北京
国家药监局最新抽检通告显示，经5家药品检验机构检验，13家企业生产的37批次药品不符合规定。涉及品种包括丙酸氟替卡松乳膏、妥布霉素地塞米松滴眼液、盐酸胺碘酮注射液、款冬花、远志等，珍视明也在被点名企业之列。
不合格项目覆盖多个关键指标
这批药品的问题集中在pH值、性状、粒度、无菌、有关物质、含量测定等方面。其中无菌和含量测定直接关系到药品安全性和有效性，pH值与性状异常则可能影响药物稳定性和使用体验。37批次药品分散在13家企业，说明问题并非个别偶发。
停售召回已启动，调查同步展开
药监部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施。国家药监局表示，对不符合规定原因要开展调查并切实进行整改。涉嫌违法行为将被立案调查，这意味着相关企业除了产品下架，还可能面临进一步的法律追责。
从通告措辞看，这次处理链条完整：检验发现问题、要求停售召回、调查原因、整改、立案。每一步都有明确动作，没有停留在通报层面。对消费者来说，最直接的影响是这些批次药品需要立即停止使用，尤其是滴眼液和注射液这类直接进入人体的剂型。
目前通告未披露37批次药品的具体流通范围和已售数量，但召回措施已经启动。消费者如果手中有相关品种，可以核对批次信息，确认是否在召回范围内。
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