湘雅二医院停采4家药企产品；石药创新上半年净利润12.61亿元

今天聚焦的医药产业核心事件包括：贝达药业聘任张杰博士任副总裁、强化全球临床开发；复宏汉霖与山德士至多10款生物类似药打包出海；北京发布CGT促进措施9项举措；湘雅二医院停采4家药企产品、医药代表管理办法首批院内处罚落地；英矽智能获纳入MSCI全球小盘股指数；石药创新上半年净利润12.61亿元同比扭亏为盈；寻明生科完成1亿美元B轮融资；凡恩世spevatamig获FDA快速通道资格、携手默沙东K药攻胆道癌一线；西比曼C-CAR039获FDA许可、双靶点CAR-T挺进美国临床；康希诺青少年及成人用百白破疫苗NDA获受理；博安生物BA1302完成Ia期临床、全球唯一临床阶段CD228 ADC；JW制药Efapemnurad全球III期痛风达终点等。

◍ 市场速递 政策 · 产业动态

8/17 贝达药业聘任张杰博士任副总裁，20余年跨国药企肿瘤临床开发经验

8月17日，贝达药业聘任张杰博士为公司副总裁，负责医学策略制定及临床开发规划。张杰博士毕业于北京大学医学院，曾任职于美国MD安德森癌症中心及强生、阿斯利康、默沙东等全球领先药企，拥有20余年跨瘤种肿瘤新药研发和临床开发经验，深度参与20余款创新药物的全球开发与注册，曾领导埃万妥单抗皮下制剂关键注册研究并推动FDA优先审评。贝达董事长丁列明表示，其加盟将加快重点创新项目进程，支撑公司"五年再造"战略目标。

解读： 顶级跨国药企医学领导者回流本土Biopharma，已是创新药人才流动的新常态。贝达引进的不只是一个人，而是埃万妥单抗这类全球重磅药从注册到上市的完整方法论。肿瘤药竞争进入"临床开发效率"阶段后，头部公司的比拼点从管线数量转向"能不能把III期做对、做快"，这类人才的稀缺性会持续凸显。

8/17 复宏汉霖与山德士至多10款生物类似药打包出海，首批最高3.22亿美元

8月17日，复宏汉霖（02696.HK）宣布与全球仿制药巨头山德士（Sandoz）签订合作框架协议，双方将围绕至多10款单抗及ADC生物类似药建立战略合作。首批3款产品（西妥昔单抗HLX05-N、依洛尤单抗HLX16、贝利尤单抗生物类似药）已敲定条款，山德士将支付首付款、里程碑及选择权费共计最高3.22亿美元，2026年预计开票金额不超1.005亿美元。首批3款对应原药2025年全球销售额合计107.73亿美元。山德士称这是其"有史以来规模最大的生物类似药合作之一"。

解读： 这不是单品授权，是"框架打包"——最多10款生物类似药一次性谈定，覆盖肿瘤、心血管、自免多领域。复宏汉霖用早期管线借船出海，山德士拿成熟商业化网络换管线储备，各取所需。生物类似药BD从"点状"走向"平台化"，说明中国生物药产能已具备批量输出能力。

8/16 北京发布CGT促进措施9项举措，单项关键技术攻关择优支持不超500万

8月16日，北京市科委、中关村管委会发布《促进细胞与基因治疗领域高质量发展若干措施（征求意见稿）》，围绕创新、临床、平台、监管、产业五个维度推出9项举措。创新端对免疫细胞药物、干细胞药物、基因编辑等关键技术攻关按每项不超过500万元择优支持；临床端鼓励制剂制备与研究型病房建设。征求意见截至8月18日。这是继上海之后又一地方政府出台CGT专项支持政策。

解读： 北京跟进上海出台CGT专项政策，500万单项支持金额不高，但信号意义大于资金意义——真正的价值在审批绿色通道、临床资源对接和产业生态集聚。CGT从"单点突破"走向"区域竞逐"，京沪双城争抢产业高地的格局正在形成。

