北京
来源：新浪港股
和黄医药(00013.HK)发布公告，其附属公司和记黄埔医药(上海)有限公司(HUTCHMED Limited)与GSK plc(简称“葛兰素史克”)的附属公司达成一项独家开发及许可协议，授予该葛兰素史克附属公司除中国内地、中国香港、中国澳门和中国台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利 。
临床开发将首先聚焦于结直肠癌、胰腺癌和肺癌适应症。
这笔交易的核心，是一款极具潜力的全球首创（First-in-class）抗体靶向偶联药物（ATTC）。简单来说，HMPL-A830就像是一枚“生物导弹”，它将高选择性、高活性的KRAS小分子抑制剂作为“弹头”，与抗EGFR抗体精准偶联。
这一全球首创(first-in-class)的抗体靶向偶联药物(ATTC)候选药物，由高选择性、高活性的KRAS (Kirsten大鼠肉瘤)小分子抑制剂作为有效载荷，与抗表皮生长因子受体(EGFR)抗体偶联而成。
协议包括1.1亿美元的首付款以及潜在的开发、注册和商业化里程碑付款，总额可达12.95亿美元，外加基于净销售额的特许权使用费。
近期，和黄医药(00013.HK)发布2026年中期业绩，收入总额2.78亿美元，同比增长0.22%;股东应占净收益1624.2万美元，同比减少96.43%;每股普通股基本盈利0.02美元。
8月份，中金发布研报称，基本维持和黄医药(00013.HK)2026年/2027年归母净利润预测5,555万美元/8,865万美元不变。该行维持跑赢行业评级，考虑到SAFFRON成功，赛沃替尼海外成功率上调，根据DCF模型，上调目标价9.24%至26港币，较当前股价有29.48%的上行空间。
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