波士顿科学启动全球重组；葛兰素史克将在英国剑桥开设新研发中心；迈普医学并购易介医疗获证监会批复   日报

(医药健闻2026年7月29日讯)
企业动态 波士顿科学表示，董事会已于7月21日批准全新“2026全球重组计划”。波士顿科学预计，本次重组产生税前费用约7亿至8亿美元，其中预计6亿至7亿美元将形成未来现金支出。完成重组后，其预计每年可缩减约5亿美元的税前总支出。公司会在增长业务板块新增岗位，并调配资源以适配产品管线及全球市场需求，但本次重组行动预计仍会带来一定规模的人员精简。公司将优化供应链布局，在各生产基地之间转移部分产线、针对性开展职能转型以及调整组织架构。相关工作将于2026年启动，并争取在2029年底基本落地。 葛兰素史克宣布，将在英国剑桥生物医学园区建立新的旗舰研发中心，以加速其研发管线的推进。该基地将配备最先进的技术实验室和基础设施，以支持公司在肿瘤学、呼吸系统疾病、肝病学、疫苗和HIV等重点领域的研究。由于计划迁往剑桥，葛兰素史克将将撤出其位于赫特福德郡史蒂文尼奇的研发基地，员工将分阶段于2029年前完成搬迁。同时，公司还将升级其位于赫特福德郡韦尔的现有研发实验室，并将部分员工调往该地。该公司计划在3年内投资4亿英镑，以支持这些变革。 法国软件巨头达索系统(Dassault Systemes)近日宣布，已就收购美国生命科学合规软件公司ArisGlobal达成最终协议，交易总价值最高达20亿美元。根据协议，达索系统将在交易完成时支付约18亿美元现金，并根据未来数年与AI相关的收入里程碑，额外支付最高2亿美元。 小野药品工业株式会社与Phylo公司宣布达成合作，将Phylo面向生物医学研究的智能体AI平台Biomni Lab引入小野的药物发现科学家团队。小野药品是一家以研发为驱动的公司，致力于为患有严重疾病的患者发现创新药物。其疗法，包括开创性的癌症免疫疗法OPDIVO（纳武利尤单抗）。Phylo的Biomni Lab平台让科学家能够与AI智能体协作，完成复杂的端到端工作流程。 联邦健康数据网络运营商TriNetX宣布任命August Calhoun为首席执行官，立即生效。自2024年12月起担任公司临时首席执行官兼执行董事长的Jeff Margolis将恢复其董事长兼TriNetX董事的职务。Calhoun在医疗保健数据、技术和服务领域拥有超过25年的领导经验。 7月24日，迈普医学正式收到中国证监会批复，同意其发行股份及支付现金收购广州易介医疗科技有限公司100%股权并募集配套资金。本次交易的标的易介医疗，成立于2020年8月，是一家专注于脑血管疾病微创介入治疗的高新技术企业。迈普医学拟通过发行股份及支付现金的方式，向泽新医疗、易创享等10名交易对方收购易介医疗100%股权，交易总对价约3.35亿元。 7月17日，上海南方模式生物科技股份有限公司宣布，旗下的金科中心基地在上海张江科学城正式揭牌并投入运营。基地在专业动物饲养实验服务基础上，同步配套标准化实验室和办公场地，为动物模型繁育、药理药效研究及毒理新药项目攻坚提供合规、稳定、专业的一站式支撑。 致力于开发新一代超长效多肽创新药的五针松医药（深圳）有限公司宣布完成数千万元人民币天使轮融资。本轮融资由荷塘创投领投，星空资本、泰诺资本、蓝海资本及知名企业家沈幼生先生共同参与投资。本轮募集资金将用于企业早期建设，重点用于推进公司核心管线TPM004的IND申报及I期临床研究，同时进一步完善PepTetris超长效多肽平台，持续为早期创新药管线研发赋能。 昌郁医药（上海）有限公司宣布完成2.5亿元人民币D轮融资。本轮融资由倚锋资本、高特佳投资联合领投，另有嘉兴远帆、Real Capital Global等机构共同参与。本轮融资资金将主要用于昌郁医药首发产品XG005在美国开展Ⅲ期急性疼痛临床研究，并支持公司核心产品管线的持续开发及全球化推进。 Nova Biomedical宣布一项涉及微流控细胞分选技术提供商NanoCellect部分资产的交易。NanoCellect WOLF G2细胞分选平台采用基于微流控技术的温和细胞筛选和分离方法，与Nova Biomedical现有的Solentim产品组合形成互补，可用于克隆的生成、验证和生长分析。NanoCellect产品的加入进一步推进了Nova Biomedical的战略。 葛兰素史克(GSK)公布2026年第二季度业绩。季度营业额84.09亿英镑，上年同期为79.86亿英镑。季度营业利润4.81亿英镑，上年同期为20.23亿英镑。季度归属股东的净利润4.35亿英镑，上年同期为14.43亿英镑。 飞利浦(Philips)公布2026年第二季度业绩。季度销售额43.6亿欧元，上年同期为43.38亿欧元。季度营业收入6.09亿欧元，上年同期为4亿欧元。季度净利润3.86亿欧元，上年同期为2.4亿欧元。 产业动态 迈威生物宣布其与沙特阿拉伯生物制药公司SVAXInc.就9MW0813（阿柏西普眼内注射溶液，艾力雅生物类似药）达成许可协议。根据协议，双方将就产品在海湾阿拉伯国家的注册、生产和商业化展开深度合作。 长春高新子公司金赛药业首个海外授权管线GenSci098（YB-101）针对伴或不伴甲状腺眼病（TED）的格雷夫斯病 （GD）启动海外2期临床试验，并完成首例患者给药。该分子获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，这标志着公司自主研发的创新管线正式进入全球关键临床开发阶段。 英矽智能宣布，其自研AI驱动的潜在同类最佳创新泛TEAD抑制剂ISM6331已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格（FTD），用于治疗既往接受过抗PD-1抗体治疗（无论是否联合抗CTLA-4抗体治疗）及含铂化疗后疾病进展的、不可切除恶性胸膜间皮瘤成年患者。 晶泰科技宣布其自主研发的全球首个基于“生成式AI+第一性原理”的干湿闭环siRNA药物开发平台Kodexia迎来关键里程碑。Kodexia平台在一款面向IgA肾病的siRNA管线中仅用7个月，便获得非人灵长类（NHP）药效数据，活性与长效性均优于同靶点的临床阶段参照分子，有望于近期——即项目立项后9个月内确定PCC分子（临床前候选化合物），研发周期较行业平均的12到18个月显著缩短。 美国制药企业Major Rugby宣布，因存在药物效力不足的问题，在全美范围内召回12款常用甲状腺处方药左甲状腺素钠片（Levothyroxine Sodium Tablets）。本次召回的具体产品涵盖25微克至150微克等7种不同剂量的10片装与100片装水泡眼包装处方药，受影响特定批次的有效期介于2026年7月至2027年1月之间。