北京
中国网财经4月20日讯 4月20日是世界痛风日，我国高尿酸血症与痛风的流行态势极为严峻，已成为继高血压、高血脂、高血糖“三高”之后的“第四高”。流行病学数据显示，我国高尿酸血症的总体患病率已高达13.3% ，痛风患病率也呈现逐年上升趋势，患病人数已超过1700万，成为仅次于糖尿病的第二大代谢性疾病。更值得警惕的是，肥胖与痛风的关系尤为特殊。大量流行病学调查证实，肥胖不仅是高尿酸血症的重要独立危险因素，更是推动痛风发生、发展和复发的最强“加速器”之一。
在我国，高尿酸血症和痛风正呈现日益严峻的流行态势，而肥胖与高尿酸之间的密切关联不容忽视。大量流行病学研究证实，肥胖是导致高尿酸血症和痛风的重要危险因素。
专家表示,体重超标往往伴随着胰岛素抵抗、内脏脂肪堆积、脂肪因子分泌紊乱等一系列代谢异常，这些变化会从多个环节影响尿酸的代谢。一方面，肥胖状态下肝脏合成嘌呤的底物增加，导致尿酸生成增多；另一方面，内脏脂肪堆积会促进促炎因子的释放，抑制肾脏对尿酸的正常排泄。此外，肥胖者常常伴随高嘌呤饮食模式、饮水不足、运动缺乏等不良生活习惯，这些因素共同构成了高尿酸血症的土壤。
值得警惕的是，我国肥胖人群合并高尿酸血症的情况相当普遍。临床研究数据显示，在超重和肥胖人群中，高尿酸血症的患病率显著高于正常体重人群。更为棘手的是，肥胖与高尿酸血症相互促进，形成一个恶性循环——高尿酸血症本身也会进一步加重胰岛素抵抗和脂肪沉积，使得减重和降尿酸的治疗变得更为复杂。
面对肥胖与高尿酸这一对“代谢伴侣”的叠加挑战，临床治疗亟需创新方案，玛仕度肽的独特优势可以较好满足这一需求。
玛仕度肽是基于天然胃泌酸调节素结构优化改造的胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂，它通过模拟人体天然的肠促胰素效应，增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放，同时延缓胃排空、降低食欲，从而实现显著的减重效果。临床数据显示，玛仕度肽可降低体重达20%，肝脏脂肪含量减少80%，腰围平均缩减14cm。
更为重要的是，减重本身对降低尿酸具有重要的临床价值。随着体重下降，内脏脂肪减少，胰岛素抵抗得到改善，脂肪因子分泌恢复正常，肝脏的尿酸合成和肾脏的尿酸排泄能力也随之趋向正常。
在专家看来，GCG/CLP-1双受体激动剂更符合现代医学对代谢性疾病“共病共治”的理念。传统降尿酸药物主要作用于尿酸的生成或排泄环节，但对肥胖这一根本性的代谢紊乱并无干预作用。而单纯的减重药物虽然能够帮助控制体重，却未必具备直接改善尿酸代谢的药理作用。玛仕度肽则巧妙地填补了这一空白——它通过改善整体代谢环境，从上游阻断肥胖向高尿酸血症演进的链条，同时实现体重的持续下降和尿酸水平的稳步改善，堪称减重与降尿酸领域的“双优解”。
高尿酸血症和痛风是全身代谢紊乱的缩影，与肥胖、高血压、糖尿病、脂肪肝等慢性病同源共病、互为因果。对于广大超重和肥胖人群，尤其是已经存在尿酸升高的人群而言，早期干预、综合管理至关重要。
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