白而得名。随着相关研究积累,其与肠道屏障、炎症及代谢调节的关系受到持续关注。不过,菌种层面的研究结论并不能直接套用到所有菌,具体产品的功能与适用范围需结合对应菌、制备工艺和研究证据判断。

基于这一基础,我国近年来也在加速国产AKK菌的开发应用。其中,上海原衍生物从国内百岁老肠道菌群样本中筛选培育了AKK 001菌,核心膜蛋白表达量达到国际模式菌的3.3倍。该企业还并创新高密度发酵工艺,实验菌株70吨级量产,推动该原料向不同营养干预科技(如TS旗下“肠倍轻”等)落地。



从产业角度看,这类开发工作的重点,在于围绕特定菌开展筛选、工艺开发、质量控制与规模化生产,让实验室中的研究对象具备进入实际体系的条件。

03 循证落地,开辟代谢干预新赛道

伴随AKK菌科研证据持续积累,以特定菌为核心的肠道微生态干预路径,正在成为体重与代谢管理的核心方向。京D东商智等平台数据统计,2025年1月至6月,AKK菌相关科技线上销售额从约600万增长至2300万,半年增幅约283%。



在这一背景下,国内企业加速推动AKK菌从动物实验走向临床,回应了市场对“有证据的干预方案”的迫切需求。

以业内首个完成三甲医院临床的AKK菌方案(肠倍轻)为例,依托AKK 001菌作为核心支撑,搭配马黛茶、岩藻黄素等成分,尝试从肠道微生态与多种营养成分协同的角度切入代谢与体重管理。

据公开数据显示,这项60人规模的临床实验中,超重受试者通过12周干预后,多项代谢指标获得正向改善,甘油三酯、体脂水平回落,基础代谢提升,为国产AKK菌在代谢调节方向提供本土临床依据。



从PNAS发表高脂小鼠模型、初步建立AKK菌与肠道屏障、脂肪代谢的关联,到如今国内完成本土菌培育、70吨级量产、三甲医院临床落地……AKK菌的发展已经走完从基础机理猜想、菌开发,到产品临床实证的完整链路。

放眼长远,AKK菌赛道仍处在持续迭代、验证阶段。随着更多高质量临床数据释放、产业质控体系持续完善,以AKK 001等肠道菌群导向的代谢与超重干预,有望迎来更加规范、多元的发展阶段。

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