8/15 湘雅二医院停采4家药企产品，新版医药代表管理办法首批院内处罚落地

近日，中南大学湘雅二医院通报：艾力斯、康蒂尼、赛诺菲、安进四家药企的医药代表未经预约擅入诊疗区域，医院决定暂停采购伏美替尼、吡非尼酮、甘精胰岛素利司那肽、地舒单抗四款药品三个月，并将相关企业列入负面名单。这是新版《医药代表管理办法》发布后首批院内处罚落地案例。

解读： 以前代表闯诊室顶多被保安赶走，现在直接连累公司被停采——从个人行为约束升级到企业经营后果，是这批处罚的信号意义。合规培训不再是走形式，一线代表的拜访行为管理必须落到实处。对药企而言，一款核心产品在某家三甲被停采三个月，不仅是收入损失，更是处方习惯断裂的隐性成本。

◍ 资本信息 行情 · 融资 · IPO

8/17 英矽智能获纳入MSCI全球小盘股指数，8月31日收盘后生效

8月17日，英矽智能（03696.HK）发布港交所自愿公告，公司将获纳入MSCI全球小盘股指数，相关变更于8月31日收盘后生效。自2025年12月30日港交所主板上市以来，公司已获13家内外资头部机构覆盖（摩根士丹利、中金、瑞银、汇丰、摩根大通等），全部给予积极看好评级，目标价最高达100港元。此前公司已纳入中证港股通创新药、恒生综合、富时全球小盘股等系列指数；7月发布盈利预喜，预计上半年营收1.025至1.065亿美元。

解读： 纳入MSCI指数的直接价值是打开被动资金通道——全球跟踪MSCI系列的机构资金将按指数权重被动买入，提升流动性与国际知名度。英矽智能上市半年已连入中证、恒生、富时、MSCI四大指数系列，配合盈利预喜的营收兑现，AI制药公司正在从"讲故事"切换到"被指数和机构用脚投票"的阶段。

8/17 石药创新上半年净利润12.61亿元

8月17日，石药创新（300765.SZ）发布2026年半年度报告：实现营业收入32.4亿元，同比增长208.72%；归属于上市公司股东的净利润12.61亿元，同比扭亏为盈。分季度看，Q2净利润13.55亿元，Q1净利润-0.94亿元，据此计算Q2环比扭亏为盈。

解读： 营收翻三倍叠加净利润扭亏为盈，石药创新（石药集团旗下A股创新药平台）半年报印证创新药管线商业化放量逻辑。Q1亏损0.94亿、Q2单季盈利13.55亿的剧烈落差，更多是收入确认与费用投放的季度节奏错配。对石药系而言，平台公司从"投入期"切换至"兑现期"，是比单款药物获批更重要的资本信号。

8/16 寻明生科完成1亿美元B轮融资，AI驱动药物发现基础设施

8月16日，AI原生TechBio企业寻明生科宣布完成1亿美元B轮融资，由Granite Asia领投，弘晖基金跟投，启明创投、经纬创投、纽尔利资本等老股东追加。公司2023年成立于苏州，聚焦AI驱动的药物发现基础设施，累计融资规模接近2亿美元。本轮资金将投向新一代生物基座模型与"Lab-in-the-Loop"闭环实验体系。

解读： AI制药叙事降温的背景下，头部TechBio仍获大体量融资，反映资本向具备自有湿实验闭环与商业化营收的平台型企业集中。1亿美元B轮在当前融资环境中属稀缺量级，说明资本在AI制药赛道的筛选标准已从"故事+模型"升级为"闭环+营收"。

◍ 医药动态 国内获批 · 临床进展

8/17 凡恩世spevatamig获FDA快速通道资格，携手默沙东K药攻胆道癌一线

8月17日，凡恩世生物宣布，美国FDA授予其spevatamig（PT886）治疗晚期及转移性胆道癌的快速通道资格，这是该药继2024年获CLDN18.2阳性胰腺癌快速通道后的第二个快速通道资格。spevatamig是靶向CLDN18.2/CD47的天然IgG结构双特异性抗体，属先天免疫增强剂（I2E）新机制。近期公司扩大与默沙东的临床合作，将评估spevatamig联合帕博利珠单抗在一线胆道癌中的疗效。

