Nat子刊丨除了多巴胺，冲动行为还受什么控制？ANO2缺失改变多巴胺相关信号并损害小鼠行为抑制控制

我们日常生活中需要不断克制冲动行为：面对危险环境懂得回避、不去触碰会带来负面后果的事物，同时维持合适的活动水平。如果这种自我约束能力下降，就容易出现冲动、活动过度等表现。那么，大脑中除了熟知的多巴胺系统，是否还有离子通道参与调控这类行为呢？

2026年8月19日，世宗大学Hyung Wook Kim教授与高丽大学Jae-Yong Park教授团队在《Neuropsychopharmacology》上发表研究“Anoctamin 2 deletion alters dopamine-related signaling and impairs inhibitory behavioral control in mice”，首次揭示了钙激活氯通道ANO2在行为抑制控制中的关键作用。

研究发现，ANO2在多个多巴胺相关脑区神经元中表达；基因缺失造成小鼠年龄依赖性多动、行为抑制控制受损、风险与厌恶相关应答异常；分子层面出现脑区特异性多巴胺合成、受体及下游信号改变。

ANO2 敲除小鼠构建、基因表达验证

团队利用CRISPR-Cas9靶向敲除小鼠TMEM16B（ANO2）基因17号外显子。

基因型 PCR、qRT‑PCR、蛋白免疫印迹共同证实，敲除小鼠脑内 ANO2 的 mRNA 与蛋白水平显著下降，同源基因 ANO1 表达不受干扰。脑区定量检测显示，前额叶皮层、纹状体、黑质、腹侧被盖区、小脑等脑区 ANO2 转录本显著降低。免疫荧光显示 ANO2 主要表达于神经元（NeuN 阳性细胞），胶质细胞几乎不表达；敲除组上述脑区神经元内 ANO2 荧光强度大幅下调。

因此，ANO2在多巴胺相关脑区的神经元中高表达，敲除成功且不干扰ANO1。

ANO2 缺失带来的多维度行为学改变

旷场实验、高架十字迷宫、明暗箱实验显示，年轻 ANO2 敲除小鼠总运动距离未见显著改变，但对开放暴露区域的探索行为增多；年长敲除小鼠总活动量显著升高，呈现年龄依赖性多动。

被动回避实验、悬崖回避反应实验显示，面对厌恶刺激与危险场景，敲除小鼠抑制趋近行为的能力减弱，风险规避应答出现缺陷。

Y 迷宫、Morris水迷宫实验显示，敲除小鼠的空间工作记忆以及长时程空间记忆均未出现明显损伤。

平衡木实验、后肢夹持实验、前肢抓力测试显示，年轻敲除小鼠平衡木行走过程失足、掉落次数增加，后肢夹持评分升高；但前肢抓握力量与对照组无差异，提示发生选择性的运动协调与姿势控制异常，排除肌肉本身功能受损。

综合上述行为范式结果可知，ANO2 缺失主要损害小鼠的行为抑制控制能力，并不会引发全面的认知功能衰退。

ANO2缺失如何影响多巴胺系统？

分子检测发现，敲除小鼠存在脑区特异的酪氨酸羟化酶 (TH) 总量与磷酸化水平下降，TH 磷酸化是多巴胺合成关键调控环节。ELISA 检测提示前额叶、纹状体、黑质‑腹侧被盖区、小脑多巴胺含量下降，但多巴胺转运体 DAT 的 mRNA 与蛋白表达均未改变，提示多巴胺降低源于合成受损而非重摄取异常。多巴胺受体呈亚型、脑区依赖性改变，其中 D2 受体在多个核心脑区一致性下调；多巴胺合成酶 DDC、囊泡转运蛋白 VMAT2、下游信号分子 DARPP‑32、Adcy5 表达区域性下降，而维持多巴胺神经元身份的转录因子无变化。

因此，ANO2缺失导致多巴胺合成↓、D2受体↓，但神经元身份保留。

全文总结

该工作构建 ANO2 全基因敲除小鼠，确认钙激活氯通道 ANO2 大量表达于多巴胺环路相关脑区的神经元。ANO2 缺失可引发小鼠年龄依赖的活动亢进、厌恶及风险场景下行为抑制能力受损，伴随部分运动协调缺陷，而空间学习记忆功能不受影响。

分子层面，ANO2 缺失会造成多个脑区酪氨酸羟化酶磷酸化降低、多巴胺含量下降，多巴胺受体亚型及下游信号分子发生区域性改变，多巴胺神经元细胞身份维持相关转录程序不受影响，其余神经递质系统仅出现轻微改变。该研究证明 ANO2 可调控多巴胺相关信号通路与行为抑制控制，丰富了钙激活氯通道在神经精神疾病相关环路的研究证据。

小编寄语：

日常生活中我们时刻都在进行冲动抑制、风险判断，这些看似简单的行为，背后是大脑众多分子与环路精密协作的结果。过去大家更多关注多巴胺本身，这篇研究提醒我们，离子通道同样会间接塑造多巴胺系统功能，进而影响行为自控。

这项基础研究打开了新的研究角度，为理解多动、冲动类行为的生物学基础提供新思路，期待后续更多研究推进，帮助我们进一步解析人类精神行为的底层机制。

参考文献

https://doi.org/10.1038/s41386-026-02525-9