勃林格殷格翰计划在上海新设研发中心；先声药业公告首席执行官变更；中国生物制药有限公司发布新的全球品牌SBP Group | 日报

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企业动态

勃林格殷格翰宣布升级在华布局，持续加大在人用药品和动物保健领域的研发、生产和商业化的投入。勃林格殷格翰计划在上海张江设立新的研发中心，以强化在华外部创新合作和早期临床开发能力，深化与中国生物科技领域的合作，加速突破性疗法的发现与开发。勃林格殷格翰将加快推进重点创新药品的本地化生产与供应，计划从今年三季度开始，由上海张江人用药品生产基地为中国患者供应肺纤维化创新药物博优维，以更快响应中国患者需求。在动物保健领域，公司将持续推进南昌和泰州生产基地升级，拓展动物疫苗技术服务，构建服务中国、链接全球的供应体系。勃林格殷格翰预计到2030年将在中国收获近20项注册审批，覆盖心肾代谢、呼吸、肿瘤和眼健康等重点领域。在动物保健领域，预计同期将有近10款新产品和新适应症获批上市。

先声药业披露重要人事变动。根据董事会决议，自2026年8月20日起，任晋生将担任首席执行官并继续担任董事长及执行董事，周云曙博士不再担任首席执行官职务，出任本公司总裁，继续深度参与集团经营管理工作。

制药企业中国生物制药有限公司在中期业绩发布会上宣布推出新的全球品牌SBP Group。SBP分别代表Science(科学)、Breakthroughs(突破)和Patients(患者)：以科学为原点、以创新突破为抓手、以惠及全球患者为终点。统一的品牌形象，体现了公司从国内领先的生物制药企业向全球创新者的战略演进。在持续对全球人才、组织能力和基础设施投入的支持下，公司致力于为全球更多患者带来创新药物。

中国生物制药发布2026年中期业绩。上半年实现收入194.4亿元，同比增长10.6%；归母净利润(基本溢利)达到33.4亿元，同比增长8.1%，剔除非经营影响同比增幅达92.3%。

恒瑞医药发布2026年半年度报告。公司上半年实现营业收入154.56亿元，同比下降1.94%；归属于上市公司股东的净利润44.65亿元，同比微增0.34%。公司创新药销售收入88.09亿元，同比增长16.38%。公司研发投入46.05亿元，同比增长18.96%。

三生国健发布2026年半年度报告。2026年上半年，营业总收入 8.66亿元，同比增长34.84%；归属于母公司所有者的净利润达到3.71亿元，同比增幅95.10%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为2.60亿元，同比增长达65.15%；公司持续加大创新性研发投入，研发费用同比增长32.41%，达2.45亿元。

石药集团公布2026年中期业绩。上半年集团录得收入人民币185.94亿元，同比增长40.1%；公司股东应占呈报溢利60.94亿元，同比增长139.2%。营收增长主要是由于期内授权费收入和药品销售收入的增加。上半年，成药业务录得收入160.61亿元(包括授权费收入58.95亿元)，较去年同期增长56.7%；原料产品业务录得收入16.60亿，同比减少20.0%；功能食品及其他业务录得收入8.73亿元，同比减少8.2%。

迪哲医药发布2026半年报，报告期内，公司实现营业收入5.23亿元，较上年同期增长47%。上半年，在医保赋能下，舒沃替尼（商品名：舒沃哲）和戈利昔替尼（商品名：高瑞哲）国内商业化放量持续加速。与此同时，公司日前与全球制药巨头阿斯利康达成舒沃替尼全球独家许可协议，以6亿美元首付款刷新中国小分子单药出海交易首付款纪录。

亚盛医药公布2026年上半年业绩。截至2026年6月30日止六个月，公司总收入为人民币3.02亿元，而截至2025年6月30日止六个月的收入为2.34亿元，增长了人民币0.69亿元，增幅为29.3%；亏损人民币8.17亿元，而截至2025年6月30日止六个月则亏损人民币5.91亿元；研发开支为人民币6.97亿元。

晶泰控股发布2026年中期业绩报告。2026年上半年，集团实现营业收入人民币393.6百万元，去年同期为人民币517.1百万元，变动主要由于去年同期确认大额管线授权项目首付款51.0百万美元形成较高基数。报告期内该合作进展良好，集团已收到第二笔付款19.0百万美元；剔除该影响后，营业收入同比增长73.8%。2026年上半年，集团净亏损为人民币224.9百万元，经调整净亏损为人民币105.5百万元，主要由于收入同比下降以及研发费用同比增长66.0%。

产业动态

穆峰达(Mounjaro)和诺和盈(Wegovy)等减重药物，已成为开发这些药物的大型制药公司(Big Pharma)的重磅产品。尽管这些疗法因改变了数百万人往往极其痛苦的减肥过程而受到赞誉，但这些药物背后的公司也注意到了一个问题：副作用。许多患者报告称，使用胰高血糖素样肽-1受体激动剂类疗法会出现胃肠道副作用，包括恶心、便秘、腹泻和呕吐。这类药物有礼来(Eli Lilly)的穆峰达和诺和诺德(Novo Nordisk)的诺和盈。

美德纳(Moderna)及其合作伙伴默沙东公布一项研究结果：双方合作研发的个体化mRNA肿瘤疫苗intismeran autogene联合帕博利珠单抗的三期研究证实，对比标准免疫治疗单药帕博利珠单抗，该联合方案可显著降低黑色素瘤患者术后复发风险，并有效抑制肿瘤向远处器官扩散。这是mRNA技术在癌症治疗领域迎来的首个三期试验成功案例。Moderna股价周三收盘大涨176.97%。

先声药业与瑞阳（山东）生物制药有限公司就国产1类生物新药库莱韦拜单抗注射液达成战略合作。根据协议，先声药业将获得库莱韦拜单抗在大中华区的独家商业化权益。目前，库莱韦拜单抗上市许可申请已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，并被纳入优先审评审批程序。

恒瑞医药收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的1类新药、补体B因子抑制剂恒优达（富马酸立康可泮胶囊）上市，用于治疗既往未使用补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者，将为我国PNH这一罕见病治疗带来新选择。

三生国健自主研发的1类生物制品创新药安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射，商品名益赛那）上市申请获国家药品监督管理局批准，获批适应症为治疗对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。

阿斯利康罕见病业务旗下的长效C5补体抑制剂伟立瑞（英文商品名：Ultomiris，通用名：瑞利珠单抗注射液），已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人和1月龄及以上儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者的治疗。

上海天鹜科技有限公司宣布，其参与分子工程设计与优化的眼科创新生物药 GenSci148注射液取得临床开发新进展。该药用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）的三项临床试验申请，均已通过创新药临床试验30日通道的审评审批。GenSci148由长春金赛药业有限责任公司自主研发。受金赛药业委托，天鹜科技利用蛋白质AI和计算分子设计能力参与相关分子工程设计与优化。

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