北京
编者按：2026年7月9日至11日，第25届亚洲临床药学大会（Asian Conference on Clinical Pharmacy，ACCP）在泰国曼谷隆重举行。本届大会以“无界药学实践：可持续发展与文化融合的协作”为主题，汇聚了来自亚太地区及全球十余个国家的近400名药学领域专家学者、临床药师、研究人员和学生，共同探讨临床药学的前沿进展与未来方向，推动亚太地区药学实践的深度融合与协同发展。《药学瞭望》在会议现场特邀泰国清迈大学药学院药学照护培训中心（PCTC）主任Mantiwee Nimworapan药学博士，围绕其首次参会感受、高品质仿制药在促进医疗公平可及中的价值、仿制抗凝药临床推广的主要障碍，以及未来抗凝治疗领域的前沿趋势等议题，分享其研究成果与专业见解。
《药学瞭望》：这是您第几次参加ACCP大会？本届大会给您带来了怎样的感受？是否有特别让您感到振奋的内容？
Mantiwee Nimworapan药学博士：实际上，这是我第一次参加ACCP大会。我对今年的演讲嘉宾阵容感到非常兴奋，其中包含许多知名学者。其中一些甚至是我在美国马里兰大学巴尔的摩分校求学时教过我的老师，能够以演讲者的身份再次见到他们，我感到非常荣幸和激动。
《药学瞭望》：您的研究显示，阿哌沙班仿制药与参比制剂在药效学上具有等效性。除了这项研究本身，您认为高品质仿制药如何能够促进亚太地区“无界”且公平的医疗可及性？
Mantiwee Nimworapan药学博士：我认为，高品质的仿制药物令人们能获取到有效的治疗药物，更多患者因此能够负担得起优质的药品。从这一点上来说，是为广大患者提供了无界的医疗。。
《药学瞭望》：尽管您的研究结果令人鼓舞，但您认为仿制抗凝药在临床实践中更广泛推广的最大障碍是什么？这些障碍更多与临床证据、医疗政策有关，还是与患者和医生的信心有关？
Mantiwee Nimworapan药学博士：我认为我们需要更多仿制药与品牌药之间比较的临床关键信息，例如死亡率等真实世界研究中的临床指标。因此，药品上市后的持续随访研究是必不可少的。
《药学瞭望》：作为抗凝领域的研究者，在本届ACCP大会上，您认为哪些新兴趋势或创新将在未来几年对患者照护产生最大的影响？
Mantiwee Nimworapan药学博士：在未来几年，我相信针对凝血因子XIa的新药信息会越来越多。我认为这是一类非常令人兴奋和期待的新药，目前正处于临床试验阶段。如果未来能够有这类药物的仿制药问世，那就更好了。
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