5月29日至6月2日,2026年ASCO年会在芝加哥召开。这场全球肿瘤学领域规格最高的学术盛会,今年出现了一个前所未有的拐点:中国创新药不再是展台下记笔记的观众,而是站到了舞台的正中央[1]。
三个数字砸下来,份量很重:
中国学者主导的研究摘要入选口头报告、快速口头报告等重要环节的达95项,较2024年的48项、2025年的72项再创新高——两年间近乎翻倍 [2]。
12项入选最新突破摘要(LBA),历史新高。LBA是ASCO为最具突破性的临床研究保留的最高级别发表通道,12家中国企业入围,说明中国研究的体量和质量同时拿到了国际同行的认可票 [2]。
1项入选全体大会(Plenary Session)。ASCO办会61年,这是第一次有中国原创新药研究成果登上这个殿堂级环节 [1]。
从"走出去参与"到"站上去领跑",中国创新药在2026 ASCO完成了一次叙事逻辑的根本切换。
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01
康方生物依沃西:一个"天花板"被打破了
本届ASCO最大的看点之一,就是康方生物依沃西。
5月31日,依沃西(PD-1/VEGF双特异性抗体,全球首创)的HARMONi-6三期研究结果在全体大会上正式公布。研究设计很直接:依沃西联合化疗,头对头对比替雷利珠单抗联合化疗,治疗晚期鳞状NSCLC一线。结果——OS和PFS双双显著阳性,联合依沃西组死亡风险降低了34% [1][3]。
这不止是一个"数据漂亮"的故事。
它的份量在于:ASCO 61年来第一个登上全体大会的中国原创新药。更重要的是,这是全球首个在肺癌领域对比PD-1联合化疗、同时拿下OS和PFS双阳性结果的三期研究。还有一个容易被忽略的背景——依沃西在2024年WCLC上已经头对头击败过默沙东的K药。连续两场全球顶级学术会议,连续两次正面对决现有标准疗法,放在五年前的中国创新药行业,这属于"想都不敢想"的情节 [1]。
所以康方生物这件事的核心,不是某个具体数据的优劣,而是它把中国创新药能企及的天花板,实实在在地往上顶了一层。
02
恒瑞医药:91项研究里的"研发高速公路"
恒瑞今年在ASCO入选了91项成果,6项口头报告 + 3项快速口头报告 + 2项临床科学研讨会。连续第16年登陆ASCO [4]。
91这个数字当然有压迫感。但更有价值的是数据质量。挑几个代表性的看:
乳腺癌领域,HELEN-Trio 011研究把卡瑞利珠单抗联合化疗的pCR推到了57.5%,比化疗单药的45.4%拉开了12个百分点的差距。HELEN HER-013研究则首次证实了去化疗方案(nab-PHPy)非劣于标准TCHP——对那些扛不住重度血液毒性的患者,这是一条新出路[4]。
消化系统肿瘤,HORIZON-CRC01研究把恒瑞自研的HER2 ADC(瑞康曲妥珠单抗)用到了HER2阳性晚期结直肠癌,中位PFS 5.5个月 vs 传统化疗的2.8个月,对于这个难治人群几乎翻倍。CARES-336研究则确认"双艾"+TACE治疗肝癌,中位PFS从8.3个月推到11.1个月 [4]。
泌尿系统肿瘤,FUZUPRO研究中氟唑帕利联合方案一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌,rPFS达到24.8个月vs 标准方案的19.9个月。另一项围手术期膀胱癌研究中,恒瑞自研Nectin-4 ADC(SHR-A2102)联合阿得贝利单抗,pCR达48.1% [4]。
91项研究堆出来的,不是"我们能做很多适应症"的炫耀,而是一张"什么赛道我们都能打出数据"的实力牌。恒瑞现在近60款在研独立创新药、150余项全球临床试验、10余个技术平台——它已经从单点突破,进化成了一台能多线作战的研发机器 [4]。
03
同源康艾多替尼:"头对头"击败奥希替尼,不再是天方夜谭
本届ASCO最让市场意外的数据,来自一家港股新贵——同源康医药。
同源康的艾多替尼(TY-9591)是一种新一代EGFR-TKI。在ESOANA二期头对头研究中,它正面挑战阿斯利康的奥希替尼。奥希替尼是全球EGFR突变NSCLC的标准疗法,2025年销售额突破60亿美元,堪称"EGFR-TKI之王" [5]。
结果是艾多替尼赢了。
224例EGFR突变NSCLC脑转移一线患者,1:1分组。艾多替尼的颅内ORR达到95.5%,奥希替尼组是79.6%(P=0.0004)。颅内PFS,艾多替尼组中位值尚未达到,奥希替尼组是17.51个月,HR=0.46,意味着疾病进展风险降低了54%。全身疗效同样占优:ORR 89.2% vs 77.9%,全身PFS未达到 vs 17.22个月(HR=0.64)[5]。
95.5%的颅内ORR,刷新了EGFR-TKI在这一场景下的疗效纪录。虽然OS数据尚不成熟,但NDA已获CDE受理[5]。
04
双抗ADC站上C位:中国公司开始定义赛道了
本届ASCO 上还有一个现象级方向:双抗 ADC 。五款国产药物集体亮相,百利天恒的 BL-B01D1 ( iza-bren )是毫无争议的领跑者。
