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乌普萨拉大学的科学家发现了一类新型抗生素,对多种耐药细菌具有强大的活性,并证明它可以治愈小鼠的血液感染。科学杂志《PNAS》上的一篇文章描述了这种新的抗生素类别。
抗生素是现代医学的基础,在上个世纪极大地改善了世界各地人们的生活。如今,我们往往认为抗生素是理所当然的,并严重依赖它们来治疗或预防细菌感染,包括降低癌症治疗、侵入性手术和移植期间以及母亲和早产儿感染的风险。然而,全球抗生素耐药性的上升日益威胁着其有效性。为了确保未来获得有效的抗生素,开发不存在耐药性的新疗法至关重要。
乌普萨拉大学的研究人员最近在《美国国家科学院院刊》上发表了他们的研究成果,描述了作为跨国联盟一部分开发的一类新型抗生素。他们描述的一类化合物以一种蛋白质 LpxH 为目标,革兰氏阴性细菌利用这种蛋白质合成最外层的脂多糖,以免受环境影响。并非所有细菌都会产生这一层,但那些确实包括被世界卫生组织确定为开发新疗法最关键的生物体的细菌,包括已经对现有抗生素产生耐药性的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌。研究人员证明,这种新的抗生素类别对多种耐药细菌具有高度活性,并且能够治疗小鼠模型中的血液感染,证明了该类别的前景。重要的是,由于此类化合物是全新的,并且 LpxH 蛋白尚未被用作抗生素的靶标,因此对此类化合物不存在预先存在的耐药性。这与目前临床开发中的许多现有类别的“仿效”抗生素形成鲜明对比。虽然目前的结果非常有希望,但在此类化合物准备好进行临床试验之前,还需要进行大量的额外工作。
发现和开发此类新型抗生素的工作得到了欧盟 ENABLE 项目的支持,该项目由创新药物倡议的新药 4 个坏虫计划 (ND4BB) 资助。 ENABLE 项目由乌普萨拉大学和制药公司葛兰素史克的研究人员领导,汇集了来自欧洲各地代表学术界和大大小小的制药公司的利益相关者,汇集资源和专业知识,以推进早期抗生素的开发。该抗生素类别现在在后续项目 ENABLE-2 中继续开发,ENABLE-2 是一个抗生素药物发现平台,由瑞典研究委员会、国家抗生素耐药性研究计划和瑞典创新机构 Vinnova 资助,以延续最初的抗生素药物发现平台所产生的势头启用项目。
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