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PNAS丨温伟红/秦卫军/杨发团队揭示核仁相分离重塑促肝癌进展的新机制

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肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)是全球第四大癌症 相关 死亡原因,其发病机制复杂且晚期 患者 预后极差,迫切需要寻找新的治疗靶点。肿瘤细胞增殖迅速, 因此 对蛋白质合成的需求显著增加。核仁(Nucleolus)作为核糖体生物发生(Ribosome biogenesis)的“加工厂”,其形态异常和数目增多是肿瘤细胞的典型病理特征之一。

近年来,液-液相分离(Liquid-liquid phase separation, LLPS)被认为是驱动无膜细胞器(如核仁)形成 及 其 结构 维持的重要物理化学机制。核仁由内向外分 可 为纤维中心(FC)、致密纤维组分(DFC)和颗粒区(GC),这种复杂的相分离状态赋予了核仁不同区域特定 的 生物物理特性, 从而实现 rRNA的转录、加工及核糖体亚基组装 的 有序完成 。然而,在HCC中肿瘤细胞如何通过重塑核仁的相分离状态 从而 维持其高度活跃的核糖体生物发生, 其具体的 分子机制仍不完全清楚。

近日,西北工业大学生命科学与技术学院温伟红教授团队 联合 空军军医大学西京医院泌尿外科秦卫军教授 /杨发副教授 团队,在 Proc Natl Acad Sci U S A ( PNAS )上发表了题为Co-phase separation of KRI1 and NPM1 sustains nucleolar integrity and ribosome biogenesis to fuel liver cancer progression的研究论文。 该研究创新性地揭示了核仁蛋白KRI1通过与NPM1 的 “共相分离”维持核仁结构 并促进 核糖体 的 生物发生, 从 而促进肝癌进展的新机制 ; 他们还 发现 丙酮酸激酶M2(PKM2) 可通过介导K RI1 的磷酸化从而促进其相分离特性, PKM2 抑制剂 可破坏 K RI1 的 相分离 特性及其对 核糖体生物发生 的促进作用,从而抑制肝癌进展。这一发现 为肝癌的治疗提供了新的干预 靶点和 候选 策 略。


为了探究核仁蛋白在肝癌中的作用,团队首先分离了HCC组织及癌旁正常组织的核仁组分,并 通过 核仁蛋白 的 组学分析 发现 ,KRI1在HCC 的 核仁中显著富集。临床数据结合体内外实验表明,KRI1在HCC中高表达且与患者的 不良预后密切 相 关 ; 下调 KRI1不仅 可 显著抑制HCC细胞的增殖并诱导凋亡,还 可引起 核仁形态 的异常 、NPM1(GC层标志物)分布 弥散 , 且 成熟rRNA(28S、18S、5.8S) 的 生成 明显减少 , 提示 KRI1是维持HCC 细胞 核仁结构 和 核糖体生物发生的关键 分子 。

KRI1究竟是如何维持核仁结构 和功能 的 呢 ? 研究 者 通过生物信息学预测,发现KRI1序列中富含带正 电荷 和 带 负 电荷 氨基酸交替 排列 的固有无序区( Intrinsically disordered regions, IDRs),这 些 “电荷块” 是驱动相分离的典型特征。体外 液滴形成实验 及 活细胞 内 的荧光漂白恢复(FRAP) 实验 均 证实,KRI1具 有 相分离 特性 ,且其N端IDR对 于 其相分离特性 至关重要。 利用 TurboID 邻近标记技术和免疫共沉淀 结合 质谱(PL-MS/IP-MS) 分析 , 研究者 进一步 发现 KRI1与 核仁颗粒区蛋白NPM1之间存在弱相互作用 ,且 KRI1通过其N端与NPM1发生“共相分离”(Co-phase separation),将NPM1锚定在核仁 颗粒区 , 从而 维持 核仁的结构稳定并促进 核糖体 的生物发生 。

翻译后修饰(尤其是磷酸化 修饰 ) 可 调控蛋白 的 相分离 特性 。 研究 者 通过磷酸化质谱和 互作蛋白 分析 ,发现PKM2 可与K RI1 互作并介导其 N端IDR上三个丝氨酸位点(S94、S95、S97) 的磷酸化 , 这种密集的磷酸化修饰 可大大 增加该区域的局部负电荷密度, 形成 “电荷块”,从而显著增强KRI1的相分离 能力 及其与NPM1的共 相分离 互作 。 突变这些磷酸化位点(3S/A) 可导致 KRI1 的相分离能力下降,核仁结构 破坏 , 核糖体 的生物发生减少, 肿瘤生长也受到 显著 抑制。

基于这一发现,研究 者通过 体内外 实验检测 了PKM2抑制剂紫草素( Shikonin )的抗 肝 癌 作用 。结果 显示, 紫草素 可 有效 抑制 KRI1的磷酸化,破坏KRI1 和 NPM1的共相分离互作, 引起 HCC细胞核仁结构的 破坏 及 核糖体生物发生的 抑制 , 并有效抑制裸鼠体内 肝癌 的生长 。

综上所述, 该 研究 揭示 了“PKM2-KRI1-NPM1”轴在维持肝癌细胞 的核仁结构及其 高度活跃的核糖体生物发生中不可或缺的作用 , 拓展了 对核仁 相分离调控机制的认知,也为 靶向核仁蛋白用于 肝癌 的治疗提供了 全 新的 理论 依据和 实 验基础。


西北工业大学生命科学与技术学院温伟红教授,空军军医大学西京医院泌尿外科秦卫军教授、杨发副教授为论文的共同通讯作者。 西北工业大学生命科学与技术学院博士生 卢彧 、甘 论 彪 ,博士后 茹文秀为该论文的共同第一作者。

原文链接:https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2535921123

制版人:十一

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