不知道你有没有过这样的经历:早上醒来,枕头上散落着一把把头发;洗头时,下水道口堵着一团令人心慌的发丝。对大多数人来说,这只是暂时的焦虑,但对全球约2%的人口而言,这是一种永无止境的噩梦。
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斑秃(Alopecia Areata),这个听起来有些陌生的名字,却是全球发病率第二高的脱发疾病,仅次于雄性激素脱发。它不像普通的“地中海”或“发际线后移”那样温和——它是一种慢性、自身免疫性疾病,免疫系统像发了疯一样攻击自己的毛囊,导致头发成片脱落。更残忍的是,患者不仅失去头皮上的头发,眉毛、睫毛、甚至全身的体毛都可能无一幸免。
你能想象吗?一夜之间,镜子里的自己变得陌生。那种对心理的摧毁,对生活质量的碾压,远非“脱发”两个字能概括。
更让人绝望的是治疗。目前虽有少数JAK抑制剂获批用于重度斑秃,但疗效有限,且青少年患者的选择更是少得可怜。
但就在刚刚,一项发表在顶级医学期刊《JAMA Dermatology》上的重磅3期临床试验,给这片黑暗带来了前所未有的曙光!
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这款被寄予厚望的药物,叫乌帕替尼(Upadacitinib)。它原本是艾伯维(AbbVie)开发用于治疗类风湿关节炎、特应性皮炎等免疫炎症性疾病的口服JAK抑制剂。如今,它被成功“跨界”到了斑秃领域——而且效果好得惊人!
一、1399人的“硬核”数据,告诉你什么叫“头发生长如春笋”
这项由波士顿布莱根妇女医院研究团队主导的临床试验,规模之大、设计之严谨,在斑秃研究领域实属罕见。研究纳入了1399名成人和青少年重度斑秃患者,他们被随机分为三组:每日服用15mg乌帕替尼、30mg乌帕替尼,或安慰剂。
这些患者的病情有多严重?入组时,他们的平均SALT评分(脱发严重程度工具)高达83.9分——换句话说,头皮上只剩下约16%的毛发。很多人几乎全秃,眉毛睫毛也所剩无几。
那么,24周后发生了什么?
15mg组:近半数患者(约45%)头皮毛发覆盖率达到了80%以上。
30mg组:效果更猛,超过半数(约54%-55%)的患者达到了同样的标准。
而安慰剂组呢?仅有可怜的1.5%到3.4%。
别小看这个“80%覆盖率”——这意味着患者可以正常梳理发型,不再需要依赖假发或头巾来遮遮掩掩!
更令人振奋的是,约三分之一(15mg组)到近一半(30mg组)的患者,头皮毛发覆盖率达到了90%以上(SALT≤10)。甚至有一部分幸运儿,实现了完全再生(SALT=0) ——头皮上一根头发都不少。
二、不只是头发,眉毛睫毛也“起死回生”
斑秃患者失去的远不止头发。眉毛的缺失让人面目模糊,睫毛的消失让眼睛失去保护。这项研究最暖心的发现之一就是:乌帕替尼同时显著促进了眉毛和睫毛的再生。
这意味着患者不仅仅是“长出了头发”,而是重新找回了完整的、有尊严的面貌。一个患者形象的重塑,往往是从眉毛和睫毛开始的——这种细节的恢复,对心理的疗愈作用不可估量。
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三、8周起效,安全可靠
很多患者最关心的是:多久能看到效果?
答案是:快!治疗8周就开始出现明显变化。研究人员在第4周、第8周、第12周、第24周分别评估了患者的毛发状况,从第8周起,乌帕替尼治疗组与安慰剂组的差异就开始显现。
安全性方面,乌帕替尼在斑秃患者中的表现与其在其他已获批适应症中的安全性一致,未发现新的安全风险。常见的不良反应包括上呼吸道感染、痤疮(青春痘)、鼻咽炎等,大多为轻中度。严重不良事件发生率极低(15mg组1.4%,30mg组2.8%),因副作用停药的患者比例也不超过1.4%。
四、为什么这则新闻值得你关注?
首先,这是首个在3期临床试验中同时覆盖成人和青少年的斑秃研究。青少年斑秃患者的治疗选择长期匮乏,乌帕替尼的出现填补了这一巨大空白。
其次,乌帕替尼是首个在3期项目中达到“完全再生(SALT=0)”这一严苛终点的JAK抑制剂。这意味着它不仅能让头发“长出来”,还能让头发“长全”。在同类的JAK抑制剂中,乌帕替尼展现出了更高的应答率和更强的再生能力。
更重要的是,欧盟委员会已于2026年7月29日正式批准乌帕替尼用于治疗成人和12岁及以上青少年重度斑秃。艾伯维也已向美国FDA和中国药监局递交了上市申请。
斑秃是一场漫长的战争,无数患者在这条路上挣扎、失望、放弃。而今天,乌帕替尼用1399人的真实数据告诉我们:头发可以回来,眉毛可以回来,被疾病夺走的尊严,也可以回来。
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当然,任何药物都有其适用范围和副作用,具体用药务必遵医嘱。但至少,这一次,希望不再是奢侈品。
转发给你身边那个为脱发焦虑的朋友——也许,这就是他等待已久的答案。
(本文基于2026年8月12日发表于《JAMA Dermatology》的UP-AA 3期临床试验数据撰写。研究由波士顿布莱根妇女医院Arash Mostaghimi团队主导,共纳入1399名成人和青少年重度斑秃患者。)
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