IDG连续领投，海归博士创立的苏州公司获近4亿元融资

创客君获悉 ，苏州时安生物技术有限公司（下文简称“时安生物”）近日 宣布完成A轮系列融资，合计金额近4亿元人民币，涵盖Pre‑A轮、A轮及A+轮。

其中，Pre-A轮由蓝驰创投领投，朗煜投资、苏创投-天使母基金、中启资本共同投资；A轮及A+轮由IDG资本连续领投，A+轮由阳光融汇资本联合领投，国投招商、华泰紫金共同投资；老股东元生创投、蓝驰创投、中启资本、苏州颢平持续超额追加。

时安生物的创始人、董事长杨志伟博士，在北京大学技术物理系获得应用化学学士学位和放射化学硕士学位，随后赴美深造，于美国哥伦比亚大学获得有机化学博士学位，并在哈佛大学从事博士后研究。在哈佛期间，他的博士后导师是化学生物学创始人之一Gregory Verdine教授。

在美国工作的十余年里，杨志伟先后在Schering-Plough（后并入默克）制药公司从事小分子创新药研究，而后就职于Life Technologies（Thermo Fisher），负责系列核酸递送试剂的研发和生产技术工作。

值得一提的是，杨志伟是Lipofectamine™系列试剂的核心发明人，并曾荣获Life Technologies最高发明成果奖。该产品是全球经典LNP转染工具，广泛用于DNA、RNA的细胞转染和体内递送，其脂质化学基础为治疗性核酸药物递送体系提供了重要技术借鉴。

回国后，杨志伟与苏州瑞博合作，组建了药物化学和递送技术团队，并曾负责瑞博的早期研发团队管理。他主持开发了国内第一个GalNAc肝靶向递送平台，并将其成功应用到瑞博的3个临床试验药物和十余个管线产品中。

杨志伟在小核酸药物领域工作了近二十年，亲身经历了小核酸创新药行业的起起落落。他在化学和生物医学方面多年的积累，最终汇聚到小核酸创新药的研发方向上。

2022年5月，时安生物在苏州工业园区正式成立。公司由核酸治疗领域顶尖科学家团队和产业化专家团队联合创立，创始团队核心成员具有海外著名大学留学经历以及国际知名药企多年的工作经验。

公司创始团队出自北大、清华、哈佛、哥伦比亚大学、德国弗莱堡大学等顶尖院校，拥有超过二十年核酸药物研发积淀，具备默克、Life Technologies、恒瑞及国内头部小核酸企业产业经验，曾多次从头搭建小核酸药物完整研发平台。

作为一家专注于创新siRNA药物研发的生物技术企业，时安生物已建立了具有自主知识产权的行业领先的核酸药物技术平台，包括eSAFE化学修饰技术、STORK-W单分子双靶平台、STORK肝内外靶向递送平台，率先确立了siRNA“双靶创新+肝外递送”差异化研发范式。管线全面覆盖抗病毒、代谢性疾病等多个高潜力赛道。

在核心管线方面，SA1211是全球首创可同时靶向乙肝病毒HBx基因和肝实质细胞表面PD-L1基因的双靶siRNA，也是国际上首个进入临床试验阶段的单分子双靶siRNA药物。

2025年10月，SA1211注射液获得CDE临床试验默示许可，拟用于治疗慢性乙型肝炎。该药物可通过三重作用机制，有望实现抑制乙肝病毒复制、降低乙肝表面抗原、修复受损机体免疫的综合疗效。目前Phase 1b剂量探索与有效性验证试验正在稳步推进中，预计2027年初进入临床Ⅱ期。

SA030则依托公司自主开发的脂肪递送平台STORK-F，是国内首个通过全身给药实现肝外脂肪靶向并推进至临床试验的siRNA候选分子。2026年5月，时安生物与葛兰素史克（GSK）就SA030达成一项全球独家许可协议（中国大陆、香港、澳门及台湾地区除外），GSK以5500万美元预付款、最高10亿美元潜在里程碑金获得该药物在协议区域外的独家权利。

除上述管线外，时安生物的肝外双靶、肌肉靶向递送也已取得关键技术突破，管线布局持续向心肌、肾脏、眼科等多个更具挑战性的肝外组织方向延伸。公司参与和主持研发的siRNA管线已有10余条进入临床阶段，主导的多个技术平台与候选管线已完成海内外BD合作授权落地。

杨志伟博士表示，近期的融资以及多项BD合作大幅提升了公司的资金储备。我们将加快推进SA1211、SA030等核心管线的临床开发，同时将加速研发更多的创新技术，推动更多具有FIC/BIC潜力的siRNA药物进入临床研究，让“中国智造 ” 的小核酸药物更多更快地走向全球。

文章素材来 源：企查查、企业官网等

动脉网《时安生物完成近4亿元A轮系列融资，加速siRNA双靶和肝外递送管线推进》

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