BL-B01D1 是全球首个进入三期临床的 EGFR × HER3 双抗 ADC 。 ASCO 公布的两组数据都很能打: NSCLC 中, EGFR 外显子 20 插入 / 非经典突变患者 ORR 达 69.2% , mPFS 10.5 个月; SCLC 经治患者 ORR 55.2% , mOS 12.0 个月 [6] 。
同台竞技的还有康宁杰瑞 JSKN016 ( TROP2 × HER3 )、正大天晴 TQB6411 ( EGFR/c-Met )、思诺医药 DM002 ( HER3 × MUC1 )、多玛医药 DM005 ( EGFR/c-Met ) [6] ——五款药物覆盖了双抗 ADC 的主要靶点组合,多款具备 First-in-Class 潜力。
时间线拉回 2020 年,中国药企在 ADC 赛道还在做 Me-too ,用同样的靶点、相似的 linker-payload 跟在后面跑。六年后的今天,在双抗 ADC 这个下一个主战场上,中国公司不仅不跟了,甚至开始定义赛道。
05
更多名字:翰森、信达、科伦博泰、泽璟、传奇生物
除了上述几家企业,本届ASCO还有一批中国药企交出了值得记录的答卷:
翰森制药——第三代EGFR-TKI阿美替尼的NEOVADE研究入选临床科学研讨会口头报告,首次验证了"靶向序贯化免"新辅助方案在可切除NSCLC中的可行性,"靶向先行、化免接棒"的策略逻辑获得了临床数据支撑[1]。
信达生物——全球首创PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白IBI363,晚期NSCLC一线治疗PoC数据亮相,被评价为"有突破现有免疫治疗瓶颈的潜力"。该产品已与武田制药达成全球战略合作,商业化路径清晰[1]。
科伦博泰——TROP2 ADC(SKB264/Sac-TMT)联用K药一线治疗数据入选三期口头报告 [3]。
泽璟制药——三特异性抗体药物治疗晚期神经内分泌癌入选口头报告,在种类繁多的双抗数据中是一个难得的三抗亮点[3]。
传奇生物——DLL3靶向CAR-T数据亮相,验证了CAR-T从血液瘤向实体瘤拓展的技术可行性 [7]。
06
叙事变了
回到开篇那三个数字:95、12、1。
它们勾勒出一条清晰的曲线:中国创新药在ASCO上的叙事,已经从"我们也来了"变成了"我们带着最好的数据来的"。不是"有多少项入选",而是"入选的数据能不能打";不是"这个靶点我们也有",而是"这个方向我们定义了"。
当然,资本市场的反应有点冷。ASCO期间,康方生物盘中涨超12%后收跌1.86%,恒瑞跌2.03%,翰森跌0.95%[1]。"利好提前布局、兑现即出货"——这是中国创新药板块的经典剧本,不新鲜。但它不改变研发价值的底层判断。
真正有悬念的问题是:2026 ASCO的这些数据,有多少能在未来两年变成全球注册申报?有多少能实现商业化变现?这是"领跑"叙事能否最终成立的检验。
参考文献
[1] 澎湃新闻,《多家中国创新药企亮相ASCO:康方生物再迎高光,恒瑞91项研究入选》,2026-06-02,https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_33282041
[2] 新华财经,《中国创新药将亮相2026 ASCO 科创板创新药企多项研究成果入选》,2026-05-26,http://jjckb.xinhuanet.com/20260526/7c6e49bb27874c7cb278bfd9500cdd0f/c.html
[3] 新浪财经,《数量创新高,成果再突破!中国创新药企闪耀ASCO舞台》,2026-06-02,https://finance.sina.com.cn/stock/zqgd/2026-06-02/doc-inhzynrr7833244.shtml
[4] 搜狐,《恒瑞肿瘤领跑2026 ASCO:91项研究入选,中国创新药加速走向世界舞台》,2026-06-01,https://www.sohu.com/a/1030546684_121653759
[5] 智通财经,《ASCO 2026重磅突破——同源康医药艾多替尼颅内客观缓解率95.5%》,2026-06-01,https://hk.stockstar.com/IG2026060100008008.shtml
[6] 网易,《ASCO刷屏!五款国产双抗ADC包揽全球首发主力》,2026-06-01,https://59188saintaubert.com/dy/article/KUASPIG805566Y3M.html
[7] 中国医药全球,《ASCO 2026中国创新药临床数据盘点》,2026-05-23,https://chinamedglobal.com/blog/asco-2026-china-innovative-drug-clinical-data-global-strategy
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