解读： 同一靶点CLDN18.2，spevatamig选择"CD47双抗+PD-1联用"的差异化路径：CD47激活先天免疫、PD-1释放适应性免疫，主攻对免疫检查点抑制剂应答差的"冷肿瘤"。连拿两个FDA快速通道，叠加默沙东K药合作，说明中国双抗管线在"机制创新+国际大药企背书"两个维度都开始被认可。

8/17 西比曼双靶点CAR-T C-CAR039获FDA IND许可，ORR 91.5%冲击美国临床

8月17日，西比曼生物宣布，其靶向CD20/CD19的双特异性CAR-T疗法C-CAR039（普龙基奥伦赛）用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）的IND申请已获美国FDA许可。2026年7月，公司重获该产品的全球开发、监管、生产、商业化及对外许可权益。中国早期临床数据显示：48例复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者ORR 91.5%、CR 85.1%，中位PFS达60.1个月。

解读： C-CAR039的看点不在"又一个CAR-T"，而在双靶点设计：同时靶向CD20/CD19，降低单靶点丢失导致的耐药复发。48例样本、中位PFS 60.1个月的数据质量，让西比曼在CAR-T赛道竞争白热化时仍拿到FDA入场券。重获全球权益后直接推进美国临床，说明公司想从license-out模式转向自主全球化开发。

8/16 康希诺青少年及成人用Td5cp百白破疫苗NDA获受理，填补国内加强免疫空白

8月16日，康希诺生物（688185.SH/06185.HK）公告，其吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗（6岁及以上人群用，简称Td5cp）境内生产药品注册上市许可申请获国家药监局受理，受理号CXSS2600123，已纳入优先审评。该产品较已获批的婴幼儿用三组分疫苗额外增加FIM2、FIM3两种百日咳抗原，构成五组分。目前国内尚无获批的青少年及成人用百白破加强疫苗。

解读： 国内百白破疫苗长期只有婴幼儿剂型，青少年及成人加强免疫是空白。主要发达国家已将成人百白破加强疫苗纳入常规接种计划。康希诺从婴幼儿DT3cP到青少年及成人Td5cp，构建全生命周期覆盖；若获批将打开一个全新的加强免疫增量市场。

8/14 博安生物BA1302完成中国Ia期临床

8月14日，博安生物（06955.HK）公告，其自主研发的靶向CD228 ADC药物BA1302已完成中国I期临床单药剂量递增阶段（Ia期）。截至8月1日，7个剂量水平（0.2-3.6mg/kg）累计入组36例受试者，83.3%存在2处及以上器官转移。结果显示BA1302在三阴性乳腺癌、食管癌、黑色素瘤及宫颈癌中观察到部分缓解（PR），安全耐受性良好。BA1302是目前全球唯一处于临床阶段的靶向CD228 ADC，已获FDA准许在美开展临床并取得两项孤儿药资格认定。

解读： CD228在多种实体瘤中高表达、正常组织表达低，是理想ADC靶点。BA1302采用可裂解亲水性连接子偶联MMAE，在多线治疗失败的重度患者中仍展现单药活性。当然，后续临床价值能否得到验证，还需要更多数据来证明。

◍ 海外药闻 全球视野 · 跨境动态

8/17 JW制药Efapemnurad全球III期痛风达终点，促尿酸排泄药50% vs 非布司他38.3%

8月17日，韩国JW Pharmaceutical公布其促尿酸排泄药Efapemnurad（选择性URAT1抑制剂）在全球III期痛风试验中达到主要终点：6mg组50.0%（76/152）患者血清尿酸降至6mg/dL以下，优于对照药非布司他40mg组的38.3%（59/154）。公司计划明年提交上市申请。

解读： 现有痛风治疗以抑制尿酸生成为主（别嘌醇、非布司他），促尿酸排泄方向因历史肝毒性顾虑长期缺位。Efapemnurad以50%对38.3%的降尿酸达标率优于非布司他，若安全性经受验证，有望改变痛风用药格局——从"抑制生成"单一路径走向"抑制生成+促进排泄"双路径。