澳大利亚,新南威尔士州
科学家们发现磷脂酰胆碱的丧失是线粒体衰老的关键驱动因素，并证明恢复它可以激活细胞能量网络。
为什么细胞会衰老，为什么人们会随着时间逐渐失去能量和活力？科学家们长期以来一直关注线粒体，即细胞内负责产生能量的微小结构。研究人员现在明白，线粒体的功能远不止于能量细胞。它们还帮助调节交流、适应以及许多生存所需的过程。
线粒体为运动、生长和组织修复提供所需的能量。然而，随着年龄增长，它们的性能会有所下降。虽然科学家多年来一直知道这一点，但放缓的原因一直不清楚。
几十年来，研究人员一直认为线粒体DNA的损伤是主要原因。但由莱布尼茨衰老研究所弗里茨·利普曼研究所（FLI）的玛丽亚·埃尔莫拉耶娃博士领导的国际团队在《自然通讯》上发表的一项新研究指出，另一个重要因素是线粒体网络因重要膜脂质流失而导致的紊乱。
脂质称为磷脂酰胆碱，是生物膜的关键组成部分。它帮助膜保持柔韧，从而持续重新组织。这种灵活性对于“线粒体融合”至关重要，即将分散的线粒体连接成网络的过程。这些连接的网络使细胞能够共享能量分子、代谢产物、DNA和信号分子，同时替换受损的组件并防止失衡。
磷脂酰胆碱下降削弱线粒体能量网络
研究人员发现磷脂酰胆碱的产生会随着年龄增长而减少，导致线粒体膜变得破碎且功能减弱。当负责产生磷脂酰胆碱的基因在幼虫中被关闭时，它们的线粒体迅速发展出典型于老年生物体的特征。团队惊讶于这些变化与自然老化线粒体的高度吻合。
这些效果似乎是可逆的。仅仅两天内，喂食磷脂酰胆碱或其前体胆碱的线粒体就显示出结构更年轻的线粒体。研究人员也惊讶于这种分子对线粒体结构、连接性和功能的强烈影响。
虽然变化看似微小，但其后果却极为显著（蝴蝶效应）。在正常条件下，线粒体形成适应性强的网络，响应细胞不断变化的能量需求。然而，随着年龄增长，这些网络变得不稳定。整个系统好比一个细密分支的电网，随着时间推移会越来越损坏：连接断开，电流停滞。
虽然能量生产仍在继续，但效率和可持续性降低，能量也无法灵活分配。随着时间推移，细胞失去科学家所称的“代谢可塑性”，即快速适应不断变化的能量需求的能力。这种灵活性对维持健康的细胞、组织和身体系统至关重要，其下降越来越多地与衰老和糖尿病等疾病相关。
人类数据和模式生物揭示了衰老机制
为了探究其基础生物学，研究人员结合了多种方法，利用线虫秀丽隐杆线虫、人类细胞培养以及大型临床数据集。他们分析了人类不同衰老阶段的蛋白质、脂质、遗传变异、基因活性和代谢信息。
这一广泛策略使团队能够将模式生物的分子变化与人类观察到的模式联系起来。通过结合实验验证与全身线虫研究，他们揭示了分子渐进性转变与系统衰老之间的直接联系。
研究结果显示，线粒体衰退不仅受遗传损伤影响，还受年龄相关的脂质生成变化影响。这通过凸显膜脂质动态的重要性，拓展了科学家对线粒体衰老的理解。
团队还发现，衰老发生在不同的生物学阶段，而非一个连续的过程。细胞首先失去应对压力的能力，同时蛋白质稳态系统也被破坏，而该系统负责维持蛋白质的稳定。随后发生代谢变化，表观遗传改变则在后期出现。
更年期、新陈代谢与逆转线粒体衰老
研究还发现了脂质代谢在性别特异性上的差异。人类代谢组数据显示，女性在更年期期间磷脂酰胆碱水平下降最为明显。
研究最重要的发现之一是，一些与衰老相关的损伤可能是可逆的。通过饮食增加磷脂酰胆碱水平，稳定了老年秀丽隐杆线虫的线粒体网络，并改善了细胞能量产生。结果表明，有针对性的代谢干预有助于延长健康衰老。
团队的研究表明，线粒体衰老和更广泛的系统性衰老至少部分是可改变的。如果了解背后的过程，或许能够采取有针对性的反制措施。还需要更多研究来确定这些发现是否能为人类提供治疗方法。科学家们尤其关注营养补充剂是否能帮助支持老年细胞功能。
研究人员得出结论，即使从中年或晚年开始，补充磷脂酰胆碱也可能作为抗衰老干预有效。总体而言，该研究将衰老研究的重点从不可逆的衰退转向可能被改变以支持更健康衰老的生物过程。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
