全球首个实体瘤CAR-T细胞疗法
2026年6月,科济药业自主研发的Claudin18.2自体人源化CAR-T产品——恺力美®(舒瑞基奥仑赛注射液)正式在中国获批上市,用于治疗Claudin18.2阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性,至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌。
舒瑞基奥仑赛注射液(商品名:恺力美)是全球首个实体瘤CAR-T细胞疗法。
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CT041-ST-01研究
Claudin-18剪接变异体2 (CLDN18.2)已成为胃癌或胃食管结合部癌的一个有前景的治疗靶点。Satricabtagene autoleucel(satri-cel,又称 CT041)是一种自体 CLDN18.2 特异性嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法,在既往接受过治疗的晚期胃癌或胃食管结合部癌患者中开展的 I 期临床试验中显示出令人鼓舞的疗效。
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II 期关键性试验——CT041-ST-01研究纳入CLDN18.2 阳性(免疫组化表达强度 ≥2+ 且阳性肿瘤细胞 ≥40%)、既往至少接受过两线治疗失败的晚期胃癌或胃食管结合部癌患者156 例:satri-cel 组(n=104)或TPC 组(n=52)。结果显示,satri-cel 组无进展生存期的中位随访时间为 9.07 个月,TPC 组为 3.45个月。在ITT中,satri-cel 组的mPFS为 3.25 个月,TPC 组的mPFS为 1.77 个月;mOS 为 satri-cel 组 7.93 个月 vs TPC 组5.37 个月;Satri-cel 治疗显著改善了无进展生存期,且安全性可控。这些结果支持 satri-cel 作为晚期胃癌或胃食管结合部癌患者的新型三线治疗方案。
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99万与统计学上的"两个多月"
中位总生存期:确实延长了2个多月
根据支持该药获批的Ⅱ期临床试验(CT041-ST-01研究)的数据,在意向治疗人群中:
Satri-cel治疗组:mOS为7.92个月
医生选择治疗组:mOS为5.49个月
生存期延长:2.43个月
从统计学上看,这个差异是显著的。对于已经对至少两线标准治疗失败、几乎没有更好选择的晚期患者来说,这代表了在生存时间上有了一个明确的、可预期的提升。
不只是“多两个月”:背后的深层意义
■ 更核心的数据是“无进展生存期”:
CT041-ST-01研究的主要研究终点是无进展生存期(PFS)。在这项关键指标上,Satri-cel组的mPFS为3.25个月,而对照组仅的mPFS为1.77个月,疾病进展或死亡的风险大幅降低了63%。这意味着,它更能延缓肿瘤的生长。
■ 与现有后线治疗方案的对比:
对于胃癌三线治疗,目前可选方案(如阿帕替尼、纳武利尤单抗)的客观缓解率通常较低(多在4%-11%),中位生存期约为5-6个月。Satri-cel能达到接近8个月的中位生存期,对于这部分患者群体来说,被认为是“显著改善”。
■ 关于99万的售价:
这99万元的定价,仅包含CAR-T细胞制备和回输的费用。实际上,治疗前需要预处理化疗,治疗后需要住院监护和处理可能出现的副作用(如细胞因子释放综合征),这些都会产生额外的医疗开支,整体费用会更高。不过,这也是目前国内CAR-T疗法普遍的定价水平。
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短评
综述所述,这99万换来的是一个统计学上明确、对部分患者可能有实际意义的生命延长。但是也需要客观的认识到,这并不是“治愈”,而是在当前治疗手段下,为绝望的晚期患者提供了一个新的、有可能获益的机会,并以此换取了宝贵的时间。
科学进步了,但进步的速度和代价,还没跟上普通人的期待......
参考文献
[1] Changsong Qi, et al. Claudin18.2-specific CAR T cells (Satri-cel) versus treatment of physician's choice (TPC) for previouslytreated advanced gastric or gastroesophageal junction cancer (G/GEJC): Primary results from arandomized, open-label, phase Il trial (CT041-ST-01). ASCO 2025, Abstract LAB4002.
[2] Qi C, et al. Claudin-18 isoform 2-specific CAR T-cell therapy (satri-cel) versus treatment of physician's choice for previously treated advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer (CT041-ST-01): a randomised, open-label, phase 2 trial. Lancet. 2025 Jun 7;405(10494):2049-2060.doi: 10.1016/S0140-6736(25)00860-8
来源:肿瘤快讯
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