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2026年欧洲呼吸学会（ERS）年会上，中国呼吸学界交出亮眼答卷——百余份研究入选口头报告和壁报，57项入选“最新突破性摘要（LBA）”。亮眼数据背后，是中国在呼吸疾病科研实力与国际声量的稳步跃升，更是一套扎根庞大患者基数、依托宏观政策引导与基层医疗体系沉淀而成的慢病防治“中国方案”。
大会期间，阿斯利康“中国创新之夜”汇聚曹彬教授、Helen Reddel教授等50余位中外呼吸领域顶尖专家，围绕慢阻肺病与哮喘的诊疗变革展开深度对话。从巴塞罗那这场对话出发，“中国方案”正在成为“全球共识”。
破局慢病管理 从被动等待到主动干预
本届ERS年会上，中国学者的学术表现令人瞩目，研究议题涵盖基础靶点转化、真实世界研究以及AI辅助诊断等多个维度。
中华医学会呼吸病学分会主任委员、中日友好医院副院长曹彬教授表示：“近年来，中国呼吸领域的科研与临床创新力量快速崛起，高质量本土循证证据不断涌现，推动指南共识更好地转化为临床实践和规范化诊疗。与此同时，中国的创新成果和人才力量逐步走向世界，为全球呼吸疾病防治贡献重要经验和洞察。”他指出，呼吸疾病具有长期性、复杂性和高度异质性，破解这些挑战既需要扎根本土临床实践，也需要开放的国际视野，“中外学术交流能更好地促进双向赋能，不断拓展呼吸疾病诊疗边界，惠及全球患者。”
科研突破的深层价值，在于能否转化为临床实践的切实改善。当前，慢性呼吸系统疾病依然给全球带来沉重负担，传统“等喘了再治”的被动管理模式已难以为继。数据显示，中国慢阻肺病患者近1亿，20岁以上哮喘患者达到4570万，其中5%至10%为重度哮喘。
面对这一挑战，中国从顶层设计入手推动变革。从“健康中国2030”规划纲要的深入实施，到将慢阻肺病纳入基本公共卫生服务项目，中国正推动慢病管理从“以治病为中心”向“以健康为中心”转变。这套极具实践价值的慢病防治“中国方案”，为破解全球呼吸医疗系统的共同痛点提供了有益借鉴。
在“中国创新之夜”慢阻肺病专题圆桌研讨中，与会专家围绕加强肺功能筛查、急性加重风险评估、心肺共管和规范化管理等议题展开讨论后一致认为：中国将慢阻肺病纳入基本公共卫生服务项目的本土实践，为全球慢病早期干预与基层防治提供了宝贵的“中国方案”。随着中国经验的全球影响力持续提升，中外学术深度互鉴已成为推动慢阻肺病诊疗范式革新的重要引擎；在哮喘领域，国内外专家围绕“临床治愈”治疗目标的落地路径、重度哮喘的精准评估分型与规范化治疗、生物制剂的启用、血嗜酸性粒细胞与上皮健康的重要性等方向展开讨论并达成共识：哮喘治疗正从单纯症状控制走向更加精准、长期、以患者获益为核心的管理新阶段。
双向赋能 中国创新生态融入全球研发网络
无论是政策推动还是诊疗路径优化，其底层逻辑都离不开“科学创新”这一核心引擎。在阿斯利康于本届大会上带来的82项研究摘要背后，同样有着许多中国患者数据与研究的贡献。例如，潜在“全球首创”慢阻肺病生物制剂的全球III期研究便纳入了中国患者——这正是中国创新生态与全球研发网络深度协同的最佳注脚。
“‘十五五’规划纲要将生物医药列为战略性新兴产业和支柱产业，为降低疾病负担、提升全民健康水平提供了重要支撑。慢性呼吸系统疾病作为‘四大慢病’之一，仍是重要的公共卫生优先事项。通过‘中国创新之夜’等活动汇聚中外专家，共塑慢性呼吸疾病诊疗的未来”，阿斯利康全球执行副总裁、国际业务负责人尹思睿（Iskra Reic）表示道。
阿斯利康全球执行副总裁、生物制药业务总裁Ruud Dobber表示：“慢性呼吸系统疾病深刻影响全球数十亿人的健康，是全世界共同面对的重大公共卫生挑战。应对这一挑战，唯有加强跨区域、跨学科、跨医疗体系的开放合作，才能加速科学突破转化为惠及患者的诊疗进步。我们正携手中国及全球各地合作伙伴，共同助力实现这样一个未来：患者能够获得更早诊断、更精准的治疗，以及更优质的长期疾病管理。”
阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人贝旭鸿（Sharon Barr）表示：“依托上海、北京两大全球研发中心，我们将进一步加强中国与全球研发网络的深度协同，加速更多中外联合临床研究和创新成果在全球范围内的转化与应用，推动呼吸疾病管理从症状控制到临床缓解，最终迈向‘治愈’。”
采写：南都N视频记者 王道斌
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