广东
大家好，这里是辛劳工作的更新官！这次本官为大家带来的是「发作性嗜睡病」健康风险报告更新，此前已在我的企微「微基因更新官」账号上推送。
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基于最新的遗传学研究，我们在这次的「发作性嗜睡病」报告更新中，新增了 5 个位点（位点总数现已增加至 11 个）、关闭了 3 个旧位点，用于评估相关健康风险，点击文末「阅读原文」查看：
发作性嗜睡病又称猝睡症、Gélineau 综合征，是一种睡眠觉醒维持困难的慢性神经系统罕见疾病，其特点是白天过度嗜睡，还可能伴有猝倒及夜间睡眠紊乱。
1880 年，法国医生 Gélineau 诊治了一位 38 岁的葡萄酒商人，患者频繁猝倒、无法控制地睡着，甚至一天经历多达 200 次类似的睡眠发作。Gélineau 医生遂将该病命名为“narcolepsie”，直译为“被睡眠突袭的疾病”。
人类一生有三分之一的时间在睡眠中度过，正常人的睡眠就像开关自如，而该病患者大脑的“觉醒-睡眠”机制却像接触不良的插座，随时可能“跳闸”。
该病的发生与遗传、免疫异常、环境触发（如甲流感染）等多重因素相关；它虽不常见，却会严重扰乱患者的正常生活，甚至导致其因突然睡着或猝倒而面临人身安全风险。
此次「发作性嗜睡病」健康风险报告更新，主要有以下几个变动：
1、新增了 5 个解读位点（目前总计 11 个解读位点）；
2、关闭了 3 个旧位点；
3、更新了检测的基因简介；
4、丰富报告知识细节。
就像本更新官一直在强调的，微基因的报告是终身免费更新的；而报告项目的每一次更新优化，都意味着：
1. 涉及到的基因位点更「多」；
2. 参考的学术研究更「前沿」；
3. 人群校对数据库也更「大」。
而限于种种因素，大家平时不一定都能及时看到微基因的更新推送，有时还可能不经意错失新品抢先体验等机会。
比如这次的报告更新资讯，之前已添加过我的用户大大们，已经率先在微信上收到。
所以，本官在这里也强烈建议大家扫码添加我为微信好友，及时获取报告更新动态。
后续我也会为大家陆续带来更多第一手资讯和隐藏福利，敬请期待！
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